藥品檢測操作培訓資料(藥廠(chǎng)化驗員要有哪些)
1.藥廠(chǎng)化驗員要有哪些基礎知識
藥廠(chǎng)化驗員基礎知識：
藥廠(chǎng)化驗員分為生物檢測和理化檢測；生物技術(shù)專(zhuān)業(yè)可以做生物檢測。
生物檢測需要掌握的儀器較少。主要是無(wú)菌操作技術(shù)。
理化檢測涉及的儀器較多：液相色譜儀、氣相色譜儀、原子分光光度計、紫外分光光度計、旋光儀、酸度計、電導儀、天平等。
化驗員崗位職責
一、嚴細認真，一絲不茍地搞好水質(zhì)化驗工作，切實(shí)把住質(zhì)量關(guān)，保證出廠(chǎng)產(chǎn)品水質(zhì)百分之百合格。
二、每天在成品包裝車(chē)間或桶裝車(chē)間取樣化驗。操作中有吸管要先用消毒水清洗，然后放入高壓鍋消毒，確保整個(gè)化驗過(guò)程在無(wú)菌狀態(tài)下完成。
三、發(fā)現化驗出的結果超標或有超標的跡象（大腸桿菌每百毫升少于三個(gè)，細菌每毫升少于100個(gè)），要到水處理直接取樣進(jìn)一步化驗，分析查找原因。
四、化驗的結果出來(lái)后要認真填寫(xiě)化驗單，做到數字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導簽字。
五、化驗儀器用完后有及時(shí)清洗，化驗室內常保持良好的衛生狀況，做到窗明幾凈，一塵不染。
六、在做好水質(zhì)的化驗的工作外的同時(shí)，根據需要和領(lǐng)導安排，完成成品包裝等其它的工作任務(wù)。
化驗員職責
一、收集標本時(shí)，嚴格執行查對制度，標本不符合要求應從新采集，普通檢查應于當天下班前發(fā)出報告，急診檢驗標本隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報告。
二、要認真核對檢驗結果，填寫(xiě)檢查報告單，做好登記，簽名后發(fā)出報告，檢查結果與監床不符或可疑時(shí)，主動(dòng)取監床聯(lián)系重新檢查。
三、特殊標準發(fā)出后停留24小時(shí)，一般標車(chē)和用具應立即消毒、被污染的器皿應高壓滅菌后方可洗滌，對可疑病原微生物應于制定地點(diǎn)焚燒，防止交叉感染。
四、保證檢驗治療，定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。
五、積極配合醫療、科研，開(kāi)展新的檢驗項目。
六、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器指定專(zhuān)人嚴加保管，定期檢查。
2.藥品檢驗工作的基本內容有哪些
業(yè)務(wù)辦公室接受檢品，填寫(xiě)委托書(shū)，登記編號，分發(fā)到檢驗科室抽驗檢品 室主任將檢品和憑證等 分發(fā)給檢驗人員 協(xié)檢完成 需要協(xié)檢 委托檢驗 檢驗人員按檢驗卡要求進(jìn)行校對，檢驗，需要協(xié)檢的，檢驗人員填寫(xiě)協(xié)檢單與檢品交給協(xié)檢科室.主檢科室匯總 發(fā)現有誤 校對人查對檢品，資料和檢驗記錄，核對檢驗方法，計算式和結論 發(fā)現有誤誤 仲裁檢驗 科室主任審核檢驗卡 和檢驗記錄 發(fā)現有誤 業(yè)務(wù)辦公室審核檢驗卡等 料和留樣 發(fā)現有誤 有要求復核 分管所長(cháng)簽發(fā) 報告書(shū)打印，校對，蓋章，分發(fā)，存檔 報告書(shū)寄送有關(guān)單位。
3.藥物分析的基礎知識是什么
一般為取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫(xiě)出報告。
取樣： 鑒別：判斷真偽。 檢查：稱(chēng)純度檢查，判定藥物優(yōu)劣。
