雙子葉植物莖的初生構造特點(diǎn)是什么，與根初生構造比較有何區別
根與莖的初生結構差異
（1）、相同之處：均由表皮、皮層和維管柱3部分組成，各部分的 細 胞類(lèi)型在根、莖中也基本上相同，根、莖中初生韌皮部發(fā)育順序 均 為外始式。
（2）、不同之處是：a、根表皮具根毛、無(wú)氣孔，莖表皮無(wú)根毛而 往 往具氣孔。b、根中有內皮層，內皮層細胞具凱氏帶，維管柱有 中柱 鞘；而大多數雙子葉植物莖中無(wú)顯著(zhù)的內皮層，雖談不上具凱 氏帶，莖維管柱也無(wú)中柱鞘。c、根中初生木質(zhì)部和初生韌皮部相間 排列，各自成束，而莖中初生木質(zhì)部與初生韌皮部?jì)韧獠⒘信帕校?共同組成束狀結構。d、根初生木質(zhì)部發(fā)育順序是外始式，而莖中初 生木質(zhì)部發(fā)育順序是內始式。e、根中無(wú)髓射線(xiàn)，有些雙子葉植物根 無(wú)髓，莖中央為髓，維管束間具髓射線(xiàn)。根和莖的這些差異是由二 者所執行的功能和所處的環(huán)境條件不同決定的。
簡(jiǎn)述雙子葉植物莖次生結構發(fā)生和組成
大多數雙子葉植物的莖，在初生生長(cháng)的基礎上還會(huì )出現次生分生組織——維管形成層和木栓形成層，通過(guò)它們的活動(dòng)，進(jìn)行次生增粗生長(cháng)，其次生生長(cháng)的過(guò)程和特點(diǎn)如下： 1、維管形成層的發(fā)生和活動(dòng) 1）維管形成層的發(fā)生 原形成層發(fā)育為初生組織時(shí)，在初生韌皮部和初生木質(zhì)部之間保留著(zhù)一層具有分生能力的組織，即為形成層。由于這部分形成層是在維管束范圍之內，因而又稱(chēng)束中形成層。當次生生長(cháng)開(kāi)始時(shí)，連接束中形成層那部分的髓射線(xiàn)細胞，恢復分裂性能，變?yōu)槭g形成層。最后，束中形成層和束間形成層連成一環(huán)，它們共同構成維管形成層。維管形成層形成后，隨即開(kāi)始分裂活動(dòng)，進(jìn)行次生生長(cháng)而形成次生結構。 雙子葉植物莖的維管束中，當初生結構形成后，在初生韌皮部與初生木質(zhì)部之間，還保留一層分生組織細胞，這是繼續進(jìn)行次生生長(cháng)的基礎。 草本雙子葉植物幼莖橫切面上，維管束呈橢圓形，各維管束之間距離較大，它們環(huán)形排列于皮層內側；多數木本植物幼莖內的維管束，彼此間距很小，幾乎連成完整的環(huán)。在立體結構中，各維管束是彼此交織貫連的。 2）維管形成層的活動(dòng) 維管形成層開(kāi)始活動(dòng)時(shí)，主要是紡錘狀原始細胞進(jìn)行切向分裂（平周分裂），向外產(chǎn)生次生韌皮部，加在原有初生韌皮部?jì)确剑幌騼犬a(chǎn)生次生木質(zhì)部，加在原有初生木質(zhì)部的外方，構成軸向的次生維管系統。紡錘狀原始細胞也可進(jìn)行徑向分裂、傾斜的垂周分裂，增加維管形成層環(huán)細胞的數目，使環(huán)徑擴大。同時(shí)射線(xiàn)原始細胞也進(jìn)行徑向分裂，從而擴大維管形成層環(huán)的周徑。射線(xiàn)原始細胞切向分裂的結果，形成徑向排列的次生薄壁組織系統，即徑向射線(xiàn)系統，其中位于次生韌皮部中的稱(chēng)為韌皮射線(xiàn)，位于次生木質(zhì)部中的稱(chēng)為木射線(xiàn)。在這個(gè)過(guò)程中，紡錘狀原始細胞也可垂周分裂，經(jīng)過(guò)側裂和橫裂衍生出新的射線(xiàn)原始細胞。 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸豐草等莖內的維管束排列成環(huán)狀；多年生植物如扶桑﹑相思樹(shù)等在木質(zhì)部和韌皮部中間，有明顯形成層，形成層的細胞可以不斷分裂，向外產(chǎn)生新的韌皮部，向內產(chǎn)生新的木質(zhì)部，所以莖會(huì )不斷加粗。 