九級化學粗鹽的提純(化學實驗粗鹽提純要注意哪些?)
1.化學實驗粗鹽提純要注意哪些?
【實驗要領(lǐng)】
1.托盤天平的使用.有兩種方式，一種是先放稱量物，后加砝碼，這適用于稱取一種未知質(zhì)量的物質(zhì)；另一種是先放砝碼，后加稱量物，這適用于稱取一種一定質(zhì)量的物質(zhì).在使用托盤天平時，要注意（1）“調(diào)零防腐”，即先調(diào)節(jié)天平平衡，潮濕的或腐蝕性藥品必須放在玻璃器皿里稱量，其他固體藥品應在天平兩端各放一張同樣大小的紙.（2）“左物右碼”即稱量時左盤放被稱量物，右盤放砝碼.（3）“先大后小”即取用砝碼時，先取質(zhì)量較大的，再取質(zhì)量較小的.（4）“歸零放盒”即稱量完畢，應把游碼移回零處，砝碼放回砝碼盒中.
2.固體的研磨
研缽是新大綱規(guī)定使用的儀器，用于研磨固體物質(zhì)時，不能砸，只允許壓碎或研細.在研磨時應注意以下六點：
(1)較大塊的藥品可改杵壓碎之后研磨.
(2)所裝藥品不能超過研缽容積的1/3.
(3)研磨時，杵頭要壓在缽體上，沿缽靠下的部位做先慢后快的圓周運動，還要經(jīng)常用藥匙將研缽壁和杵頭上沾著的藥品刮到研缽中.
(4)研磨好的藥品要及時轉(zhuǎn)移到預先備好的容器中.
(5)研缽和杵用畢要洗凈，晾干.
(6)易燃易爆物不能研磨，研磨兩種物質(zhì)時，一般分別研磨.
3.量筒的使用.要注意三點：（1）不能在量筒中配制溶液和進行化學反應，不能加熱；（2）觀察刻度時，量筒要放平，眼睛要平視；若量取指定體積的液體，由刻度定液面；若確定未知體積的液體的體積，由液面定刻度.（3）量筒內(nèi)的自然殘留液不應洗滌后轉(zhuǎn)移.
4.固體藥品的溶解.一般應先將固體研細，溶解時要攪拌，攪拌時玻璃棒不能碰擊器壁，以防容器破損.
5.蒸發(fā).應注意四點：（1）加入蒸發(fā)皿的液體不應超過蒸發(fā)皿容積的2/3;(2)在加熱過程中，應用玻璃棒不斷攪動，防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺；（3）接近蒸干前應停止加熱，利用余熱把溶劑蒸發(fā)完；（4）取下未冷卻蒸發(fā)皿時，應把它放在石棉網(wǎng)上，而不能直接放在實驗臺上.
6.過濾.要注意“一貼”“二低”和“三靠”.“一貼”是指濾紙緊貼漏斗的內(nèi)壁，中間不留有氣泡（操作時要用手壓住，用水潤濕），“二低”是指濾紙的邊緣應低于漏斗口；漏斗里液體要低于濾紙的邊緣.“三靠”是指傾倒液體的燒杯尖口要靠緊玻璃棒；玻璃棒的末端要輕輕地靠在三層濾紙的一邊；漏斗下端的管口靠緊燒杯的內(nèi)壁.若濾液仍然渾濁，應再過濾一次.
7.儀器裝配.要注意從左到右，由下而上；先查氣密性，后加藥品.
8.檢查裝置氣密性的方法.
(1)不帶長頸漏斗的裝置氣密性檢驗方法.把導管末端放入水中，用手捂熱（或用酒精燈加熱）試管一會兒，如果有氣泡從水中冒出，且試管冷卻后在導管中形成一段水柱，證明裝置氣密性完好.
(2)帶有長頸漏斗的裝置氣密性檢驗方法.先用止水夾夾住橡皮管，再向長頸漏斗中加入水使長頸漏斗中液面高于試管中液面，一段時間后，長頸漏斗中的液面不發(fā)生變化，證明裝置氣密性完好.
9.給試管里的固體加熱，應先預熱，后再把燈焰（外焰）固定在放固體的部位加熱.