含量測定：測定藥物中有效成分的含量。檢驗報告必須明確、肯定、有依據。
計量?jì)x器認證要求：縣級以上人民政府計量行政部門(mén)負責進(jìn)行監督檢查。 符合經(jīng)濟合理、就地就近。
藥品質(zhì)量標準分析方法驗證： 目的是證明采用的方法適合于相應的檢測要求。 驗證內容：準確度、精密度（包括重復性、中間精密度和重現性）、專(zhuān)屬性、檢測限、定量限、線(xiàn)性、范圍和耐用性。
一、準確度： 是指用該方法測定的結果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般以百分回收率表示。 至少用9次測定結果進(jìn)行評價(jià)。
二、精密度： 是指在規定的條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)過(guò)多次取樣測定所得結果之間的接近程度。用偏差、標準偏差或相對標準偏差表示。
1、重復 2、性：相同 3、條件下， 4、一個(gè)分析人員測定所得結果的精密度稱(chēng)為重復 5、性。 至少9次。
6、中間精密度：同 7、一個(gè)實(shí)驗室， 8、不同 9、時(shí)間不同 10、分析人員用不同 1 1、設備 1 2、測定結果的精密度。 3、重現性：不同實(shí)驗室，不同分析人員測定結果的精密度。
分析方法被法定標準采用應進(jìn)行重現性試驗。 三、專(zhuān)屬性：指在其他成分可能存在的情況下，采用的方法能準確測定出被測物的特性，用于復雜樣品分析時(shí)相互干擾的程度。
鑒別反應、雜質(zhì)檢查、含量測定方法，圴應考察專(zhuān)屬性。 四、檢測限：指試樣中被測物能被檢測出的最低量，無(wú)須定量。
用百分數、ppm或ppb表示。 五、定量限：指樣品中被測物能被定量測定的最低量，測定結果應具一定的精密度和準確度。
六、線(xiàn)性：系指在設計的范圍內，測試結果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度。 七、范圍：能達到一定的精密度、準確度和線(xiàn)性的條件下，測試方法適用的高低限濃度或量的區間。
八、耐用性：指在一定的測定條件稍有變動(dòng)時(shí)，測定結果不受影響的承受程度。 藥物分析的統計學(xué)知識 測量誤差：測量值和真實(shí)值之差。
絕對誤差和相對誤差。真實(shí)值：是有經(jīng)驗的人用最可靠的方法對試樣進(jìn)行多次測定所得的平均值。
系統誤差： （1）方法誤差 （2）試劑誤差 （3）儀器誤差 （4）操作誤差偶然誤差：不可定誤差或隨機誤差，由偶然原因引起。 可增加平得測定次數。
測量值的準確度表示測量的正確性，測量值的精密度表示測量的重現性。精密度是表示準確度的先決條件，只有在消除了系統誤差后，才可用精密度同時(shí)表達準確度。
來(lái)源：考試大 提高分析準確度方法： 1、選擇合適的分析方法 2、減少測量誤差 3、增加平行測定次數 4、消除測量過(guò)程中的系統誤差（校準儀器、做對照試驗、做回收試驗、做空白試驗）有效數字的處理：0。 05060g是四位有效數字。
首位是8或9，有效數字可多記一位。PH=8。
02是兩位有效數字。四舍六入五成雙原則。
修約標準偏差或其他表示不確定度時(shí)，修約結果可使準確度估計值變得差一點(diǎn)。S=2。
13----2。2 G檢驗法、4d法，>舍去。
藥品質(zhì)量標準制定的原則和基本內容 原則：安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟合理。 檢驗方法：準確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速。
