題目:血清TLR4及腸型脂肪酸結合蛋白在NEC早期診斷中的臨床意義
一、立論依據
(包括研究意義、國內外研究現狀分析,并附主要參考文獻及出處)
對基礎研究,著(zhù)重結合國際科學(xué)發(fā)展趨勢,論述本課題的科學(xué)意義;
對應用基礎研究,著(zhù)重結合學(xué)科前沿、圍繞國民經(jīng)濟和社會(huì )發(fā)展中的重要科技問(wèn)題,論述其應用情景。
(一) 研究意義:
新生兒壞死性小腸結腸炎(NEC)是新生兒時(shí)期嚴重威脅生命的消化系統急癥,以早產(chǎn)兒、小于胎齡兒發(fā)病者較多,在NICU患兒中的發(fā)病率高達10%,是早產(chǎn)兒死亡的重要原因之一。臨床以腹脹、腹瀉、黏液血便和膽汁樣嘔吐為主要表現,腹部X線(xiàn)平片以腸壁囊樣積氣為特征,腸道病變范圍可局限或廣泛,回腸累及最多,黏膜呈凝固性壞死,粘膜下層彌漫性出血或壞死,嚴重者腸壁全層壞死甚至穿孔。
目前有很多方法用于診斷NEC。除了可以根據臨床表現診斷外,腹部X線(xiàn)片是最常用的輔助檢查方法,雖然其用于診斷NEC的特異度較高,但對于早期診斷NEC幫助不大,目前也有很多關(guān)于IL-8、IL-10、IL-1受體拮抗劑等生化指標用于診斷NEC的研究,但缺乏較好的用于早期診斷NEC的血生化指標。
TLR是由Nomuria等在哺乳動(dòng)物體內發(fā)現與果蠅Toll蛋白相似的一種蛋白。TLR在不同細胞的表達和識別不同細胞因子在多種疾病的發(fā)病機制中起重要作用,目前研究發(fā)現TLR參與腫瘤、腸道免疫性疾病等多種疾病的發(fā)病。在人類(lèi)體內發(fā)現的TLR家族共有10個(gè)成員,其中TLR4是近年來(lái)研究較多的其中一個(gè),TLR4主要表達在內皮細胞、巨噬細胞、中性粒細胞及DC上。
I-FABP是由小腸單層柱狀上皮細胞分泌的一種小分子蛋白質(zhì),占成熟的細胞基質(zhì)蛋白的2%。腸缺血早期僅有黏膜受累時(shí)即可因為細胞通透性升高而導致IFABP釋放入血,具有較好的器官特異性。
本研究旨在通過(guò)檢測NEC患兒血清中的TLR4及腸型脂肪酸結合蛋白,監測其在NEC中的動(dòng)態(tài)變化,作為NEC嚴重程度的生化指標,可為輔助診斷NEC提供依據,達到早期干預的目的。
(二)國內外研究現狀分析:
1、TLR4上調導致NEC發(fā)生的機制研究
1)、與LPS結合后,被激活的TLR4可以通過(guò)髓樣分化因子88(MyD88)依賴(lài)性和非依賴(lài)性?xún)蓚€(gè)途徑介導炎癥因子的釋放。其中MyD88依賴(lài)性途徑主要介導NF-kB活化和細胞因子產(chǎn)生,而MyD88的非依賴(lài)性途徑主要誘導LPS的干擾素(IFN),以及干擾素誘導蛋白10(IP10)基因、糖皮質(zhì)激素衰減反應基因16(GARG-16)、干擾素調節基因1(IRG-1)的表達和DC的成熟,激活下游NF-kB、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)p38信號通路,誘導促炎癥因子如白細胞介素-1(IL-1)6、12和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等的表達。
2)、Chan等研究發(fā)現,TLR4激活后能影響腸道粘膜的修復能力,此與其減少腸道細胞增殖、降低內皮細胞基底部粘附力及減少內皮細胞移動(dòng)到受損位置的數量有關(guān)。Sodhi等研究證明,TLR4通過(guò)抑制細胞的增殖分化作用于wnt-β-5信號系統,使腸道粘膜修復能力受損,加重NEC的病理變化。