10.用排水法收集氣體后拆除裝置應注意的問題：先從水槽中撤出導氣管，再停止加熱.
2.初三化學中粗鹽的提純的步驟是什么,要注意什么
步驟：溶解、過濾、蒸發(fā)結(jié)晶，經(jīng)過這幾步操作后除去的是不溶性雜質(zhì)。
過濾注意事項：
1、將濾紙折疊后用玻璃棒蘸水潤濕使其緊貼漏斗內(nèi)壁并使濾紙上沿低于漏斗口，溶液液面低于濾紙上沿，傾倒液體的燒杯口要緊靠玻璃棒，玻璃棒的末端緊靠有三層濾紙的一邊，漏斗末端緊靠盛接濾液的燒杯的內(nèi)壁。
慢慢傾倒液體，待濾紙內(nèi)無水時，仔細觀察濾紙上的剩余物及濾液的顏色。濾液仍渾濁時，應該再過濾一次。
2、如果經(jīng)兩次過濾濾液仍渾濁，則應檢查裝置并分析原因。例如，濾紙破損，過濾時漏斗里的液面高于濾紙邊緣，儀器不干凈等。找出原因后，要重新操作。
3、過濾時要注意一貼二低三靠。
(1)“一貼”
是指濾紙折疊角度要與漏斗內(nèi)壁口徑吻合，使?jié)駶櫟臑V紙緊貼漏斗內(nèi)壁而無氣泡，因為如果有氣泡會影響過濾速度。
(2)“二低”
一是指濾紙的邊緣要稍低于漏斗的邊緣。
二是在整個過濾過程中還要始終注意到濾液的液面要低于濾紙的邊緣。這樣可以防止雜質(zhì)未經(jīng)過濾而直接流到燒杯中，這樣未經(jīng)過濾的液體與濾液混在一起，而使濾液渾濁，沒有達到過濾的目的。
(3)“三靠”
一是指待過濾的液體倒入漏斗中時，盛有待過濾液體的燒杯的燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上（玻璃棒引流），防止液體飛濺和待過濾液體沖破濾紙。
二是指玻璃棒下端要輕靠在三層濾紙?zhí)幰苑琅銎茷V紙（三層濾紙一邊比一層濾紙那邊厚，三層濾紙那邊不易被弄破），三是指漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內(nèi)壁，以防液體濺出。
擴展資料：
誤差分析：
1、明顯偏低：
溶解時將粗鹽一次全部倒入水中，立即過濾。蒸發(fā)時，有一些液體、固體濺出。固體沒有完全被轉(zhuǎn)移到紙上。
2、偏高：
提純后的精鹽尚未完全干燥就稱其質(zhì)量.粗鹽中含有其他可溶性固體。
玻璃棒的作用：
本實驗5次用到玻璃棒。
1、溶解時：攪拌，加速溶解。
2、過濾前：蘸水潤濕濾紙。
3、過濾時：引流。
4、蒸發(fā)時：攪拌，使液體均勻受熱，防止液體飛濺。
5、計算產(chǎn)率時：用玻璃棒把固體轉(zhuǎn)移到紙上。
參考資料來源：百度百科-粗鹽提純
3.實驗粗食鹽的提純過程中有哪些注意事項和結(jié)論
l 實驗步驟：溶解、過濾、蒸發(fā)、回收。
實驗步驟
實驗儀器
其中玻璃棒的作用
溶解
燒杯、玻璃棒
攪拌，加速溶解
過濾
鐵架臺（帶鐵圈）、漏斗、燒杯、玻璃棒
引流
蒸發(fā)
鐵架臺（帶鐵圈）、蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒
防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺
回收
玻璃棒
轉(zhuǎn)移固體的工具
l 蒸發(fā)時要經(jīng)常用玻璃棒攪拌液體，防止由于局部溫度過高造成液滴飛濺。
l 當水接近全部蒸發(fā)時熄滅酒精燈，停止加熱，利用余熱使剩余水分蒸發(fā)。
4.化學實驗粗鹽提純要注意哪些