來(lái)源：考試大 （一）、名稱(chēng)： （二）、性狀： 1、外觀(guān)、臭、味和穩定性 2、溶解度：一定程度上反映藥品的純度。 3、物理常數 （1）餾程：2000規定：在標準壓力（101。
3kPa）下，按藥典裝置，自開(kāi)始餾出的第五滴算起，至供試品僅剩3-4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。 （2）熔點(diǎn)：系指一種物質(zhì)固體熔化成液體的溫度，熔融同時(shí)分解的溫度，或在熔化時(shí)自初熔至全熔的一段溫度。
（3）凝點(diǎn)：系指一種物質(zhì)由液體凝結為固體時(shí)，在短時(shí)間內停留不變的最高溫度。 （4）比旋度：具光學(xué)異構體分子的藥物，旋光性能不同。
按干燥品或無(wú)水物計算。準確至0。
01 。 (5)折光率：光線(xiàn)自一種透明介質(zhì)進(jìn)入另一種透明介質(zhì)時(shí)，兩種介質(zhì)密度不同，光的進(jìn)行速度發(fā)生變化，即發(fā)生折射現象，遵從折射定律。
對于液體藥品，尤其是植物油，檢查藥品的純雜程度，測定溶液的濃度。 （6）粘度：流體對流動(dòng)的阻抗能力。
共三法，毛細管內徑。 （7）吸收系數：物質(zhì)對光的選擇性吸收波長(cháng)。
來(lái)源：考試大 （三） 鑒別：用理化方法或生物學(xué)方法來(lái)證明藥品真實(shí)性的方法。對已知物。
（四） 雜質(zhì)檢查：有效性，純度要求和安全性。 1、有效性試驗 2、酸堿度 3、溶液的澄清度與顏色 4、無(wú)機陰離子：氯化物和硫酸鹽。
5、有機雜質(zhì) 6、干燥失重和水分 7、熾灼殘渣：指硫酸化灰分，用于考察有機藥物中混入的無(wú)機雜質(zhì)。一般限度為0。
1% 。 8、金屬離子和重金屬檢查 每日劑量0。
5g---以上且長(cháng)期服用的品種。 9、硒和砷：硒檢查有：醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟輕松。
第一法：古蔡氏法 10、安全性檢查來(lái)源：考試大 （五）含量測定或效價(jià)測定： 理化方法稱(chēng)含量測定 生物學(xué)方法或生化方法測定稱(chēng)效價(jià)測定。 1、容量分析法：化學(xué)原料藥含量測定的首選法。
中和法、非水滴定法、銀量法、絡(luò )合法、碘量法、重氮化法。 2、重量法：精密度好準確度高， 3、繁瑣， 4、不 5、能應用容量法時(shí)用。
揮發(fā)法、萃取法、沉淀法 6、紫外分光光度法：簡(jiǎn)便、快速。
4.藥品檢驗工作的基本程序是什么
藥品檢驗工作的基本程序主要包括以下幾點(diǎn)內容： （一）取樣 取樣系指從一批產(chǎn)品中，按取樣規則抽取一定數量具有代表性醫|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理的樣品，供檢驗用。
取樣時(shí)，應先檢查品名、批號、數量、包裝等情況，符合要求后方可取樣。 為使取樣具有代表性，生產(chǎn)規模的固體原料藥要用取樣探子取樣，取樣的量也因產(chǎn)品數量的不同而不同。
制劑的取樣按具體情況而定。 除另有規定外，一般為等量取樣，混合后作為樣品進(jìn)行檢驗。
取樣應具有代表性，應全批取樣，分部位取樣。一次取得的樣品至少可供3次檢驗用。
取樣時(shí)必須填寫(xiě)取樣記錄，取樣容器和被取樣包裝上醫|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理均應貼上標簽。 （二）檢驗 檢驗是根據藥品質(zhì)量標準對樣品進(jìn)行檢測，首先看性狀是否符合要求，再進(jìn)行鑒別、檢查、含量測定。