2、木栓形成層的發(fā)生與活動(dòng) 隨著(zhù)維管形成層不斷分裂活動(dòng)，莖的直徑不斷增粗，原有初生保護組織--表皮，不適應增粗需要，這時(shí)莖產(chǎn)生木栓形成層，進(jìn)而產(chǎn)生另一新的次生保護結構--周皮，新的保護組織就是由木栓形成層所產(chǎn)生的。 莖中的木栓形成層在不同植物中，可有不同的來(lái)源。有的最初可以起源于表皮（如蘋(píng)果、梨）；有的由近表皮的皮層薄壁組織（如馬鈴薯、桃）或厚角組織（如花生、大豆）發(fā)生；有的也可在皮層較深處的薄壁組織（如棉花）中，甚至在初生韌皮部中發(fā)生（如茶屬）。 周皮：木栓形成層形成后，向外產(chǎn)生木栓層；向內產(chǎn)生栓內層，加上其本身，三者合成周皮。大多數植物莖中，木栓形成層的活動(dòng)是有限的，通常生存幾個(gè)月就失去活力，以后木栓形成層每年重新發(fā)生，在第一次周皮的內方產(chǎn)生新的木栓形成層，再形成新的周皮，這樣，木栓形成層的位置則漸向內移。在老莖中，木栓形成層可以直至次生韌皮部中發(fā)生。新形成的木栓層阻斷了其外圍組織與莖內部組織之間的聯(lián)系，使外圍的組織不能得到水分和養料的供應而死亡。這些失去生命的組織，包括多次的周皮，總稱(chēng)樹(shù)皮。周皮形成過(guò)程中，在原來(lái)氣孔位置下面的木栓形成層不形成木栓細胞，而產(chǎn)生一團圓球形，排列疏松的薄壁細胞，稱(chēng)為補充細胞。由于補充細胞增多，向外膨大突出，使周皮形成裂口，因而在枝條的外表產(chǎn)生一些淺褐色的小突起，這些突起稱(chēng)為皮孔。 次生韌皮部：次生韌皮部位于周皮以?xún)龋珊Y管、伴胞、韌皮薄壁細胞和韌皮纖維組成。由于維管形成層向外產(chǎn)生的細胞少。因此，次生韌皮部比次生木質(zhì)部要少。隨著(zhù)次生韌皮部的不斷產(chǎn)生，初生韌皮部和先期產(chǎn)生的次生韌皮部中的一些篩管和薄壁細胞被擠毀，同時(shí)部分衰老的篩管分子由于篩板上形成胼胝體堵塞篩孔，失去輸導作用。次生韌皮部篩管輸導作用的時(shí)間較短，通常只有1-2年。韌皮射線(xiàn)位于次生韌皮部?jì)龋缮渚€(xiàn)原始細胞產(chǎn)生的薄壁細胞組成，有橫向運輸的作用。 次生木質(zhì)部：次生木質(zhì)部位于維管形成層以?xún)龋蓪Ч堋⒐馨⒛颈”诩毎湍纠w維組成，是莖輸導水分的主要結構。 3、雙子葉植物木質(zhì)莖的次生構造：木質(zhì)部細胞生長(cháng)受氣候影響而不同，春夏生長(cháng)季節初期，氣候溫暖﹑雨量豐富，細胞生長(cháng)快速，所以細胞較大﹑顏色較淺；秋冬季節，氣溫下降﹑雨量減少，細胞生長(cháng)緩慢，所以細胞較小﹑顏色較深。由於木質(zhì)部細胞的大小及顏色不同，在樹(shù)干或樹(shù)枝橫切面上，會(huì )呈現深淺不同的環(huán)紋，稱(chēng)為年輪。根據年輪，可以推算樹(shù)木或樹(shù)枝的年齡。 樹(shù)木逐年生長(cháng)后，形層層內側累積大量的木質(zhì)部，即為俗稱(chēng)的木材；形成層以外的部俗稱(chēng)樹(shù)皮，韌皮部即包含在樹(shù)皮內。 心材與邊材：多年生木本植物隨著(zhù)年輪的增多，在樹(shù)干的橫切面上可以看見(jiàn)木材的邊緣部分和中央部分有所不同，靠近樹(shù)皮部分的木材是近幾年形成的次生木質(zhì)部，顏色較淺，只有活的木薄壁組織，有效地擔負輸導和貯藏的功能，稱(chēng)為邊材。靠近中央部分的木材，是較老的次生木質(zhì)部，喪失了輸導和貯藏的功能，這部分細胞顏色一般較深，養料和氧氣進(jìn)入e78988e69d都比較困難，引起生活細胞的衰老和死亡，稱(chēng)為心材。 木材三切面：木射線(xiàn)位于次生木質(zhì)部?jì)龋Ｅc韌皮射線(xiàn)相連，也是射線(xiàn)原始細胞產(chǎn)生的橫向薄壁組織運輸系統。在橫切面上可見(jiàn)射線(xiàn)的長(cháng)和寬；在徑切面上能見(jiàn)到射線(xiàn)的寬和高；在弦切面上可看到射線(xiàn)的長(cháng)和高
