藥廠中相關安全知識(藥廠安全防火常識)
1.藥廠安全防火常識
第二節(jié) 消防工作的方針和原則 我國《消防法》在總則中規(guī)定“消防工作貫徹預防為主、防消結合的方針，按照政府統(tǒng)一領導、部門依法監(jiān)管、單位全面負責、公民積極參與的原則” 。
“預防為主、防消結合”的方針，科學準確地說明了“防”和“消”的關系，正確地反映了同火災作斗爭的基本規(guī)律?！?“預防為主”，一是要做好宣傳教育，使大家重視消防工作。
二是普及消防知識，提高防火和撲滅初期火災的能力。三是確立一套科學的規(guī)章制度，保證措施落實。
例如公司制定的“明火作業(yè)管理制度”、“危險品管理制度“等。 “防消結合”是指我們在做好火災預防的同時，要做好各項滅火準備，及時撲滅發(fā)生的火災。
首先要有思想準備，發(fā)生火災時做到心中有數(shù)，科學指揮，快速撲滅。其次要有物資準備，也就是我們常見的滅火器、消防栓、火災自動報警系統(tǒng)等一系列的消防設施。
“政府”、“部門”、“單位”、“公民”四者都是消防工作的主體，政府統(tǒng)一領導、部門依法監(jiān)管、單位全面負責、公民積極參與，任何一方都非常重要，不可偏廢，這是《消防法》確定的消防工作的原則。第二章 燃燒的基礎知識第一節(jié) 燃燒的條件 燃燒，俗稱火。
通常伴有火焰、發(fā)光和（或）發(fā)煙的現(xiàn)象，我們稱之為燃燒。任何物質發(fā)生燃燒，都有一個由未燃燒狀態(tài)轉向燃燒狀態(tài)的過程。
那么這個過程的發(fā)生和發(fā)展，必須具備三個必要條件：就是可燃物、氧化劑（助燃物）和溫度（引火源）。只有在上述三個條件同時具備的條件下可燃物質才能發(fā)生燃燒，缺一不可。
1、可燃物：凡是能與空氣中的氧或其它氧化劑起化學反應的物質稱為可燃物。自然界中的可燃物種類繁多，按物理狀態(tài)，可分為氣體、液體和固體三種。
2、氧化劑（助燃物）：能幫助和支持可燃物燃燒的物質，即能與可燃物發(fā)生氧化反應的物質稱為叫氧化劑，也稱為助燃物。一般氧化劑主要是指空氣中的氧，在空氣中約占21%。
可燃物跟氧氣的接觸面積越大，氧氣濃度越高，燃燒就越劇烈。3、溫度（引火源）：是指供給可燃物與氧或助燃劑發(fā)生燃燒反應的能量來源。
引火源有很多種。明火是引火源，其中就包括我們抽煙的煙火，這就是我們公司為什么規(guī)定禁止在廠區(qū)吸煙的原因，你在廠區(qū)吸煙一旦周圍可燃物、助燃條件存在就會引起火災。
4、鏈式反應：具備了燃燒的必要條件并不等于燃燒的必然發(fā)生。在各必要條件的中，還有一個“量”的概念，這就是發(fā)生燃燒或持續(xù)燃燒的充分條件。
（1）一定的可燃物濃度。（2）一定的氧氣含量。
（3）一定的點火能量。（4）不受抑制的鏈式反應。
第二節(jié) 燃燒的類型燃燒的類型有許多種，主要有閃燃、著火、自燃和爆炸。1、閃燃 ：是一定溫度下，液體（固體）表面上能產(chǎn)生足夠的可燃蒸氣，遇火能產(chǎn)生一閃即滅的燃燒現(xiàn)象。
發(fā)生閃燃的最低溫度稱為閃點，閃點在消防工作中具有重要的意義；閃點是衡量物質火災危險性的重要參數(shù)。液體的閃點越低，火災危險性越大。
2、著火： 可燃物質發(fā)生持續(xù)燃燒的現(xiàn)象叫著火；可燃物開始持續(xù)燃燒的所需要的最低溫度，叫燃點（又稱為著火點），通俗來說就是引起著火的最低溫度。燃點越低，越容易起火。
根據(jù)可燃物質的燃點高低，可以鑒別其火災危險程度。3、自燃 ：可燃物在沒有外部火花、火焰等火源的情況下，因受熱或自身發(fā)熱并蓄熱所產(chǎn)生的燃燒稱作自燃。
可燃物物質產(chǎn)生自燃的最低溫度是該物質的自燃點。物質的自燃點越低發(fā)生火災的危險性越大。
4、爆炸 ：由于物質急劇氧化或分解反應產(chǎn)生溫度、壓力分別增加或同時增加的現(xiàn)象，稱為爆炸。爆炸時化學能或機械能轉化為動能，釋放出巨大能量，常見的爆炸分為物理爆炸和化學爆炸。