1.托盤天平的使用.有兩種方式，一種是先放稱量物，后加砝碼，這適用于稱取一種未知質(zhì)量的物質(zhì)；另一種是先放砝碼，后加稱量物，這適用于稱取一種一定質(zhì)量的物質(zhì).在使用托盤天平時，要注意（1）“調(diào)零防腐”，即先調(diào)節(jié)天平平衡，潮濕的或腐蝕性藥品必須放在玻璃器皿里稱量，其他固體藥品應在天平兩端各放一張同樣大小的紙.（2）“左物右碼”即稱量時左盤放被稱量物，右盤放砝碼.（3）“先大后小”即取用砝碼時，先取質(zhì)量較大的，再取質(zhì)量較小的.（4）“歸零放盒”即稱量完畢，應把游碼移回零處，砝碼放回砝碼盒中. 2.固體的研磨 研缽是新大綱規(guī)定使用的儀器，用于研磨固體物質(zhì)時，不能砸，只允許壓碎或研細.在研磨時應注意以下六點： （1）較大塊的藥品可改杵壓碎之后研磨. （2）所裝藥品不能超過研缽容積的1/3. (3)研磨時，杵頭要壓在缽體上，沿缽靠下的部位做先慢后快的圓周運動，還要經(jīng)常用藥匙將研缽壁和杵頭上沾著的藥品刮到研缽中. （4）研磨好的藥品要及時轉(zhuǎn)移到預先備好的容器中. （5）研缽和杵用畢要洗凈，晾干. （6）易燃易爆物不能研磨，研磨兩種物質(zhì)時，一般分別研磨. 3.量筒的使用.要注意三點：（1）不能在量筒中配制溶液和進行化學反應，不能加熱；（2）觀察刻度時，量筒要放平，眼睛要平視；若量取指定體積的液體，由刻度定液面；若確定未知體積的液體的體積，由液面定刻度.（3）量筒內(nèi)的自然殘留液不應洗滌后轉(zhuǎn)移. 4.固體藥品的溶解.一般應先將固體研細，溶解時要攪拌，攪拌時玻璃棒不能碰擊器壁，以防容器破損. 5.蒸發(fā).應注意四點：（1）加入蒸發(fā)皿的液體不應超過蒸發(fā)皿容積的2/3;(2)在加熱過程中，應用玻璃棒不斷攪動，防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺；（3）接近蒸干前應停止加熱，利用余熱把溶劑蒸發(fā)完；（4）取下未冷卻蒸發(fā)皿時，應把它放在石棉網(wǎng)上，而不能直接放在實驗臺上. 6.過濾.要注意“一貼”“二低”和“三靠”.“一貼”是指濾紙緊貼漏斗的內(nèi)壁，中間不留有氣泡（操作時要用手壓住，用水潤濕），“二低”是指濾紙的邊緣應低于漏斗口；漏斗里液體要低于濾紙的邊緣.“三靠”是指傾倒液體的燒杯尖口要靠緊玻璃棒；玻璃棒的末端要輕輕地靠在三層濾紙的一邊；漏斗下端的管口靠緊燒杯的內(nèi)壁.若濾液仍然渾濁，應再過濾一次. 7.儀器裝配.要注意從左到右，由下而上；先查氣密性，后加藥品. 8.檢查裝置氣密性的方法. （1）不帶長頸漏斗的裝置氣密性檢驗方法.把導管末端放入水中，用手捂熱（或用酒精燈加熱）試管一會兒，如果有氣泡從水中冒出，且試管冷卻后在導管中形成一段水柱，證明裝置氣密性完好. （2）帶有長頸漏斗的裝置氣密性檢驗方法.先用止水夾夾住橡皮管，再向長頸漏斗中加入水使長頸漏斗中液面高于試管中液面，一段時間后，長頸漏斗中的液面不發(fā)生變化，證明裝置氣密性完好. 9.給試管里的固體加熱，應先預熱，后再把燈焰（外焰）固定在放固體的部位加熱. 10.用排水法收集氣體后拆除裝置應注意的問題：先從水槽中撤出導氣管，再停止加熱。
5.粗鹽的提純的實驗中.每個步驟,應該注意哪些問題
【實驗要領(lǐng)】
1.托盤天平的使用.有兩種方式，一種是先放稱量物，后加砝碼，這適用于稱取一種未知質(zhì)量的物質(zhì)；另一種是先放砝碼，后加稱量物，這適用于稱取一種一定質(zhì)量的物質(zhì).在使用托盤天平時，要注意（1）“調(diào)零防腐”，即先調(diào)節(jié)天平平衡，潮濕的或腐蝕性藥品必須放在玻璃器皿里稱量，其他固體藥品應在天平兩端各放一張同樣大小的紙.（2）“左物右碼”即稱量時左盤放被稱量物，右盤放砝碼.（3）“先大后小”即取用砝碼時，先取質(zhì)量較大的，再取質(zhì)量較小的.（4）“歸零放盒”即稱量完畢，應把游碼移回零處，砝碼放回砝碼盒中.
