測定溶液ph的(使用ph計測定溶液ph值時應注意哪些問題?)
1.使用ph計測定溶液ph值時應注意哪些問題?
注意事項：
玻璃電極在初次使用前，必須在蒸餾水中浸泡一晝夜以上。
平時也應浸泡在蒸餾水中以備隨時使用。玻璃電極不要與強吸水溶劑接觸太久，在強堿溶液中使用應盡快操作，用畢立即用水洗凈，玻璃電極球泡膜很薄，不能與玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污時，應先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸泡，再用蒸餾水洗凈。注意電極內(nèi)要充滿氯化鉀溶液，應無氣泡，防止斷路。應有少許氯化鉀結晶存在，以使溶液保持飽和狀態(tài)，使用時撥去電極上頂端的橡皮塞，從毛細管中流出少量的氯化鉀溶液，使測定結果可靠。
另外，pH測定的準確性取決于標準緩沖液的準確性。酸度計用的標準緩沖液，要求有較大的穩(wěn)定性，較小的溫度依賴性。
測定時把復合電極插在被測溶液中，由于被測溶液的酸度（氫離子濃度）不同而產(chǎn)生不同的電動勢，將它通過直流放大器放大，最后由讀數(shù)指示器（電壓表）指出被測溶液的pH值。酸度計能在0~14pH值范圍內(nèi)使用。酸度計有臺式、便攜式、表型式等多種，讀數(shù)指示器有數(shù)字式和指針式兩種.
1、校正：先將儀器斜率調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)在100%位置，再根據(jù)被測溶液的溫度，調(diào)節(jié)溫度調(diào)節(jié)器到該溫度值。
2、定位：把復合電極插入儀器，選擇一種最接近樣品pH值的緩沖溶液，把電極放入這一緩沖溶液里，搖動燒杯，使溶液均勻.待讀數(shù)穩(wěn)定后，該讀數(shù)應是緩沖溶液的pH值，否則就要調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)器。用于分析精度要求較高的測定時，要選擇兩種緩沖溶液（即被測樣品的pH值在該兩種緩沖溶液的pH值之間或接近）。待第種緩沖溶液的pH值讀數(shù)穩(wěn)定后，該讀數(shù)應為該緩沖溶液的pH值，否則調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)器。清洗電極，吸干電極球泡表面的余液。把電極放入第二種緩沖溶液中，搖動燒杯使溶液均勻，待讀數(shù)穩(wěn)定后，該讀數(shù)應是第二種緩沖溶液的pH值，否則調(diào)節(jié)斜率調(diào)節(jié)器。
3、測量：經(jīng)過pH標定的儀器，即可用來測定樣品的pH值。這時溫度調(diào)節(jié)器、定位調(diào)節(jié)器、斜率調(diào)節(jié)器都不能再動，用蒸餾水清洗電極，用濾紙吸干電極球部后。把電極插在盛有被測樣品的燒杯內(nèi)，輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后，就顯示被測樣品的pH值。復合電極的主要傳感部分是電極的球泡，球泡極薄，千萬不能跟硬物接觸。測量完畢套上保護帽，帽內(nèi)放少量補充液（3mol/L的氯化鉀溶液），保持電極球泡濕潤.儀器采用CMOS集成電路，不用時插入短路插頭。檢修時電烙鐵要有良好的接地，以保護儀器。
2.使用ph計測定溶液ph值時應注意哪些問題
注意事項：玻璃電極在初次使用前，必須在蒸餾水中浸泡一晝夜以上。
平時也應浸泡在蒸餾水中以備隨時使用。玻璃電極不要與強吸水溶劑接觸太久，在強堿溶液中使用應盡快操作，用畢立即用水洗凈，玻璃電極球泡膜很薄，不能與玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污時，應先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸泡，再用蒸餾水洗凈。
注意電極內(nèi)要充滿氯化鉀溶液，應無氣泡，防止斷路。應有少許氯化鉀結晶存在，以使溶液保持飽和狀態(tài)，使用時撥去電極上頂端的橡皮塞，從毛細管中流出少量的氯化鉀溶液，使測定結果可靠。
另外，pH測定的準確性取決于標準緩沖液的準確性。酸度計用的標準緩沖液，要求有較大的穩(wěn)定性，較小的溫度依賴性。