①物理爆炸：由于液體變成蒸汽或者氣體迅速膨脹，壓力急速增加，并大大超過容器的極限壓力而發(fā)生的爆炸，如蒸汽鍋爐，液化汽鋼瓶等的爆炸。②化學爆炸：因物質本身發(fā)生化學反應，產(chǎn)生大量氣體和高溫而發(fā)生的爆炸。
可燃氣體和粉塵與空氣混合物的爆炸屬于此類化學爆炸，在消防工作中，我們經(jīng)常遇到的可燃性氣體、蒸汽、粉塵、液滴與空氣或其他氧化介質形成爆炸性混合物發(fā)生的爆炸，這是我們要注意的。第三節(jié) 燃燒產(chǎn)物的毒性 物質燃燒后產(chǎn)生的氣體、熱量、可見煙等全部物質叫做燃燒產(chǎn)物。
一、火場中熱煙氣的一般毒害作用 熱煙氣的一般毒害作用包括缺氧、高溫氣體對呼吸道的熱損傷和煙塵對呼吸道的堵塞等。1、缺氧 人無時無刻不在呼吸。
正常空氣中氧氣占21%（體積比例）。在火場中，由于可燃物的燃燒使火場中氧氣的含量減少，特別是在密閉的環(huán)境中，一旦著火，火場中的氧氣會迅速下降，會造成人頭痛、呼吸急促、判斷能力遲鈍、意識不清甚至死亡。
2、高溫氣體的熱損傷 火場中，由于可燃物多，火災發(fā)展迅速，火場氣體溫度升高很快。根據(jù)一般室內火災升溫曲線，著火中心5分鐘后即可升高到500攝氏度以上。
人體皮膚對溫度很敏感。一般在120度時可忍受15分鐘，145度時5分鐘就無法忍受，在175度時不到1分鐘皮膚便會造成灼傷。
人體呼吸系統(tǒng)的各類器官非常嬌嫩，吸入高溫氣體會造成組織壞死甚至死亡。3、熱煙塵的毒害作用 火災中的熱煙塵由燃燒中析出的碳粒子、。
2.藥廠安全生產(chǎn)的注意事項
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藥廠安全常識
一、安全禁令
1、生產(chǎn)區(qū)的14個不準：
1.加強明火管理，廠區(qū)內不準吸煙。2.生產(chǎn)區(qū)內，不準未成年人進入，3.上班時間，不準睡覺、干私活、離崗和干與生產(chǎn)無關的事。4.在班前、班上不準喝酒。5.不準使用汽油等易燃液體擦洗設備、用具和衣物。6.不按規(guī)定穿戴勞動保護用品，不準進入生產(chǎn)崗位。7.安全裝置不齊全的設備不準使用。8.不是自己分管的設備、工具不準動用。9.檢修設備時安全措施不落實，不準開始檢修。10.停機檢修后的設備，未經(jīng)徹底檢查，不準啟用。11.未辦高處作業(yè)證，不系安全帶、腳手架、跳板不牢，不準登高作業(yè)。12.石棉瓦上不固定好跳板，不準作業(yè)。13.未安裝觸電保安器的移動式電動工具，不準使用。14.未取得安全作業(yè)證的職工，不準獨立作業(yè)；特殊工種職工，未經(jīng)取證，不準作業(yè)。
2、進入容器、設備的八個必須：
一、必須申請、辦證，并得到批準。
二、必須進行安全隔絕。
三、必須切斷動力電，并使用安全燈具。
四、必須進行置換、通風。
五、必須按時間要求進行安全分析。
六、必須佩戴規(guī)定的防護工具。
七、必須有人在器外監(jiān)護，并堅守崗位。
八、必須有搶救設備措施。
3、動火作業(yè)六大禁令：
1.動火證未經(jīng)批準，禁止動火2.不與生產(chǎn)系統(tǒng)可靠隔絕，禁止動火322540
3.藥廠安全隱患有哪些
首先是設備安全隱患：貼標機下料口處，很容易將手指夾斷.（我們發(fā)生過） 炮罩機的切刀處，手要是伸進去那就交待了，還有成型加熱板處，高溫小心燙傷. 如果有激光噴碼機的話，小心操作吧，不用我說，都知道激光的厲害.另外油墨使用時一定要小心啊，不要進眼睛里.如果有全自動塑封機的話千萬小心操作切刀處. 消防：一定要禁止吸煙，包裝材料都是易燃品，不要存太多的包材，以免發(fā)生火災. 人員安全：操作設備時，一定要有專人負責，最好不要二人以上（有時因為配合失誤，造成對對方的傷害.）.操作液壓車時，注意腳不要探到拖盤下面（很容易壓到腳，也是有例子的.）；崗位一定要有滅火器及消防栓. 任何安全問題，都是放松警惕，不以為然的情況下發(fā)生的.安全無小事.。