醫|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理藥品質(zhì)量標準中的檢驗項目是相互聯(lián)系的，判斷藥品是否符合要求，也應綜合檢品的性狀、物理常數、鑒別、檢查和含量測定的檢驗結果來(lái)考慮。 （三）記錄和報告 檢驗的記錄應真實(shí)、完整、簡(jiǎn)明、具體；字跡應清晰，色調一致，不得任意涂改，若寫(xiě)錯時(shí)，在錯誤的地方劃上單線(xiàn)或雙線(xiàn)，在旁邊改正重寫(xiě)，并簽名蓋章。
5.醫學(xué)檢驗基礎知識大全急求
1.中毒顆粒 在嚴重感染時(shí)中性粒細胞內出現的染成紫黑色的粗大顆粒。
2.亞鐵血紅素 血紅蛋白色素部分，由鐵原子及原卟啉區組成。 3.點(diǎn)彩紅細胞 紅細胞中殘存的嗜堿性物質(zhì)，是RNA變性沉淀的結果。
4.中性粒細胞核左移 外周血中性桿狀核粒細胞增多（出現晚、中、早幼粒細胞以致原粒細胞）。 5.血型 是人體血液的一種遺傳性狀，是指紅細胞抗原的差異。
6.ABO血型抗體 一般分為二類(lèi)；“天然”抗體和免疫抗體，都是通過(guò)免疫產(chǎn)生的。 7.病理性蛋白尿 蛋白尿持續超過(guò)0.15g/d，常為病理性，是腎臟疾病的可靠指標。
8.腎小管蛋白尿 系腎小球濾過(guò)膜正常，但原尿中正常濾過(guò)的蛋白質(zhì)不能被腎小管充分回吸收所致。 9.本周氏蛋白 是免疫球蛋白的輕鏈單體或二聚體，屬于不完全抗體球蛋白。
常出現干骨髓瘤患者尿中，有診斷意義。 10.網(wǎng)織紅細胞 是介于晚幼紅細胞和成熟紅細胞之間尚未完全成熟的紅細胞。
11.瑞氏染液 是由酸性染料伊紅和堿性染料美藍組成的復合染料，溶于甲醇后解離為帶正電的美藍和帶負電的伊紅離子。 12.異型淋巴細胞 在某些病毒性感染或過(guò)敏原刺激下使淋巴細胞增生，并出現一定的形態(tài)變化稱(chēng)為異型淋巴細胞。
13.退行性變白細胞 白細胞出現胞體腫大、結構模糊、邊緣不清、核固縮、腫脹或溶解等變化。 14.核右移 外周血中性粒細胞五葉核以上者超過(guò)3%稱(chēng)為核右移。
15.紅斑狼瘡細胞 SLE患者血液（體液中）存在LE因子，在體外可使受累白細胞核DNA解聚，形成游離均勻體，被具有吞噬能力的白細胞所吞噬而形成。 16.內源性凝血系統 指凝血始動(dòng)反應因子Ⅻ的激活[Ⅸa-PF3-Ⅷ-Ca]復合物的形成以及激活因子Ⅹ。
17.外源性凝血系統 指Ⅶ因子激活及因子Ⅲ以組織損傷后所釋放出的組織凝血活酶起動(dòng)外源性凝血途徑為特點(diǎn)。 18.血凝的固相激活 指Ⅻ因子接觸到一種帶電荷的表面，即被激活為Ⅻa的過(guò)程（簡(jiǎn)意：即Ⅻa激活過(guò)程）。
19.血凝的液相激活 指激肽釋放酶原轉變?yōu)榧る尼尫琶负笱杆偌せ睥黙這一反饋作用又稱(chēng)酶激活。 20.Rh血型 紅細胞上含有與恒河猴紅細胞相同的抗原為Rh血型。
21.滲透壓差 是體內水重吸收的動(dòng)力，濃度差和電位差是一些溶質(zhì)重吸收的動(dòng)力。 22.真性糖尿 因胰島素分泌量相對或絕對不足使體內各組織對葡萄糖的利用率降低所致。
23.腎性糖尿 指血糖處于正常水平，由于腎小管對糖的再吸收能力減低所致。 24.血紅蛋白尿 指當發(fā)生血管內溶血時(shí)，產(chǎn)生的血紅蛋白超過(guò)結合珠蛋白的結合能力而由尿中出現的現象。
25.乳糜尿 指尿中含有淋巴液，外觀(guān)是牛奶狀稱(chēng)為乳糜尿。 26.蛋白質(zhì)誤差 樣品溶液中含有蛋白質(zhì)或多肽時(shí)，常使pH值的比色測定出現嚴重的誤差。
27.溶組織內阿米巴 為公認致病的阿米巴，根據其生活史各期的變化而分滋養體和包囊期，可引起腸阿米巴痢疾或其他阿米巴病。 28.滲出液 由局部組織發(fā)炎引起的炎性積液，滲出是炎癥病灶內血管中的液體成份和細胞成分通過(guò)血管壁進(jìn)入組織或體腔過(guò)程。