測定時把復合電極插在被測溶液中，由于被測溶液的酸度（氫離子濃度）不同而產(chǎn)生不同的電動勢，將它通過直流放大器放大，最后由讀數(shù)指示器（電壓表）指出被測溶液的pH值。酸度計能在0~14pH值范圍內(nèi)使用。
酸度計有臺式、便攜式、表型式等多種，讀數(shù)指示器有數(shù)字式和指針式兩種.1、校正：先將儀器斜率調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)在100%位置，再根據(jù)被測溶液的溫度，調(diào)節(jié)溫度調(diào)節(jié)器到該溫度值。2、定位：把復合電極插入儀器，選擇一種最接近樣品pH值的緩沖溶液，把電極放入這一緩沖溶液里，搖動燒杯，使溶液均勻.待讀數(shù)穩(wěn)定后，該讀數(shù)應是緩沖溶液的pH值，否則就要調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)器。
用于分析精度要求較高的測定時，要選擇兩種緩沖溶液（即被測樣品的pH值在該兩種緩沖溶液的pH值之間或接近）。待第種緩沖溶液的pH值讀數(shù)穩(wěn)定后，該讀數(shù)應為該緩沖溶液的pH值，否則調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)器。
清洗電極，吸干電極球泡表面的余液。把電極放入第二種緩沖溶液中，搖動燒杯使溶液均勻，待讀數(shù)穩(wěn)定后，該讀數(shù)應是第二種緩沖溶液的pH值，否則調(diào)節(jié)斜率調(diào)節(jié)器。
3、測量：經(jīng)過pH標定的儀器，即可用來測定樣品的pH值。這時溫度調(diào)節(jié)器、定位調(diào)節(jié)器、斜率調(diào)節(jié)器都不能再動，用蒸餾水清洗電極，用濾紙吸干電極球部后。
把電極插在盛有被測樣品的燒杯內(nèi)，輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后，就顯示被測樣品的pH值。復合電極的主要傳感部分是電極的球泡，球泡極薄，千萬不能跟硬物接觸。
測量完畢套上保護帽，帽內(nèi)放少量補充液（3mol/L的氯化鉀溶液），保持電極球泡濕潤.儀器采用CMOS集成電路，不用時插入短路插頭。檢修時電烙鐵要有良好的接地，以保護儀器。
3.用ph試紙測定溶液ph的有哪些注意事項,怎樣操作?
1、pH試紙不能用水濕潤；【PH試紙被水浸濕后再去測待測液會出現(xiàn)偏差。（酸的PH值是偏大，堿的PH值是偏?。?/p>
2、不能把pH試紙放入待測液中，一定要用玻璃棒或膠頭滴管把把待滴液滴在pH試紙上并且試紙不可接觸試管口、瓶口、導管口等。（把ph試紙直接放入待測溶液中得出的結果會與規(guī)范操作的有一定的差異，會影響結果的精確性。
3、試紙顯示的顏色三秒后觀察，不能停一會再觀察。（待反應完全。）
操作方法：在白瓷板或玻璃片（一般是玻璃片較好）上放一小片pH試紙，用潔凈的玻璃棒粘上要被檢測的液體滴到PH試紙的中部上，把PH試紙所顯示的顏色與從1開始逐一在比色卡（分為標準比色卡和精準比色卡）上比較，即可得出被測液的pH。
4.利用酸度計測定溶液的PH時,應注意哪些問題
對于這個也不太明白 從網(wǎng)上看了看 找到的覺得很有理，大家共同學習嘛
有關操作的注意事項
1.在測定溶液pH 值時，將pH 電極、參比電極、和電源分別插入相應的插 中。將功能開關撥止pH 位置。 2.儀器接通電源預熱30 分鐘（預熱時間越長越穩(wěn)定）后，將所有電極插入pH6.86 標準緩沖溶液（第一種）中，平衡一段時間（主要考慮電極電位的平衡），待遇讀數(shù)穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)器，使儀器顯示6.86。 3.用蒸餾水沖洗電極并用吸水紙擦干后，插入pH4.01 標準緩沖溶液（第二種）中，待遇讀數(shù)穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)斜率調(diào)節(jié)器，使儀器顯示4.01。儀器就校正完畢。為了保證精度建議以上2、4.兩個標定步驟重復一、二次。