4.藥廠安全工作應從哪幾方面入手
提供個案例給你參考下
江蘇某制藥企業(yè)，生產(chǎn)過程中需要使用丁醇、甲醇、丙酮、硫酸、鹽酸等危險化學品，且年用量在幾噸到幾百噸不等，同時企業(yè)還擁有一座危險品倉庫和一座液化氣站，是重點消防單位。企業(yè)大量使用危險化學品，因此對安全生產(chǎn)管理的要求很高。該企業(yè)在安全生產(chǎn)管理方面工作的實踐，進行一點探討。
細化操作規(guī)程，提升安全管理水平
該企業(yè)2004年搬遷至某工業(yè)園，在搬遷建設工程中我們嚴格執(zhí)行了安全評價工作，為企業(yè)的順利投產(chǎn)提供了保障，同時在建立健全規(guī)章制度方面展開了一些新的探索。執(zhí)行多年的生產(chǎn)崗位工藝操作規(guī)程，只是在操作要求上列有注意安全的有關事項，容易被忽略。2000年我們開展修訂安全操作規(guī)程工作，把工藝規(guī)程中的安全注意事項、操作要求，加以完善，明確細化，單獨編訂成冊，使操作工對生產(chǎn)崗位安全要求一目了然，有章可循，懂得什么樣的操作是安全的，什么樣的操作是危險的。該項工作在省內醫(yī)藥行業(yè)屬首家開展，獲得上級主管部門和同行好評。搬遷建設中采用了不少新工藝新設備，車間就制定相應的安全操作規(guī)程，不斷充實完善安全操作規(guī)程，常學常新。
安全管理先進的、傳統(tǒng)的管理方法很多，好的方法還要貴在堅持。比如堅持安全例會制，我們建立了150多人的安全網(wǎng)絡，充分引導發(fā)揮安全網(wǎng)絡成員的作用，共同推動企業(yè)的安全工作，使安全網(wǎng)絡成為安全工作的基礎。及時掌握處理好安全工作的動向，安排布置安全工作。適時開展“三不傷害”、“安全月”活動等行之有效的管理方法，結合企業(yè)的生產(chǎn)形勢，有步驟組織引導員工增強安全意識，提高安全素質，提高大家參與的積極性。
經(jīng)濟、技術與思想工作齊頭并進
我們嘗試把經(jīng)濟杠桿用到6S安全管理（）上，對車間各種不安全因素，制訂了嚴格的經(jīng)濟考核制度，每查到一條事故隱患，扣罰車間50元~300元不等。在操作過程中，把平常安全檢查可能遇到的隱患情況，按嚴重程度分列為5個檔次，每檔列出10種現(xiàn)象，共50種安全隱患公布出來，若查到與50種隱患相似的，按章扣罰。于是各車間紛紛以50種隱患現(xiàn)象對照自查，避免被查處。這樣，企業(yè)十多年來沒克服的隱患——如銅絲代保險絲，閘刀缺蓋子等現(xiàn)象，被禁絕了。
在工作中，我們了解和更新了一些新的安全思考方式、新的安全理念。安全技術越發(fā)展，員工預知危險和消除危險的本領就越大，也就越能保證生產(chǎn)的正常進行，獲得更佳的經(jīng)濟效果，員工的安全和健康也越有保障。
5.藥品生產(chǎn)相關的常識有哪些
1。
生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法或標準操作規(guī)程 生產(chǎn)工藝規(guī)程的內容包括：品名，劑型，處方，生產(chǎn)工藝的操作要求，物料、中間產(chǎn)品、成品的質量標準和技術參數(shù)及儲存注意事項，物料平衡的計算方法，成品容器、包裝材料的 要求等。 崗位操作法的內容包括：生產(chǎn)操作方法和要點，重點操作的復核、復查，中間產(chǎn)品質量 標準及控制，安全和勞動保護，設備維修、清洗，異常情況處理和報告，工藝衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi) 生等。
標準操作規(guī)程的內容包括：題目、編號、制定人及制定日期、審核人及審核日期、批準 人及批準日期、頒發(fā)部門、生效日期、分發(fā)部門，標題及正文。 2。
