(1)①氫元素的元素符號為:H.
②由分子的表示方法,正確書(shū)寫(xiě)物質(zhì)的化學(xué)式,表示多個(gè)該分子,就在其化學(xué)式前加上相應的數字,則兩個(gè)氫分子可表示為:2H 2 .
③由原子的表示方法,用元素符號來(lái)表示一個(gè)原子,表示多個(gè)該原子,就在其元素符號前加上相應的數字,故銅原子表示為:Cu.
④由離子的表示方法,在表示該離子的元素符號右上角,標出該離子所帶的正負電荷數,數字在前,正負符號在后,帶1個(gè)電荷時(shí),1要省略;銨根離子可表示為:NH 4 + .
(2)由某微粒的結構示意圖可知,x=2+8+3=13;該微粒最外層電子數為3,在發(fā)生化學(xué)反應時(shí)易失去3個(gè)電子形成陽(yáng)離子.
根據元素周期表中的一格中獲取的信息,汞元素的原子序數為80,元素符號為Hg,相對原子質(zhì)量為200.6等.
(3)①該微觀(guān)示意圖揭示了化學(xué)變化的微觀(guān)實(shí)質(zhì),說(shuō)明化學(xué)變化的實(shí)質(zhì)就是分子分成原子,原子再重新組合成新分子,在反應前后,原子的種類(lèi)和數目都不變,元素的種類(lèi)不變.
②分析反應的微觀(guān)過(guò)程圖可知,反應前由1個(gè)碳原子和1個(gè)氧原子構成的CO分子與由1個(gè)氮原子和1個(gè)氧原子構成的NO分子發(fā)生反應,生成了由2個(gè)N原子構成的N 2 分子和由2個(gè)O原子與1個(gè)C原子構成的CO 2 分子,該反應的化學(xué)方程式可表示為2CO+2NO
催化劑
.
N 2 +2CO 2 .
故答案為:(1)①H;②2H 2 ;③Cu;④NH 4 + ;(2)13;失;汞元素的原子序數為80等;(3)①ABD;②2CO+2NO
催化劑
.
N 2 +2CO 2 .
試題答案:(1)①三大還原劑是氫氣、碳、一氧化碳,所以具有還原性的氣體化合物是一氧化碳,其化學(xué)式為:CO;②天然氣的主要成分是甲烷,其化學(xué)式為:CH4;③含氧量最高的氧化物中另一元素質(zhì)量很小,相對原子質(zhì)量最小的元素是氫,所以含氧量最高的氧化物是過(guò)氧化氫,其化學(xué)式是H2O2;④可用于煉鋼的氣體需要具有還原性,氫氣和一氧化碳都具有還原性,故答案為:CO(或H2).(2)鎂顯 2價(jià),氫氧根顯-1價(jià),所以氫氧化鎂的化學(xué)式是:Mg(OH)2;氫氧化鎂由氫、氧、鎂三種元素組成;滅火是阻斷燃燒的條件,由敘述可知380℃以上是氫氧化鎂發(fā)生分解,吸收燃燒物表面的熱量,釋放出大量水分,分解出的氧化鎂覆蓋在可燃物表面,阻止燃燒的進(jìn)行.故答案為:(1)①CO;②CH4;③H2O2;④CO(或H2);(2)Mg(OH)2;3;包裝袋內所含鎂元素的質(zhì)量是:40公斤*2458*100%=16。
6公斤;分解出的氧化鎂覆蓋在可燃物表面隔絕空氣(或吸收燃燒物表面的熱量或釋放出大量水分).。
1.充分利用教學(xué)大綱及教材 教學(xué)大綱是指導性教學(xué)文件。
藥理學(xué)教學(xué)大綱規定了“重點(diǎn)”和“一般(不是重點(diǎn))”的內容。教材是根據教學(xué)大綱的規定編寫(xiě)并加以闡述的。
因此必須在大綱的指導及細心聽(tīng)老師講授和做好藥理實(shí)驗的基礎上認真鉆研教材內容。此外,也可參考其他一些書(shū)籍。
2.掌握重點(diǎn)及難點(diǎn)內容 任何章節均有重點(diǎn)。總論的重點(diǎn)是藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)。
藥效學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn)是藥物與受體的相互作用、量效關(guān)系(效能、強度、LD50 、ED50、治療指數等 )、藥物作用的二重性(尤其是不良反應的種類(lèi)及其產(chǎn)主的原因)。藥動(dòng)學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn)是藥物跨膜轉運(尤其是被動(dòng)轉運規律)、首過(guò)消除(首關(guān)消除)、生物轉化、消除動(dòng)力學(xué)、藥動(dòng)學(xué)參數和多次給藥動(dòng)力學(xué)。
藥物相互作用則是影響藥物作用因素的重點(diǎn)。當然,非重點(diǎn)內容也不能忽視,因為它代表學(xué)習了解總論的知識面和深度,這些內容也是醫務(wù)人員工作中需要的知識,也是考試時(shí)選擇題復蓋的內容。