3)、最新研究表明,TLR4不僅可以與LPS結合誘導炎癥反應、損傷腸道粘膜導致NEC發(fā)生,許多分子蛋白如纖維結合蛋白、透明質(zhì)酸。硫酸肝素等均能激活TLR4,在無(wú)外來(lái)病原菌時(shí)TLR4表達可能增高,釋放大量炎癥因子從而發(fā)生NEC的炎癥瀑布鏈式反應。這一發(fā)現,可以解釋一些無(wú)明顯感染因素引起的NEC。
2、細菌及其產(chǎn)物如何引起腸上皮細胞的損傷探討
血小板活化因子(PAF)在NEC的發(fā)生中起重要作用。有研究應用缺氧、低溫、人工喂養、細菌感染等方法制成了NEC的動(dòng)物模型,結果發(fā)現腸上皮的PAF及其受體的表達增高,阻斷PAF的受體表達后NEC的發(fā)生率明顯下降。PAF表達增高可使腸壁血管通透性增高、白細胞游出、細胞粘附分子的合成增多及活性氧生成增加,從而損傷腸壁。有研究表明,PAF可活化腸上皮細胞的STAT,使磷酯酶A2及內皮素一1的合成增加,并可通過(guò)上bax的表達而誘導腸上皮細胞凋亡,從而損傷腸上皮細胞、破壞細胞問(wèn)的連接而引起細菌移位。另外,PAF還可誘導腸上皮細胞產(chǎn)生TLR4,后者可活化IKK,從而激活NFxB而引起炎癥級聯(lián)反應。如果敲除TLR4,則NEC的發(fā)生率明顯降低,說(shuō)明TLR4在NEC的發(fā)生中也有重要作用。
3、沈滌華等研究表明I—FABP可以作為早期腸缺血較理想的生物學(xué)指標,國外學(xué)者研究發(fā)現NEC患兒血清I-FABP水平明顯升高,且與NCE嚴重程度有關(guān)。
4、 Thuijls等研究發(fā)現重癥NEC患兒在早期血I-FABP水平即明顯升高。當臨床出
現輕度腹脹,大便隱血陽(yáng)性懷疑NEC時(shí),血、尿I—FABP水平在發(fā)展成為重癥NEC的患兒
會(huì )明顯高于診斷為其他疾病和病情穩定在NECI期或Ⅱ期的患兒。
主要參考文獻
1、 Hans Van Goudoever,陳超,張蓉.新生兒壞死性小腸結腸炎的熱點(diǎn)問(wèn)題.中國循證兒科雜志 2011,06(5).
2、 鄒靜靜,陳運彬.TOLL樣受體在新生兒壞死性小腸結腸炎中的表達及作用.中國新生兒科雜志 2012,27(5).
3、 李志杰,劉靖華,姜勇.ToLL樣受體的發(fā)現及其研究進(jìn)展.中國危重病急救醫學(xué),2003,15:694-697.
4、 Viriyakosol S,Tobias PS,Kitchens RL,et al..MD-2 binds to bacterial lipopolysaccharide.J Biol Chem,2001,276:38044-38051.
5、 Johnson GB, Bruun GJ,Kodaira Y,et al.Receptor-mediated monitoring of tissue well-being via detection of soluble heparin
sulfate by Toll-like receptor4.J Immunol,2002,168:5233-5239.
6、 Gribar SC,Sodhi CP,Richardson WM,et al.Reciprocal expression and signalingof TLR4 and TLR9 in the pathogenesis and treatment of necrotizing enterocolitis.J Immunol,2009,182:636-646.
7、 馮杰雄.美國新生兒壞死性小腸結腸炎研究現狀.中華小兒外科雜志.2006,27(7).
8、 沈滌華,施誠仁,吳燕,等.腸脂肪酸結合蛋白(I-FABP)在腸缺血早期診斷的意義[J].中華小兒外科雜志,2004,25(2):176—179.