批生產(chǎn)記錄 批生產(chǎn)記錄內容包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、操作者、復核者的簽名，有關 操作與設備、相關生產(chǎn)階段的產(chǎn)品數(shù)量、物料平衡的計算、生產(chǎn)過程的控制記錄及特殊問題 記錄。 第六十三條 產(chǎn)品質量管理文件主要有： 1。
藥品的申請和審批文件； 2。物料、中間產(chǎn)品和成品質量標準及其檢驗操作規(guī)程； 3。
產(chǎn)品質量穩(wěn)定性考察； 4。批檢驗記錄。
第六十四條 藥品生產(chǎn)企業(yè)應建立文件的起草、修訂、審查、批準、撤銷、印制及保管 的管理制度。 分發(fā)、使用的文件應為批準的現(xiàn)行文本。
已撤銷和過時的文件除留檔備查外， 不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。 第六十五條 制定生產(chǎn)管理文件和質量管理文件的要求： 1。
文件的標題應能清楚地說明文件的性質； 2。各類文件應有便于識別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期； 3。
文件使用的語言應確切、易懂； 4。填寫數(shù)據(jù)時應有足夠的空格； 5。
文件制定、審查和批準的責任應明確，并有責任人簽名。 點擊好評，是對我最大的鼓勵！祝你事事順利。
6.藥廠的工藝安全生產(chǎn)應該注意哪些
藥廠設備與車間工藝設計中國人民大學出版社下 篇 車間工藝設計下篇目錄第10章 制藥工程設計概論第11章 藥廠總體規(guī)劃設計第12章 工藝流程設計第13章 物料衡算和熱量衡算第14章 車間工藝設計第15章 通風、空調和空氣凈化第16章 車間土建和公用工程第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能學習目的：通過本章的學習，熟悉制藥生產(chǎn)中常見的"三廢"及其治理方法；了解制劑車間防火防爆及安全衛(wèi)生的措施；了解潔凈車間的節(jié)能措施與意義. 教學重點：制藥車間環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生及節(jié)能措施教學難點：常見三廢及其治理方法第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能【本章主要內容】 17.1環(huán)境保護設計 17.2安全與工業(yè)衛(wèi)生設計 17.3節(jié)能設計第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能 17.1環(huán)境保護設計 17.1.1制藥工業(yè)污染的特點制藥廠排出的污染物通常具有毒性、刺激性和腐蝕性，這也是工業(yè)污染的共同特性.化學制藥廠及生物制藥廠的污染物還具有數(shù)量少、組分多、變動性大、間歇排放、pH不穩(wěn)定、化學需氧量高等特點.第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能制劑生產(chǎn)廠同樣也有污染物排放，主要有：（1）廢氣：制劑生產(chǎn)中的廢氣主要是含塵廢氣.（2）廢水：（3）固體廢物：廢氣來源于固體制劑生產(chǎn)中的粉碎、過篩、壓片、膠囊填充及粉針分裝等工序.制劑生產(chǎn)中的廢水，主要是生產(chǎn)設備和包裝設備、容器的洗滌水，生產(chǎn)場地的地面清潔廢水以及冷卻水等.主要來源于生產(chǎn)過程的廢料，如破損的玻瓶、裁切后的PVC板邊角料，廢包裝材料，報廢的藥品及某些劑型生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢活性炭等.第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能 17.1.2環(huán)境保護要求和設計依據(jù)中國在環(huán)境保護中結合國情，提出了三大政策和八項制度.