鏈球菌屬鑒定試驗(肺炎鏈球菌的生長(cháng)特點(diǎn)及其鑒定試驗是怎樣的?)
1.肺炎鏈球菌的生長(cháng)特點(diǎn)及其鑒定試驗是怎樣的?
肺炎鏈球菌在二氧化碳環(huán)境中生長(cháng)可形成較大的菌落，且濕潤光滑，有明顯的草綠色溶血環(huán)；營(yíng)養豐富的培養基上肺炎鏈球菌形成扁平、中間有凹陷的菌落。
肺炎鏈球菌對奧普托欣（optochin）高度敏感。鑒定方法是挑取被檢菌落涂在血平板上，貼optochin紙片于接種處，35℃二氧化碳環(huán)境孵育18小時(shí)，出現直徑大于14mm的抑菌環(huán)時(shí)可判定為肺炎鏈球菌。
膽汁溶菌試驗是一種較古老的鑒定肺炎鏈球菌的方法。在疑為肺炎鏈球菌的菌落上滴一滴10%去氧膽酸鈉溶液，約30分鐘后觀(guān)察，菌落消失則鑒定為肺炎鏈球菌。
2.念球菌鏈球菌鑒別念球菌鏈球菌怎么鑒別,最好有試驗方法
鏈球菌（Streptococcus）是化膿性球菌的另一類(lèi)常見(jiàn)的細菌，廣泛存在于自然界和人及動(dòng)物糞便和健康人鼻咽部，引起各種化膿性炎癥，猩紅熱，丹毒，新生兒敗血癥，腦膜炎，產(chǎn)褥熱以及鏈球菌變態(tài)反應性疾病等。
細胞沿一個(gè)平面分裂，常排列成鏈狀的細菌。 革蘭氏染色陽(yáng)性，但在陳舊培養基或膿液標本中常呈陰性。
廣泛分布于自然界。分為致病性和非致病性?xún)纱箢?lèi)。
根據在血瓊脂培養基上的溶血特征可分為三種不同類(lèi)型：甲型（α）溶血性鏈球菌又稱(chēng)草綠色鏈球菌，菌落周?chē)霈F草綠色溶血環(huán)，通常寄居在人的口咽腔、呼吸道及腸道中，致病力弱。 乙型（β）溶血性鏈球菌產(chǎn)生強烈的溶血毒素，在血瓊脂培養基上，可使菌落周?chē)霈F寬2~4毫米、界限分明、無(wú)色透明的溶血環(huán)，致病力強，能引起人類(lèi)多種疾病、根據抗原構造不同，又分成A、B、C、D等18個(gè)群，在每一群中，因表面抗原的不同，又分成若干亞群，對人類(lèi)有致病性的絕大多數屬于A(yíng)群。
丙型（γ）鏈球菌不溶血，對人類(lèi)無(wú)致病作用。鏈球菌所致疾病具有復雜而多樣的特點(diǎn)，一方面，由于細菌類(lèi)型多，且既有侵襲力也有毒素；另一方面，人體各組織器官均高度易感，且有變態(tài)反應機制參與發(fā)病。
鏈球菌產(chǎn)生的侵襲性酶有：透明質(zhì)酸酶、鏈球菌激酶和鏈道酶（streptodornase）等；產(chǎn)生的毒素有：鏈球菌溶血素、紅斑毒素（一種耐熱的外毒素，又叫猩紅熱毒素，由A群鏈球菌中的部分菌株所產(chǎn)生）。 變態(tài)反應性疾病如風(fēng)濕熱、急性腎小球性腎炎等，均可由A群鏈球菌感染引發(fā)。
3.鏈球菌的微生物學(xué)檢查法是怎樣的
根據鏈球菌所致疾病不同，可采取膿汁、咽拭、血液等標本送檢。
直接涂片鏡檢取膿汁涂片，革蘭氏染色，鏡檢，發(fā)現革蘭氏陽(yáng)性呈鏈狀排列的球菌，就可以初步診斷。 分離培養膿汁或棉拭直接劃線(xiàn)接種在血瓊脂平板上，孵育后觀(guān)察有無(wú)鏈球菌菌落。
根據溶血性不同，可區分為甲型、乙型或丙型鏈球菌。有β溶血的菌落，應與葡萄球菌區別；α溶血的菌落，要和肺炎球菌鑒別。
疑有敗血癥的血標本，應先在葡萄糖肉湯中增菌后再在血平板上分離鑒定。心內膜炎病例，培養草綠色鏈球菌宜孵育3個(gè)星期以上。
血清學(xué)試驗抗鏈球菌溶血素O試驗（Anti-streptolysin O test,ASO test）簡(jiǎn)稱(chēng)抗O試驗。常用于風(fēng)濕熱的輔助診斷。
患者血清中的抗O大多在250單位左右，活動(dòng)者一般超過(guò)400單位。Dick試驗 猩紅熱病人早期陽(yáng)性，病后轉陰。
4.鏈球菌屬與葡萄球菌屬的主要鑒別試驗是
鏈球菌屬與葡萄球菌屬的主要鑒別試驗是觸酶試驗，選擇B。
莢膜抗原幾乎所有金黃色葡萄球菌菌株的表面有莢膜多糖抗原的存在。表皮葡萄球菌僅個(gè)別是菌株有此抗原。
大多需氧和兼性厭氧菌均產(chǎn)生過(guò)氧化氫酶，但鏈球菌科陰性，故常用此試驗來(lái)鑒定。此外，金氏桿菌屬的細菌也為陰性。
分枝桿菌的鑒別則用耐熱觸酶試驗，結核分枝桿菌為陰性，戈氏分枝桿菌和地分枝桿菌為陽(yáng)性。
擴展資料：
致病性鏈球菌可引起人類(lèi)多種化膿性炎癥及超敏反應性疾病。鏈球菌屬中對人類(lèi)致病的主要是A群鏈球菌和肺炎鏈球菌。
革蘭染色陽(yáng)性，菌體呈球形或卵圓形，直徑0.6~1. 0μm，呈鏈狀排列。臨床標本及固體培養基中以短鏈或成對多見(jiàn)，液體培養基中呈長(cháng)鏈。
無(wú)芽胞，無(wú)鞭毛，但有菌毛樣結構，多數菌株在培養早期可形成莢膜，隨著(zhù)培養時(shí)間的延長(cháng)而消失。衰老、死亡或被吞噬細胞吞噬后革蘭染色可呈陰性。
參考資料來(lái)源：搜狗百科——觸酶試驗
5.鑒別出細菌該做的工作及流程,注意事項
一般來(lái)說(shuō)，原始的方法是根據生理生化試驗來(lái)鑒定細菌的，像革蘭氏染色，氧化酶試驗，過(guò)氧化氫酶試驗等。根據試驗結果對照去查找。快速一點(diǎn)的可以使用儀器，比如BIOLOG微生物鑒定儀等，但儀器的數據庫終究不是很全，難免會(huì )出現成功率低的問(wèn)題。
看你是想怎么鑒定了，如果你已經(jīng)知道這個(gè)菌是什么菌了想知道更詳細的情況，找保守序列，可以用PCR方法進(jìn)行擴增。在分子水平上進(jìn)行鑒定！再就是如果想鑒定是大腸 金葡 還是鏈球菌還是放線(xiàn)菌，最簡(jiǎn)單的就是革蘭氏染色的方法，直觀(guān)，而且準確性高。在形態(tài)學(xué)上對微生物進(jìn)行鑒定。還有就是生化試驗測生化指標！再就是找16sRNA上找保守序列，PCR擴增完后送到外面測序，仍到BLASTE上進(jìn)行比對~！