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一、課題意義及國內外研究現狀
1、選題意義
慢性肺源性心臟病,簡(jiǎn)稱(chēng)慢性肺心病,是由肺組織、肺血管或胸廓的慢性病變引起的肺組織結構和(或)功能異常,產(chǎn)生肺血管阻力增加,肺動(dòng)脈壓力升高,使右心室擴張和(或)肥厚,伴或不伴有右心衰竭的一類(lèi)心臟病,并排除先天性心臟病和左心病變引起者。肺心病在我國是常見(jiàn)病,多發(fā)病。二十世紀七十年代的普查結果表明,>14歲人群慢性肺心病的患病率為4.8‰[1].據流行病學(xué)調查,在我國肺心病的發(fā)病率較高,人群中的平均患病率為0.48%,尤以東北和華北地區較多,在各種器質(zhì)性心臟病中,肺心病所占的百分比分別為18%~37%和12%~34%.肺心病患者多數預后較差,病死率在10%-15%左右,原發(fā)病及呼吸衰竭是其主要死因[2],總體說(shuō)明患病率仍然居高,仍是危害人生命健康的主要原因之一。
隨著(zhù)社會(huì )醫療保險制度的建立健全,慢性肺源性心臟病在基層醫院的就診率增加,使得基層醫務(wù)工作者對此病的研究越來(lái)越多。對于慢性肺心病的治療原則是積極控制感染;暢通呼吸道;改善呼吸功能;糾正缺氧和二氧化碳潴留、控制呼吸和心力衰竭;控制心力衰竭;積極處理并發(fā)癥。但在以往的控制心力衰竭方面主要是增強心肌收縮力,減輕心臟負荷,擴張血管。在增強心肌收縮力方面,洋地黃類(lèi)藥物應用起來(lái)有一些弊端,尤其在慢性肺心病患者,常常合并電解質(zhì)紊亂,因洋地黃安全范圍較小,此種情況下極易導致洋地黃藥物中毒,限制了洋地黃藥物的應用;減輕心臟負荷方面,頻繁的利尿易導致痰液粘稠,帶來(lái)感染不易控制、窒息等麻煩;擴張血管藥物會(huì )導致血壓不穩定,不利于心力衰竭的糾正。如何做到既保證暢通呼吸道,糾正缺氧,又能夠及早控制心力衰竭避免病情進(jìn)一步加重,哪些指標能夠盡早提示我們病情的轉歸,指導我們的治療,避免過(guò)度醫療,成為慢性肺心病臨床治療重要課題。
丹參川芎注射液在呼吸系統疾病中應用廣泛,本研究以呼吸內科確診為慢性肺心病的患者為研究對象,在常規治療的基礎上加丹參川芎嗪注射液治療,觀(guān)察檢測患者治療前后,D-二聚體、N端腦鈉肽及肌鈣蛋白三項指標的變化,評估丹參川芎注射液對慢性肺源性心臟病的治療效果,這對慢性肺源性心臟病合理治療,改善患者一、課題意義及國內外研究現狀
1、選題意義
慢性肺源性心臟病,簡(jiǎn)稱(chēng)慢性肺心病,是由肺組織、肺血管或胸廓的慢性病變引起的肺組織結構和(或)功能異常,產(chǎn)生肺血管阻力增加,肺動(dòng)脈壓力升高,使右心室擴張和(或)肥厚,伴或不伴有右心衰竭的一類(lèi)心臟病,并排除先天性心臟病和左心病變引起者。肺心病在我國是常見(jiàn)病,多發(fā)病。二十世紀七十年代的普查結果表明,>14歲人群慢性肺心病的患病率為4.8‰[1].據流行病學(xué)調查,在我國肺心病的發(fā)病率較高,人群中的平均患病率為0.48%,尤以東北和華北地區較多,在各種器質(zhì)性心臟病中,肺心病所占的百分比分別為18%~37%和12%~34%.肺心病患者多數預后較差,病死率在10%-15%左右,原發(fā)病及呼吸衰竭是其主要死因[2],總體說(shuō)明患病率仍然居高,仍是危害人生命健康的主要原因之一。
隨著(zhù)社會(huì )醫療保險制度的建立健全,慢性肺源性心臟病在基層醫院的就診率增加,使得基層醫務(wù)工作者對此病的研究越來(lái)越多。對于慢性肺心病的治療原則是積極控制感染;暢通呼吸道;改善呼吸功能;糾正缺氧和二氧化碳潴留、控制呼吸和心力衰竭;控制心力衰竭;積極處理并發(fā)癥。但在以往的控制心力衰竭方面主要是增強心肌收縮力,減輕心臟負荷,擴張血管。在增強心肌收縮力方面,洋地黃類(lèi)藥物應用起來(lái)有一些弊端,尤其在慢性肺心病患者,常常合并電解質(zhì)紊亂,因洋地黃安全范圍較小,此種情況下極易導致洋地黃藥物中毒,限制了洋地黃藥物的應用;減輕心臟負荷方面,頻繁的利尿易導致痰液粘稠,帶來(lái)感染不易控制、窒息等麻煩;擴張血管藥物會(huì )導致血壓不穩定,不利于心力衰竭的糾正。如何做到既保證暢通呼吸道,糾正缺氧,又能夠及早控制心力衰竭避免病情進(jìn)一步加重,哪些指標能夠盡早提示我們病情的轉歸,指導我們的治療,避免過(guò)度醫療,成為慢性肺心病臨床治療重要課題。