一旦儀器校正完畢，“定位”和“斜率”調(diào)節(jié)器不得有任何變動。 4.用蒸餾水沖洗電極并用吸水紙擦干后，插入樣品溶液中進行測量。若測定偏堿性的溶液時，應用pH6.86 標準緩沖溶液（第一種）和pH9.18 標準緩沖溶液（第二種）來校正儀器。為了保證pH 值的測量精度要求每次使用前必須用標準溶液加于校正。注意校正時標準溶液的溫度與狀態(tài)（靜止還是流動）和被測液的溫度與狀態(tài)要應盡量一致。在使用過程中，遇到下列情況時儀器必須重新標定：①換用新電極；②“定位”或“斜率”調(diào)節(jié)器變動過。 用已定位的PH計測量待測得未知液，最好事先用與其PH接近的標準緩沖溶液標定，測得的值會更加精確
有關儀器的注意事項 1.儀器的輸入端（包括玻璃電極插座與插頭）必須保持干燥清潔。 2. 新玻璃pH 電極或長期干儲存的電極，在使用前應在pH 浸泡液中浸泡24 小時后才能使用。pH 電極在停用時，就將電極的敏感部分浸泡在pH 浸泡液中。這對改善電極響應遲鈍和延長電極壽命是非常有利的。 3.pH 浸泡液的正確配制方法：取pH4.00 緩沖劑（250mL）包，溶于250mL 純水中，再加入56 克分析純KCl，適當加熱，攪拌至完全溶解即成。 4.在使用復合電極時，溶液一定要超過電極頭部的陶瓷孔。電極頭部若沾污可用醫(yī)用棉花輕擦。 5.玻璃pH 電極和甘汞電極在使用時，必須注意內(nèi)電極與球泡之間及參比電極內(nèi)陶瓷蕊附近是否有氣泡存在，如有必須除了。 6.用標準溶液標定時，首先要保證標準緩沖溶液的精度，否則將引起嚴重的測量誤差。標準溶液可自行配制，但最好用國家傳遞的標準緩沖溶液。 7.忌用濃硫酸或鉻酸洗液洗滌電極的敏感部分。不可在無水或脫水的液體（如四氯化碳、濃灑精）中浸泡電極。不可在堿性或氟化物的體系、粘土及其它膠體溶液中放置時間過長，以致響應遲鈍。 8.常溫電極一般在5-60℃溫度范圍內(nèi)使用。如果在低于5℃或高于60℃時使用，請分別選用特殊的低溫電極或高溫電極。
5.PH測定法的檢驗操作流程及注意事項
一、PH 值測定法檢驗操作流程 1.測定前，按各品種項下的規(guī)定，選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標準緩沖液，并使供試液的pH值處于二者之間。
2.取與供試液pH值較接近的第一種標準緩沖液對儀器進行校正（定位），使儀器數(shù)值與標準緩沖液的數(shù)值一致。 3.儀器定位后，再用第二種標準緩沖液核對儀器示值，誤差應不大于±0 .02pH單位。
若大于此偏差，則應小心調(diào)節(jié)斜率，使示值與第二標準緩沖液的數(shù)值相符。重復上述定位與斜率調(diào)節(jié)至符合要求。
否則，需檢查儀器或更換電極后，再行校正至符合要求。 4.每次更換標準緩沖液或供試液前，應用水充分洗滌電極，然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。
5.在測定高pH值的供試品時，應注意堿誤差的影響。堿誤差是由于普通玻璃電極對Na+也有響應。
使測得的H+活度高于真實值，即pH讀數(shù)低于真實值，產(chǎn)生負誤差。若使用鋰玻璃電極，可克服堿誤差的影響。
6.對弱緩沖液（如水）的pH值測定，先用苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測，直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0 .05單位為止；然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數(shù)相差不應超過0 .1，取二次讀數(shù)的平均值為其pH值。 7.配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷水，其pH值應為5.5~7.0。
8.標準緩沖液一般可保持2~3個月，若發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時，則不能繼續(xù)使用。 二、注意事項 1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高于甘汞電極，以免球膜與試杯相碰。
