取樣的原則是:均勻與合理。
(1) 粉狀原料藥的取樣:大量生產(chǎn)中,每一批呈的藥品往往有幾桶到幾十桶不等,要取到具有代表性的分析樣品,必須用取樣器在桶的上、中、下三層以及周?chē)g隔相等的部位取樣若干次,將所取出的供試品,充分混合均勻,然后按“四分法”從中取出所需的供試量。 (2) 液體原料藥的取樣:首先充分混合均勻。
如在容器底部發(fā)現沉淀物,應充分搖勻,使沉淀物分布均勻后,再用取樣器分別從不同部位取出供試品。 (3) 片劑的取樣:分壓片前的取樣,壓片過(guò)程中的取樣及一般取樣。
一般取樣,系指出廠(chǎng)后的取樣,可按《中國獸藥典》中的規定,取一定數量的片劑,精密稱(chēng)重,仔細研磨成細粉,混合均勻后,根據標示量及供試量取出部分細粉稱(chēng)重,分析。 壓片過(guò)程中的分析,一般指對已制成的顆粒進(jìn)行分析,合格后方可壓片;壓成的片劑仍須按原來(lái)的方法進(jìn)行分析。
壓片前的分析同原料藥的分析。 (4) 膠囊劑的取樣:按《中國獸藥典》規定稱(chēng)取不少于20個(gè)膠囊,傾出其中的藥物并仔細將附著(zhù)在膠囊上的藥物刮下,合并,混勻,稱(chēng)定空膠囊重量,從總重量中減去,即得膠囊內藥物的重量。
根據標示量及供試量稱(chēng)取部分藥物以供分析。 (5) 注射液的取樣:灌注、熔封和滅菌前后應經(jīng)過(guò)兩次分析。
將配好的注射液充分混合均勻,按上述液體原料藥物取樣原則取樣,再根據標示量及供試量分取部分進(jìn)行分析。全部分析合格后始可進(jìn)行灌注、熔封和滅菌。
經(jīng)滅菌后的注射液須按原來(lái)的方法進(jìn)行分析。 合格后始可供藥用。
(6) 酊劑與流浸膏的取樣:原則上與液體原料藥取樣相同。
化學(xué)檢測的方法有哪些
一般分有機顏料,如酞青綠等;無(wú)機顏料如氧化鐵紅、鈦白;染料如還原桃紅、分散橙等.聚烯烴、PVC色母粒采用的是顏料,一般說(shuō)染料不可用于聚烯烴著(zhù)色,否則會(huì )引起嚴重遷移.
二、分散劑主要對顏料表面進(jìn)行潤濕,有利于顏料進(jìn)一步分散,并穩定在樹(shù)脂中,同時(shí)必須與樹(shù)脂相容性好,不影響著(zhù)色產(chǎn)品品質(zhì).聚烯烴色母粒分散劑一般采用低分子量聚乙烯蠟或硬酯酸鋅等.工程塑料色母粒分散劑一般采用有極性低分子量聚乙烯蠟、硬酯酸鎂、硬酯酸鈣等.三、載體樹(shù)脂
使顏料均勻分布并使色母粒呈顆粒狀.選擇載體需考慮與被著(zhù)色樹(shù)脂的相容性,還要考慮母粒應有良好分散性,因此載體的流動(dòng)性應大于被著(zhù)色樹(shù)脂,同時(shí)被著(zhù)色后不影響產(chǎn)品質(zhì)量.如選用熔體指數較大的同類(lèi)高聚物,使母粒的熔體指數較高于被著(zhù)高聚物,以保證最終制品的色澤一致.
如果你指的是定量分析化學(xué),分析方法有重量法和滴定法
重量法包括沉淀重量法、氣化法、電解法、萃取法等,重量分析方法適合于常量分析,相對誤差較小,但操作繁瑣,耗時(shí)較長(cháng)。
滴定法包括酸堿滴定、配合滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定四種方法。該方法簡(jiǎn)便、快速、有足夠的準確度,相對誤差較小,主要用于常量組分測定,但需要特定的指示劑。
有時(shí)候吸光光度法也被劃入化學(xué)分析的范疇,主要是因為吸光度測定前通常需要一個(gè)配合顯色的過(guò)程,這是一個(gè)化學(xué)過(guò)程。
分析化學(xué)中有一種分類(lèi):定量分析和定性分析,通常是定性在前,即物質(zhì)有什么樣的性質(zhì)?然后考慮它在某一過(guò)程中的量變化。
而將這一物質(zhì)運用時(shí),性與量都需考慮,在性已知時(shí),就是確定量了。分析方法又分儀器分析,化學(xué)分析,數學(xué)分析,他們通常是相互結合運用的,answer me.這一或這些過(guò)程中哪一步不需要定量。
換句話(huà)說(shuō),幾乎所有科學(xué)研究都需定量化,即運用數學(xué)!否則無(wú)法深入的探索。舉一例:原子彈的發(fā)明的理論部分。
當核物理學(xué)研究深入,費米得到慢中子時(shí),這時(shí)決定性的問(wèn)題是如何使中子密度達到發(fā)生鏈反應的臨界水平。即轉化為中子密度與核裂變截面的數學(xué)問(wèn)題。
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