2.固體的研磨
研缽是新大綱規(guī)定使用的儀器，用于研磨固體物質(zhì)時，不能砸，只允許壓碎或研細.在研磨時應注意以下六點：
(1)較大塊的藥品可改杵壓碎之后研磨.
(2)所裝藥品不能超過研缽容積的1/3.
(3)研磨時，杵頭要壓在缽體上，沿缽靠下的部位做先慢后快的圓周運動，還要經(jīng)常用藥匙將研缽壁和杵頭上沾著的藥品刮到研缽中.
(4)研磨好的藥品要及時轉(zhuǎn)移到預先備好的容器中.
(5)研缽和杵用畢要洗凈，晾干.
(6)易燃易爆物不能研磨，研磨兩種物質(zhì)時，一般分別研磨.
3.量筒的使用.要注意三點：（1）不能在量筒中配制溶液和進行化學反應，不能加熱；（2）觀察刻度時，量筒要放平，眼睛要平視；若量取指定體積的液體，由刻度定液面；若確定未知體積的液體的體積，由液面定刻度.（3）量筒內(nèi)的自然殘留液不應洗滌后轉(zhuǎn)移.
4.固體藥品的溶解.一般應先將固體研細，溶解時要攪拌，攪拌時玻璃棒不能碰擊器壁，以防容器破損.
5.蒸發(fā).應注意四點：（1）加入蒸發(fā)皿的液體不應超過蒸發(fā)皿容積的2/3;(2)在加熱過程中，應用玻璃棒不斷攪動，防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺；（3）接近蒸干前應停止加熱，利用余熱把溶劑蒸發(fā)完；（4）取下未冷卻蒸發(fā)皿時，應把它放在石棉網(wǎng)上，而不能直接放在實驗臺上.
6.過濾.要注意“一貼”“二低”和“三靠”.“一貼”是指濾紙緊貼漏斗的內(nèi)壁，中間不留有氣泡（操作時要用手壓住，用水潤濕），“二低”是指濾紙的邊緣應低于漏斗口；漏斗里液體要低于濾紙的邊緣.“三靠”是指傾倒液體的燒杯尖口要靠緊玻璃棒；玻璃棒的末端要輕輕地靠在三層濾紙的一邊；漏斗下端的管口靠緊燒杯的內(nèi)壁.若濾液仍然渾濁，應再過濾一次.
7.儀器裝配.要注意從左到右，由下而上；先查氣密性，后加藥品.
8.檢查裝置氣密性的方法.
(1)不帶長頸漏斗的裝置氣密性檢驗方法.把導管末端放入水中，用手捂熱（或用酒精燈加熱）試管一會兒，如果有氣泡從水中冒出，且試管冷卻后在導管中形成一段水柱，證明裝置氣密性完好.
(2)帶有長頸漏斗的裝置氣密性檢驗方法.先用止水夾夾住橡皮管，再向長頸漏斗中加入水使長頸漏斗中液面高于試管中液面，一段時間后，長頸漏斗中的液面不發(fā)生變化，證明裝置氣密性完好.
9.給試管里的固體加熱，應先預熱，后再把燈焰（外焰）固定在放固體的部位加熱.
10.用排水法收集氣體后拆除裝置應注意的問題：先從水槽中撤出導氣管，再停止加熱.