2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內(nèi)浸泡活化48小時，平時也最好浸泡在水中，以便下次使用時能迅速地工作。 3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下，檢查飽和氯化鉀溶液情況，溶液中應有氯化鉀結晶析出，以確保溶液飽和，太少應予以添加。
使用前應把電極彎管下端橡皮套除去。 4.按下電源按鍵，接通電源，按下pH按鍵，指示燈亮后，一般短時間測量，只需預熱數(shù)分鐘即可，但要保持儀表零點穩(wěn)定，必須預熱半小時或一小時以上。
5.本儀器應置于干燥環(huán)境中，無顯著振動和強電磁場干擾，并防止灰塵及腐蝕性氣體侵入。 6.每次使用，在校正及測定前后均應用純化水將電極充分洗凈。
7.測定前校正儀器時，應選擇與待測溶液pH值接近的標準pH緩沖液，pH值相差不應超過3個單位。 8.為了使測定結果可靠，在測定時用標準pH緩沖液校正儀器后，應再用另一種相差約3個單位pH的標準緩沖液復校之。
9.待測溶液，校正液與電極的溫度應相同或相近，差異最好不超過2℃。 10.儀器的電表應避免震動與打擊，不用或移動時，將pH-mV分檔開關置于“0”處，以減少擺動。
11.溫度補償器轉(zhuǎn)動時勿用力過大，以防止移動緊固螺絲的位置，影響pH準確度。 12.對于pH大于9的溶液的測定，應使用231型鋰玻璃電極測定；使用有堿誤的電極測定時，應校正堿誤。
13.玻璃電極在測定堿性溶液時，應盡量快速，測定強堿溶液后，電極性能常不能立即復原，可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡，再使用純化水沖洗，有時甚至需在酸液內(nèi)浸泡幾小時，才能復原。 14.玻璃電極球泡很薄，因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰，防止球泡破碎。
15.玻璃電極球泡勿接觸污物，勿用手去摸電極球泡，以免玻璃膜沾上油脂，影響電極測量精度。如發(fā)現(xiàn)沾污可用醫(yī)用棉花輕擦球泡部分，或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之，再用純化水沖洗干凈。
16.玻璃電極插頭必須防止沾上水，保證插頭絕緣阻抗。 17.玻璃電極和甘汞電極在使用時，必須注意內(nèi)電極與球泡之間及內(nèi)電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留，如有則必須排除。
18.玻璃電極球泡有裂紋，或老化（使用或久放二年以上），則應調(diào)換新的電極，否則測量時反應遲鈍，甚至造成較大的測量誤差，新的電極（或干放一段時間后的電極）在使用之前需在純化水內(nèi)浸一晝夜。 19.玻璃電極在常規(guī)情況下只能保存、使用一年。
20.配制標準pH緩沖液與溶解供試品的純化水，應是新沸過的冷純化水，其pH值應為5.5~7.0。 21.pH9的標準緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存。
22.標準緩沖液一般可保存2~3個月 ，但發(fā)現(xiàn)有混濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。 23.對弱緩沖液（如純化水或注射用水）的pH值測定，先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測，直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0.05為止；然后再用硼砂標準液校正儀器，再如上法測定，二次pH值的讀數(shù)相差應不超過0.1，取二次讀數(shù)的平均值為其pH值。
24.當發(fā)現(xiàn)讀數(shù)有緩慢變化時，可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數(shù)開關，使讀數(shù)開關干燥，但溫度不得超過60℃。
6.pH值測定法的注意事項
(1)測定前，按各品種項下的規(guī)定，選擇二種pH值約相差3個單位的標準緩沖液，使
