新版gmp培訓試題(誰(shuí)有藥品gmp培訓資料和試題,發(fā)個(gè)來(lái),謝謝)
1.誰(shuí)有藥品gmp培訓資料和試題,發(fā)個(gè)來(lái),謝謝
藥品GMP培訓考試
cGMP Mintau Testing System
服務(wù)對象：廣大醫藥生產(chǎn)企業(yè)，廣大醫藥人才，醫藥生產(chǎn)人員及想在GMP方面發(fā)展的人員。
服務(wù)目的：提高個(gè)人GMP認識水平、提高產(chǎn)品質(zhì)量
系統區分：在線(xiàn)版、單機版。（公司可以根據自身的特點(diǎn)選擇購買(mǎi)）
考試類(lèi)別：藥品、獸藥、保健品。
綜合優(yōu)勢
第一優(yōu)勢：全心為了提高員工素質(zhì)，最終為求保證產(chǎn)品質(zhì)量的過(guò)關(guān)。通過(guò)系統，可以掌握員工的基礎知識水平，在提高員工素質(zhì)的同時(shí)對產(chǎn)品質(zhì)量來(lái)說(shuō)是個(gè)重要保證。
第二優(yōu)勢：降低人力資源培訓管理成本。不用再為了考試題而聘請專(zhuān)家，不用為了改試題而組織人力，無(wú)形中減免的是工資的輸出和公司資源的耗損。
第三優(yōu)勢：免去傳統考核模式。員工隨時(shí)隨處上機考試，可以利用工作間隙甚至是任何時(shí)間完成考試。能掌握好員工完成的時(shí)間，免去了集中統考的不科學(xué)性。
第四優(yōu)勢：綜合管理。隨時(shí)查閱員工成績(jì)了解員工水平。分析總體人員素質(zhì)層次，實(shí)現橫向對比，了解員工間的差距和各層次的優(yōu)劣。
第五優(yōu)勢：免去文檔的積累。該系統在使用中沒(méi)有了紙質(zhì)文檔的積累，免去了專(zhuān)人負責文件的工作負擔。快速提取歷史資料。運用中能達到考核時(shí)間的精簡(jiǎn)和工作效率的提高。
有需要可以到這里查詢(xún)
2.gmp培訓試卷及答案 偏差的控制要求有哪些
在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)工作中不論什么原因所發(fā)生的偏離標準（包括物料標準、質(zhì)量標準、工作標準等）；違反各項規程、規定的一切不正常現象，均為偏差。如：生產(chǎn)操作、產(chǎn)品檢驗、設備運行、產(chǎn)品銷(xiāo)售、物資采購等各方面。根據在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)工作中發(fā)生偏差的現象，將其分為以下四類(lèi)：
1物品管理工作中的偏差，如：物料的采購、驗收、儲存保管、領(lǐng)用發(fā)放，包括生產(chǎn)過(guò)程中的中間產(chǎn)品、半成品、成品，檢驗用試劑，留樣等各類(lèi)物品的管理。
2儀器、設備、公用系統使用，操作運行中的偏差，如：各部門(mén)儀器，設備的使用、操作，空調制水系統的運行，作業(yè)環(huán)境潔凈度、溫濕度控制等。
3產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗中的偏差，如：工藝規程、工藝參數、檢驗規程的制定、執行，產(chǎn)品質(zhì)量、收率偏離標準的現象等。
4業(yè)務(wù)工作中的偏差，如：工作差錯、失誤以及違反管理制度規定的工作現象。
3.GMP 基礎知識
GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（Good Manufacture Practice,GMP）是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。
世界衛生組織，60年代中開(kāi)始組織制訂藥品GMP，中國則從80年代開(kāi)始推行。1988年頒布了中國的藥品GMP，并于1992年作了第一次修訂。十幾年來(lái)，中國推行藥品GMP取得了一定的成績(jì)，一批制藥企業(yè)（車(chē)間）相繼通過(guò)了藥品GMP認證和達標，促進(jìn)了醫藥行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量水平的提高。但從總體看，推行藥品GMP的力度還不夠，藥品GMP的部分內容也急需做相應修改。
國家藥品監督管理局自1998年8月19日成立以來(lái)，十分重視藥品GMP的修訂工作，先后召開(kāi)多次座談會(huì )，聽(tīng)取各方面的意見(jiàn)，特別是藥品GMP的實(shí)施主體-藥品生產(chǎn)企業(yè)的意見(jiàn)，組織有關(guān)專(zhuān)家開(kāi)展修訂工作。目前，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（1998年修訂）已由國家藥品監督管理局第9號局長(cháng)令發(fā)布，并于1999年8月1日起施行。
內容包括：
第一章 總則
第二章 第二章 機構與人員
第三章 廠(chǎng)房與設施
第四章 設備
第五章 物料
第六章 衛生
第七章 驗證
第八章 文件
第九章 生產(chǎn)管理
第十章 質(zhì)量管理
第十一章 產(chǎn)品銷(xiāo)售與收回
第十三章 自檢
第十四章 附則
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范
來(lái)這里看
4.急需一些關(guān)于GMP的資料,請大家幫幫忙啊
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫(xiě)，中文的意思是“良好作業(yè)規范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規達到衛生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛生）符合法規要求。
GMP所規定的內容，是食品加工企業(yè)必須達到的最基本的條件。
《良好藥品生產(chǎn)規范》（Good Manufacture Practice, GMP）是指導藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規。世界衛生組織于1975年11月正式公布GMP標準。國際上藥品的概念包括獸藥，只有中國和澳大利亞等少數幾個(gè)國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開(kāi)的。
GMP在中國 人用藥方面，1988年在中國大陸由衛生部發(fā)布，稱(chēng)為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范，后幾經(jīng)修訂，最新的為1998年修訂版。
中國國獸藥行業(yè)GMP是在20世紀80年代末開(kāi)始實(shí)施。1989年中國農業(yè)部頒發(fā)了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（試行）》，1994年又頒發(fā)了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則（試行）》。1995年10月1日起，凡具備條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）和藥品品種，可按申請藥品GMP認證。取得藥品GMP認證證書(shū)的企業(yè)（車(chē)間），在申請生產(chǎn)新藥時(shí)，衛生行政部門(mén)予以?xún)?yōu)先受理。迄至1998年6月30日，未取得藥品GMP認證的企業(yè)（車(chē)間），衛生行政部門(mén)將不再受理新藥生產(chǎn)申請。
2002年3月19日，農業(yè)部修訂發(fā)布了新的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（簡(jiǎn)稱(chēng)《獸藥GMP規范》）。同年6月14日發(fā)布了第202號公告，規定自2002年6月19日至2005年12月31日為《獸藥GMP規范》實(shí)施過(guò)渡期，自2006年1月1日起強制實(shí)施。
目前，中國藥品監督管理部門(mén)大力加強藥品生產(chǎn)監督管理，實(shí)施GMP認證取得階段性成果。現在血液制品、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑生產(chǎn)企業(yè)全部按GMP標準進(jìn)行，國家希望通過(guò)GMP認證來(lái)提高藥品生產(chǎn)管理總體水平，避免低水平重復建設。已通過(guò)GMP認證的企業(yè)可以在藥品認證管理中心查詢(xún)。