29.濾出液 血管內的水分伴同營(yíng)養物通過(guò)毛細血管濾出，這種在組織間隙或體腔內積聚的非炎癥性組織液稱(chēng)濾出液。 30.血液流變學(xué) 是一門(mén)新興的生物力學(xué)分支，是研究血液宏觀(guān)流動(dòng)性質(zhì)，血細胞流動(dòng)性質(zhì)及生物化學(xué)成分的一門(mén)科學(xué)。
41.酶的活性單位 指在一定的作用條件下，酶促反應中單位時(shí)間內作用物的消耗量或產(chǎn)物的生成量。 42.精密度 對同一樣品多次測定，每次測定結果和平均值的相接近程度。
43.醫學(xué)決定水平 指在診斷及治療工作時(shí)，對疾病診斷或治療起關(guān)鍵作用的某一被測成分的濃度。 44.電泳 帶電粒子在電場(chǎng)中的移動(dòng)現象。
45.準確度 是指測定結果和真值接近的程度。 46.電滲 在電場(chǎng)作用下，對于固體支持物的相對移動(dòng)現象。
47.溶血 當紅細胞在低滲溶液中，因細胞外液體進(jìn)入細胞內，使紅細胞過(guò)度膨脹而發(fā)生破裂，這一現象謂溶血。
6.藥物檢驗工的簡(jiǎn)介
二、考核大綱：基本要求1 職業(yè)道德1.1 職業(yè)道德基本知識1.2 職業(yè)守則遵紀守法，愛(ài)崗敬業(yè)；質(zhì)量為本，精益求精；有法必依，堅持原則。
2 基礎知識2.1 法律法規知識（一） 法律法規基礎知識（二） 藥品管理法知識；（三） 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范；（四） 產(chǎn)品質(zhì)量法知識。2.2 藥學(xué)信息服務(wù)與計算機應用基礎（一） 藥學(xué)信息服務(wù)（二） 計算機系統的組成（三） Windows基本知識（四） 辦公自動(dòng)化軟件的應用（五） 網(wǎng)絡(luò )知識2.3 藥物基礎知識（一） 藥品及其特殊性（二） 藥物的分類(lèi)及劑型2.4 藥物檢驗基礎知識（一） 藥物檢驗工作概況（二） 藥品質(zhì)量標準（三） 中國藥典的內容簡(jiǎn)介（四） 取樣和樣品（五） 質(zhì)量檢驗和質(zhì)量監控（六） 檢驗誤差2.5 安全知識（一） 防火防爆等消防知識（二） 安全用電知識（三） 實(shí)驗室安全知識工 作 要 求本標準對初級、中級、高級的技能要求依次遞進(jìn)，高級別包括低級別的要求。
1 初級 職業(yè)功能 工作內容 技能要求 相關(guān)知識 一、天平與稱(chēng)量 （一） 天平的分類(lèi)與稱(chēng)量原理 1.掌握天平的分類(lèi)2.掌握天平的稱(chēng)量原理3.掌握分析天平有關(guān)術(shù)語(yǔ)及分析天平應具備的條件 1.天平的分類(lèi)及有關(guān)術(shù)語(yǔ)2.常用天平的類(lèi)型、天平的稱(chēng)量原理 （二） 稱(chēng)量方法與分析天平的使用 1.會(huì )用直接稱(chēng)量法、減重稱(chēng)量法稱(chēng)取物體質(zhì)量2.掌握減免稱(chēng)量誤差方法3.會(huì )保養天平，能簡(jiǎn)單檢查天平的異常情況 1.稱(chēng)量方法及減免誤差的方法2.天平的檢查及保養方法 二、藥物物理常數的測定 （一） 相對密度測定法 1.掌握相對密度測定方法2.能熟練地進(jìn)行相對密度測定操作 相對密度的概念、物理意義及測定方法 （二） 熔點(diǎn)測定法 1.掌握熔點(diǎn)的測定方法2.能熟練地進(jìn)行熔點(diǎn)測定操作 熔點(diǎn)的概念、物理意義及測定方法 （三） pH值測定法 1.掌握pH值的測定方法2.