①預防為主防治結合，②誰污染誰治理，③強化環(huán)境管理.①環(huán)境影響評價制度②"三同時"制度③排污收費制度④環(huán)境保護目標責任制⑤城市環(huán)境綜合整治定量考核制度.⑥排污許可證制度⑦污染期治理制度⑧污染集中控制制度第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能主要設計依據(jù)有（1）國家和地方有關環(huán)境保護的法規(guī)、標準保護環(huán)境是我國的基本國策，我國制訂了一系列政策、法規(guī)（2）《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（1998年修訂）（3）本工廠項目相關資料包括：藥廠工藝、非工藝設計中的相關資料，例如廢渣、廢氣、廢水產(chǎn)生的數(shù)量、含量，"三廢"的處理方法及處理后排放量等.第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能 17.1.3制藥生產(chǎn)的"三廢"防治 1.廢氣利用多孔過濾介質（除塵機）分離捕集氣體中的粉塵.運行中應注意除塵袋的清潔，否則將影響排風量.對于吸濕性較大的粉塵，除塵袋應選用疏水性織物，避免藥粉吸濕后黏附在除塵袋上.對于青霉素類藥物的尾氣排放系統(tǒng)，尾氣應進入含1%氫氧化鈉溶液的吸收器內，經(jīng)二級吸收，尾氣再經(jīng)高效過濾器過濾后排放，所排放的空氣中青霉素濃度應小于0.0008μg/ml.氫氧化鈉吸收液進入廢水處理系統(tǒng)中作進一步處理.第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能 2.廢水首先應清污分離，將可利用的冷卻水等集中，處理后供循環(huán)使用.污水可采用一級處理和二級處理.在一級處理中，采用沉淀、中和等物理化學方法進行處理.然后進入二級處理，采用活性污泥法或生物膜法等作進一步處理，使廢水達到排放標準. 3.固體廢物對固體廢物應進行分類處理，能回收綜合利用的盡量回收.由于制劑生產(chǎn)的固體廢物較少，除需經(jīng)特殊處理的固體廢物（如青霉素粉塵）外，其余可作工業(yè)廢物由土地填埋處理.第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能 17.1.4三廢的利用從廢棄物中回收有價值的物料，開展綜合利用是控制污染的一個積極措施.如：注射劑生產(chǎn)中洗瓶水的回收利用如：固體廢料的回收第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能 17.2安全與工業(yè)衛(wèi)生設計 17.2.1工程項目的防火防爆設計 1.潔凈廠房的特點（1）空間密閉（2）平面布置曲折（3）空調風管密布第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能 2.潔凈廠房的防火防爆措施（1）制劑車間廠房的耐火等級不應低于二級，一般鋼筋混凝土框架結構均能滿足二級耐火等級的構造要求.（2）甲乙類生產(chǎn)的廠房宜采用單層廠房，按二級耐火等級考慮，甲乙類生產(chǎn)區(qū)域應采用防爆墻和防爆門斗與其他區(qū)域分隔，并應設置足夠的泄壓面.（3）工廠、車間、工序應按有關防火防爆規(guī)范設置消防設施.車間、工序應配置消防栓及合適的滅火器；藥廠在必要時可設置專門的消防隊伍并配置消防車等設施.第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能（4）為防止火災的蔓延，在一個防火區(qū)內的綜合性廠房，其潔凈生產(chǎn)與一般生產(chǎn)區(qū)域之間應設置非燃燒體隔墻封閉到頂.穿過隔墻的管線周圍空隙應采用非燃燒體緊密填塞.防火墻的耐火極限要不低于4h.(5)電氣井及管道井等技術豎井的井壁應為非燃燒體，其耐火極限不能低于1h,12cm厚磚墻可滿足要求.井壁上檢查門的耐火極限不應低于0.6h.豎井內各層或間隔應采用耐火極限不低于1h的不燃燒體.穿過井壁的管線周圍空隙應采用非燃燒體緊密填塞.第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能（6）由于火災時燃燒物分解的大量灼熱氣體在室內形成向上的高溫氣床，緊貼屋。