丹參川芎注射液在呼吸系統疾病中應用廣泛,本研究以呼吸內科確診為慢性肺心病的患者為研究對象,在常規治療的基礎上加丹參川芎嗪注射液治療,觀(guān)察檢測患者治療前后,D-二聚體、N端腦鈉肽及肌鈣蛋白三項指標的變化,評估丹參川芎注射液對慢性肺源性心臟病的治療效果,這對慢性肺源性心臟病合理治療,改善患者生活質(zhì)量,減少患者住院天數,降低醫療資源過(guò)度消耗有重要意義。
2、國內外研究現狀:
丹參川芎嗪注射液采取祖國傳統中醫理論為基礎研制而成,在國外研究相對較少。該藥物價(jià)格便宜,應用廣泛。在國內已有報道,在常規治療基礎上加丹參川芎嗪注射液有明顯改善慢性肺心病患者的血液粘稠度,動(dòng)脈血二氧化碳分壓,動(dòng)脈血氧分壓,血紅蛋白,紅細胞壓積及肺血流圖的作用。丹參及川芎嗪均有抑制血小板凝聚,擴張冠狀動(dòng)脈,改善微循環(huán),抗心肌缺血和心肌梗死的作用。丹參還能夠調節心律,提高機體耐缺氧能力,有抗凝血,促進(jìn)纖溶,抑制血栓形成的作用;能夠降低血脂,抑制冠脈粥樣硬化形成;能夠抑制或減輕肝細胞變性、壞死及炎癥反應,促進(jìn)肝細胞再生,并有抗纖維化作用。川芎嗪有明顯的鎮靜作用,而對延腦呼吸中樞、血管運動(dòng)中樞及脊髓反射中樞具有興奮作用,并對已聚集的血小板有解聚作用,有降低血液粘度,加速紅細胞流速的作用。
亦有研究報道,D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白特異性降解產(chǎn)物,血液中的D-二聚體是特異性反映體內高凝狀態(tài)和繼發(fā)纖溶亢進(jìn)的標志之一,其水平的增高不僅可反映繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)的存在,而且也間接地反映凝血酶活性的增強,對慢性肺心病高凝狀態(tài)的診斷、療效觀(guān)察具有應用價(jià)值[3].血漿N端腦鈉肽在慢性肺心病失代償期顯著(zhù)升高,對肺心病的病情判斷有一定意義,是檢測急性充血性心力衰竭一種方便、及時(shí)、準確、有效的方法[4].肺心病患者急性發(fā)作期肌鈣蛋白明顯升高是病情危重的可靠信號,及時(shí)采取積極有效的救治措施,對于減少患者的病死率有重要意義[5].本研究預采用D-二聚體、N端腦鈉肽及肌鈣蛋白三項指標,綜合評估丹參川芎嗪注射液對慢性肺源性心臟病的臨床療效,用以指導臨床用藥。
參考文獻:
[1]葉任高,陸再英。肺動(dòng)脈高壓與肺源性心臟病。內科學(xué),第6版,第二篇,第九章。
[2]蒲芋伶。淺談慢性肺源性心臟病的護理和健康教育。求醫問(wèn)藥,1672-2523(2012)10-0191-01.
[3]童亞玲,李乾兵,徐建林。慢性肺心病急性加重期患者動(dòng)脈血氣、血漿BNP與D-二聚體、及血流變學(xué)相關(guān)研究。皖南醫學(xué)院學(xué)報[J],2013,32(4):1002-0217(2013)04-0278-03.
[4]仇愛(ài)民,陶章,張梅林等。腦鈉肽對評估慢性阻塞性肺病和慢性肺源性心臟病嚴重程度的意義[J].臨床肺科雜志。2012.17(4)::631-632.
[5]李佳,唐穎,劉金麗等。慢性肺源性心臟病急性發(fā)作期治療前后血清肌鈣蛋白的變化分析。實(shí)用心腦肺血管病雜志。1008-5971(2010)06-0763-02.
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