3.掌握藥理學(xué)的主要概論及規律 藥理學(xué)的主要概論及基本規律是總論重要內容。例如一級動(dòng)力學(xué)(線(xiàn)性動(dòng)力學(xué))及零級動(dòng)力學(xué)的概論、藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)參數(親和力、效應力、pD2、pA2、pd2、半衰期、消除速率常數、血漿清除率、表觀(guān)分布容積、生物利用度等 )。
藥理學(xué)規律如激動(dòng)藥、部分激動(dòng)藥、競爭性拮搞藥等的作用規律,藥物跨膜轉運規律、多次給藥動(dòng)力學(xué)規律等。了解總論這些概論的內涵,掌握藥理學(xué)基本規律,從而為學(xué)習藥理學(xué)各論打下良好的基礎。
4.學(xué)習藥理學(xué)總論中的公式 藥理學(xué)是一門(mén)定量科學(xué),學(xué)習藥理學(xué)總論時(shí)應掌握基本的、重要的公式,不要把精力花在過(guò)多的公式推導上,應著(zhù)重理解這些公式如何精確地提示了內在規律性、概論,或表明了參數的估算方法、臨床意義,或反映了各種指標間的關(guān)系。這是總論中主要原因的難點(diǎn),現舉例并作一些說(shuō)明。
在藥效學(xué)中,[LR]/[RT] =[L]/(K D+[L])是受體動(dòng)力學(xué)基本公式。它表明:(1)藥效(或受體占領(lǐng)數)與藥量的關(guān)系是曲線(xiàn)(直方雙曲線(xiàn))。
(2)藥效與對數藥物濃度的作圖呈“S”型(兩端平坦中間陡),提示用藥需注意劑量,量過(guò)小無(wú)效,量過(guò)大時(shí)不僅藥效不增加反而導致藥物中毒;同一類(lèi)的不同藥物有不同的效價(jià)與效能。(3)藥效(或受體占領(lǐng)數)隨藥量出現規律性變化:當E=Emax/2,KD=[L],即解離常數等于藥效為最大效應一半時(shí)的藥物濃度;在藥濃為1KD、2DK、3DK時(shí),藥效為最大效應的50%、67%和75%。
(4)應用上述公式,可對藥物與受體相互作用作進(jìn)一步研究,如直線(xiàn)化求受體動(dòng)力學(xué)參數,求親和指數pD2、拮抗指數pA2等。 在藥動(dòng)學(xué)中,(1)Ct=Coe -kt,是藥動(dòng)學(xué)最基本的公式;表示靜注給藥后藥濃隨時(shí)間的變化呈指數衰減,lgC對t作圖則為線(xiàn)性,表明定比消除規律;本公式從一級動(dòng)力學(xué)定義式(dc/dt=-Ket)推導而來(lái),又可進(jìn)一步得出 t1/2=0.693/Kt ,這是 t1/2 的估算方法,因為從時(shí)量數據求出的Ke值是一個(gè)常數,故t1/2恒定(不受給藥劑量或血藥濃度的影響),該式還表明 t1/2 與 Ke 值互成反比,二者反映同一問(wèn)題(主要反映藥物的消除速度)。
(2)Vd=A/Co 不僅表明Vd的定義(體內藥量按Co計算所占有的體積),還表明其臨床意義:一方面,當A一定時(shí)Vd與Co呈反比,Vd大時(shí)Co一定小,Co小表示藥物進(jìn)入組織中多(分布廣),即Vd大表示藥物分布廣;另一方面,要維持一定藥效的濃度,則Vd大的藥物給藥劑量要大些。(3)定時(shí)定量多次給藥時(shí)到達穩態(tài)濃度 Css 的時(shí)間為 5 個(gè)半衰期(不受給藥劑量及給藥間隔時(shí)間的影響);實(shí)際 Css 過(guò)高或過(guò)低時(shí)按已達到的 Css 及原給藥速度 RA 調整給藥速度的公式;決定Css高低的公式(Css= F Dm / Ke Vd r):即定時(shí)定量多次給藥的血藥濃度,與生物利用度(指吸收率)及給藥劑量呈正比,而與給藥間隔時(shí)間、表觀(guān)分布容積及消除速度常數呈反比;一般按每個(gè)半衰期給藥時(shí)負荷劑量是維持劑量的2倍(即首劑加倍)。
(4)其他公式,如 F=A/DX100%,在此指絕對生物利用度即吸收率;重要參數血漿清除的估算式:CL=KVA/AUC。(以上藥動(dòng)學(xué)公式均指一級動(dòng)力學(xué)) 5.比較類(lèi)似的或相反的要領(lǐng) 如藥物與毒物,藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué),效能與強度,質(zhì)反應與量反應,耐受性、快速耐受性與耐藥性,習慣性與成癮性,副作用(副反應)與毒性,后遺效應與停藥反應,治療指數與安全范圍,峰藥濃度與穩態(tài)濃度受體向上調節與向下調節等。
對這些相似的或相反的要領(lǐng)應注意鑒別,找出它們的異同之處,這樣可加深對有關(guān)要領(lǐng)的理解,從而更好地掌握這些知識。
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