7.藥廠安全工作應從哪幾方面入手
提供個案例給你參考下 江蘇某制藥企業(yè)，生產(chǎn)過程中需要使用丁醇、甲醇、丙酮、硫酸、鹽酸等危險化學品，且年用量在幾噸到幾百噸不等，同時企業(yè)還擁有一座危險品倉庫和一座液化氣站，是重點消防單位。
企業(yè)大量使用危險化學品，因此對安全生產(chǎn)管理的要求很高。該企業(yè)在安全生產(chǎn)管理方面工作的實踐，進行一點探討。
細化操作規(guī)程，提升安全管理水平 該企業(yè)2004年搬遷至某工業(yè)園，在搬遷建設工程中我們嚴格執(zhí)行了安全評價工作，為企業(yè)的順利投產(chǎn)提供了保障，同時在建立健全規(guī)章制度方面展開了一些新的探索。執(zhí)行多年的生產(chǎn)崗位工藝操作規(guī)程，只是在操作要求上列有注意安全的有關事項，容易被忽略。
2000年我們開展修訂安全操作規(guī)程工作，把工藝規(guī)程中的安全注意事項、操作要求，加以完善，明確細化，單獨編訂成冊，使操作工對生產(chǎn)崗位安全要求一目了然，有章可循，懂得什么樣的操作是安全的，什么樣的操作是危險的。該項工作在省內醫(yī)藥行業(yè)屬首家開展，獲得上級主管部門和同行好評。
搬遷建設中采用了不少新工藝新設備，車間就制定相應的安全操作規(guī)程，不斷充實完善安全操作規(guī)程，常學常新。 安全管理先進的、傳統(tǒng)的管理方法很多，好的方法還要貴在堅持。
比如堅持安全例會制，我們建立了150多人的安全網(wǎng)絡，充分引導發(fā)揮安全網(wǎng)絡成員的作用，共同推動企業(yè)的安全工作，使安全網(wǎng)絡成為安全工作的基礎。及時掌握處理好安全工作的動向，安排布置安全工作。
適時開展“三不傷害”、“安全月”活動等行之有效的管理方法，結合企業(yè)的生產(chǎn)形勢，有步驟組織引導員工增強安全意識，提高安全素質，提高大家參與的積極性。 經(jīng)濟、技術與思想工作齊頭并進 我們嘗試把經(jīng)濟杠桿用到6S安全管理（）上，對車間各種不安全因素，制訂了嚴格的經(jīng)濟考核制度，每查到一條事故隱患，扣罰車間50元~300元不等。
在操作過程中，把平常安全檢查可能遇到的隱患情況，按嚴重程度分列為5個檔次，每檔列出10種現(xiàn)象，共50種安全隱患公布出來，若查到與50種隱患相似的，按章扣罰。于是各車間紛紛以50種隱患現(xiàn)象對照自查，避免被查處。
這樣，企業(yè)十多年來沒克服的隱患——如銅絲代保險絲，閘刀缺蓋子等現(xiàn)象，被禁絕了。 在工作中，我們了解和更新了一些新的安全思考方式、新的安全理念。
安全技術越發(fā)展，員工預知危險和消除危險的本領就越大，也就越能保證生產(chǎn)的正常進行，獲得更佳的經(jīng)濟效果，員工的安全和健康也越有保障。
8.制藥企業(yè)如何保證藥品安全
當一種藥品拿在我們手里的時候，也許看上去普通甚至很不起眼，但其實這一粒粒小藥丸凝結了工藝流程設計、質量安全控制等等很多環(huán)節(jié)。藥品質量的好壞直接關系到人們的生命健康和安全。所以，對于藥品生產(chǎn)和企業(yè)的管理，我們國家一直在推行與國際接軌的GMP認證制度。目前只有通過GMP認證的企業(yè)才能生產(chǎn)藥品。
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。
