2017藥品經(jīng)營(yíng)(藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購銷(xiāo)藥品時(shí)需要注意哪些問(wèn)題和細節)

1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購銷(xiāo)藥品時(shí)需要注意哪些問(wèn)題和細節

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購銷(xiāo)藥品，必須有真實(shí)完整的購銷(xiāo)記錄。

購銷(xiāo)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規格、批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、購（銷(xiāo)）貨單位、購（銷(xiāo)）貨數量、購銷(xiāo)價(jià)格、購（銷(xiāo)）貨日期及國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)規定的其他內容。 第十九條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品必須準確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項；調配處方必須經(jīng)過(guò)核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。

對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材，必須標明產(chǎn)地。

2.開(kāi)藥店需要學(xué)哪些知識

一般是藥學(xué)專(zhuān)業(yè) 要有執業(yè)藥師證。

本科三年后可以有資格考執業(yè)藥師，專(zhuān)科畢業(yè)后五年從事相關(guān)專(zhuān)業(yè)執業(yè)藥師才有資格考。當然也可以直接聘請有執業(yè)藥師證的藥師。

根據《藥品管理法》規定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須具備以下條件：（1）具有依法經(jīng)過(guò)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員；（2）具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設備、倉儲設施、衛生環(huán)境；（3）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應的質(zhì)量管理機構或人員；（4）具有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規章制度。

加油，祝早日開(kāi)業(yè)。

3.藥學(xué)有哪些綜合知識與技能

藥學(xué)綜合知識與技能是在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位工作的執業(yè)藥師必須具備的 基本知識、基本技能和基本的職業(yè)道德，集中了執業(yè)藥師在工作中理論聯(lián)系實(shí)際， 獨立解決與處理有關(guān)藥品方面實(shí)際問(wèn)題的綜合知識、技術(shù)與能力，以保證執業(yè)藥 師為病人提供優(yōu)質(zhì)的藥品和藥學(xué)服務(wù)。

【基本要求】 1。掌握處方調配工作的整個(gè)流程，能熟練、正確地調配處方。

2。掌握指導用藥的基本知識和特殊人群用藥基本內容，能把處方用藥從藥物治療學(xué)的角度進(jìn)行解釋與說(shuō)明。

3。掌握合理用藥的基本概念。

4。掌握藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中質(zhì)量管理的綜合知識，具備解決一般藥品質(zhì)量問(wèn)題的能力。

5。掌握藥品儲運和養護的基本技能。

6。掌握常用藥學(xué)工具書(shū)的使用方法。

7。熟悉常見(jiàn)中毒物質(zhì)的中毒表現和藥物治療的基本原則與知識。

8。掌握非處方藥的品種和使用注意事項。

熟悉非處方藥的基本概念。 了解非處方藥的遴選原則。

9。 熟悉為醫務(wù)人員、病人和藥品消費者提供藥學(xué)信息服務(wù)的基本知識和技能。

10。熟悉社會(huì )藥房和定點(diǎn)藥房的任務(wù)、執業(yè)藥師的特點(diǎn)和素質(zhì)要求。

熟悉醫院藥學(xué)部（藥劑科）的性質(zhì)和任務(wù)。 【考試內容】 1。

藥學(xué)基本知識 熟悉醫院藥學(xué)部（藥劑科）的性質(zhì)、任務(wù)和在醫院的地位。 熟悉社會(huì )藥房的性質(zhì)、定位、特點(diǎn)、經(jīng)營(yíng)原則、技術(shù)管理和基本的管理制度。

熟悉定點(diǎn)藥房與非定點(diǎn)社會(huì )藥房區別。 熟悉各級管理人員和技術(shù)人員的職責。

熟悉執業(yè)藥師的含義、特點(diǎn)、職責和素質(zhì)要求。 了解醫院藥學(xué)的基本概念、性質(zhì)、發(fā)展概況和組織機構設置。

了解醫院藥學(xué)和社會(huì )藥房的發(fā)展趨勢以及藥學(xué)保健的基本含義與意義。 2。

處方調配 掌握處方權限、處方書(shū)寫(xiě)要求、處方限量和處方保管的具體規定。 掌握處方審核與調配的基本程序、注意事項和有關(guān)管理制度。

掌握藥房藥品請領(lǐng)、驗收、保存的原則與要求。 熟悉藥房的任務(wù)和處方的定義、意義、組成。

3。用藥指導 掌握用藥指導的基本內容，包括用法用量、老年人用藥、兒童用藥、圍產(chǎn)期和哺乳期用藥。

4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理上需要注意些什么

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監督管理部門(mén)批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，憑《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》到工商行政管理部門(mén)辦理登記注冊。

無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應當標明有效期和經(jīng)營(yíng)范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監督管理部門(mén)批準開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。