能熟練地進(jìn)行pH值測定操作 pH計或酸度計應用知識 三、藥物的鑒別方法 （一） 鑒別試驗項目與鑒別方法 1.掌握藥物檢驗中常用的鑒別試驗方法2.能分清藥品質(zhì)量標準中哪些檢驗項目屬于鑒別試驗 1.鑒別試驗項目2.常用的鑒別試驗方法 （二） 鑒別試驗 1.掌握影響藥物鑒別試驗的條件因素、試驗靈敏度的概念及提高靈敏度的方法3.掌握八種一般鑒別試驗的方法。 1.鑒別反應的條件2.鑒別試驗的靈敏度的基本知識 四、藥物儀器分析方法 （一） 儀器分析方法通則 掌握儀器分析的任務(wù)、分類(lèi)及一般操作規則 儀器分析方法的基本知識 （二） 電位滴定法 1.掌握電位滴定分析方法的原理及測定方法2.能熟練地進(jìn)行電位滴定分析法的操作 電位滴定分析方法的測定原理及操作方法 五、藥物雜質(zhì)檢查法 （一） 雜質(zhì)檢查規則 1.掌握藥物雜質(zhì)概念、分類(lèi)及來(lái)源2.能進(jìn)行雜質(zhì)限量計算 藥物雜質(zhì)概念、分類(lèi)、來(lái)源及限量計算 （二） 氯化物檢查法 1.掌握氯化物的檢查原理及方法2.能熟練地進(jìn)行氯化物的檢查操作 氯化物的檢查原理、條件及方法 （三） 硫酸鹽檢查法 1.掌握硫酸鹽的檢查原理及方法2.能熟練地進(jìn)行硫酸鹽的檢查操作 硫酸鹽的檢查原理、條件及方法 （四） 干燥失重的檢查法 1.掌握干燥失重的檢查原理及方法2.能熟練地進(jìn)行干燥失重的測定操作 干燥失重測定對象及測定方法 （五） 溶液的澄清度檢查法 1.掌握溶液澄清度的檢查原理及方法2.能熟練地進(jìn)行溶液的澄清度的檢查操作 溶液澄清度的檢查原理及方法 （六） 溶液的顏色檢查法 1.掌握溶液顏色的檢查原理及方法2.能熟練地進(jìn)行溶液的顏色的檢查操作 溶液顏色的檢查原理及方法 （七） 熾灼殘渣檢查法 1.掌握熾灼殘渣的檢查原理及方法2.能熟練地進(jìn)行熾灼殘渣的檢查操作 熾灼殘渣的檢查對象及方法 六、藥物制劑的主要檢查項目 （一） 崩解時(shí)限檢查法 1.掌握崩解時(shí)限檢查法的基本概念2.能熟練地進(jìn)行崩解時(shí)限檢查操作 崩解時(shí)限的有關(guān)規定及要求 （二） 重量差異與裝量差異檢查法 1.掌握重量差異與裝量差異檢查法的基本概念2.能熟練地進(jìn)行重量差異與裝量差異檢查操作 重量差異、裝量差異的有關(guān)規定及要求 七、藥物含量的化學(xué)測定法 （一） 藥物含量的化學(xué)測定法規則與藥物含量計算 1.掌握藥物含量的化學(xué)測定法的規則2.掌握藥物含量的計算方法 1.含量測定規則2.含量計算方法 （二） 中和法（酸堿滴定法） 1.掌握酸堿滴定法的方法及原理2.會(huì )選擇指示劑3.能熟練地進(jìn)行有關(guān)含量測定操作4.掌握含量計算方法 1.酸堿滴定法的類(lèi)型、測定原理及操作方法2.指示劑的選擇 （三） 氧化還原法 1.掌握氧化還原法的方法及原理2. 能熟練地進(jìn)行有關(guān)含量測定操作3.掌握含量計算方法 1.氧化還原法的類(lèi)型、測定原理及操作方法2.指示劑的選擇 八、藥品生物測定 （一） 細菌數、霉菌數與酵母菌數檢查法 1.掌握細菌、霉菌、酵母菌的檢查法的基本概念2.能熟練地進(jìn)行細菌、霉菌、酵母菌的檢查操作3.掌握常用劑型的微生物限度標準4.能正確報告檢驗結果 1.微生物限度定義2.細菌、霉菌、酵母菌定義及檢查法3.檢驗結果的報告 （二） 活螨與活螨卵的檢查法 1.掌握活螨與活螨卵檢查法的基本概念2.能熟練地進(jìn)行活螨與活螨卵的檢查操作3.能正確報告檢驗結果 1.活螨、活螨卵定義及檢查法2.檢驗結果的報告 九、藥物質(zhì)量檢驗實(shí)例 （一）純化水的質(zhì)量檢驗 能運用藥物檢驗的方法與技術(shù)熟練地完成純。