供試液的pH值處于二者之間。
(2)取與供試液pH值較接近的第一種標準緩沖液對儀器進行校正（定位），使儀器示
值與表列數(shù)值一致。
(3)儀器定位時，再用第二種標準緩沖液核對儀器示值，誤差應不大于±0.02pH值單
位。若大于此偏差，則應小心調(diào)節(jié)斜率，使示值與第二種標準緩沖液的表列數(shù)值相符。
重復上述定位與斜率調(diào)節(jié)操作，至儀器示值與標準緩沖液的規(guī)定數(shù)值相差不大于0.02pH
單位。否則，須檢查儀器或更換電極后，再行校正至符合要求。
(4)每次更換標準緩沖液或供試液前，應用純化水充分洗滌電極，然后將水吸盡，也
可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。
(5)在測定高pH值的供試品時，應注意堿誤差的問題，必要時選用適用的玻璃電極測
定。
(6)對弱緩沖液（如水）的pH值測定，先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測
定供試液，并重取供試液再測，直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0.05為止；然后
再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數(shù)相差應不超過0.1，取二
次讀數(shù)的平均值為其pH值。
(7)配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷蒸餾水，其pH值應為5.5~
7.0。
(8)標準緩沖液一般可保存2~3個月，但發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時，不能繼
續(xù)使用。
除另有規(guī)定外，水溶液的pH值應以玻璃電極為指示電極，用酸度計進行測定。酸度
計應定期檢定，使精密度和準確度符合要求。
7.用酸度計測定溶液pH值時,實驗中應注意哪些問題
1.儀器的輸入端（包括玻璃電極插座與插頭）必須保持干燥清潔。
2. 新玻璃pH 電極或長期干儲存的電極，在使用前應在pH 浸泡液中浸泡24 小時后才能使用。pH 電極在停用時，就將電極的敏感部分浸泡在pH 浸泡液中。
這對改善電極響應遲鈍和延長電極壽命是非常有利的。 3.pH 浸泡液的正確配制方法：取pH4.00 緩沖劑（250mL）包，溶于250mL 純水中，再加入56 克分析純KCl，適當加熱，攪拌至完全溶解即成。
4.在使用復合電極時，溶液一定要超過電極頭部的陶瓷孔。電極頭部若沾污可用醫(yī)用棉花輕擦。
5.玻璃pH 電極和甘汞電極在使用時，必須注意內(nèi)電極與球泡之間及參比電極內(nèi)陶瓷蕊附近是否有氣泡存在，如有必須除了。 6.用標準溶液標定時，首先要保證標準緩沖溶液的精度，否則將引起嚴重的測量誤差。
標準溶液可自行配制，但最好用國家傳遞的標準緩沖溶液。 7.忌用濃硫酸或鉻酸洗液洗滌電極的敏感部分。
不可在無水或脫水的液體（如四氯化碳、濃灑精）中浸泡電極。不可在堿性或氟化物的體系、粘土及其它膠體溶液中放置時間過長，以致響應遲鈍。
8.常溫電極一般在5-60℃溫度范圍內(nèi)使用。如果在低于5℃或高于60℃時使用，請分別選用特殊的低溫電極或高溫電極。
8.用ph試紙測定溶液ph的有哪些注意事項,怎樣操作
測定方法：在白瓷板或玻璃片（一般是玻璃片較好）上放一小片pH試紙，用潔凈的玻璃棒粘上要被檢測的液體滴到PH試紙的中部上，把PH試紙所顯示的顏色與從1開始逐一在比色卡（分為標準比色卡和精準比色卡）上比較，即可得出被測液的pH.注意事項：1、pH試紙不能用水濕潤；【PH試紙被水浸濕后再去測待測液會出現(xiàn)偏差。
（酸的PH值是偏大，堿的PH值是偏?。?、不能把pH試紙放入待測液中，一定要用玻璃棒或膠頭滴管把把待滴液滴在pH試紙上并且試紙不可接觸試管口、瓶口、導管口等。（把ph試紙直接放入待測溶液中得出的結果會與規(guī)范操作的有一定的差異，會影響結果的精確性。）
3、試紙顯示的顏色三秒后觀察，不能停一會再觀察.（待反應完全。）4、試紙不能測強腐蝕性物質(zhì)（例如濃硫酸）的pH。
（強腐蝕性物質(zhì)會腐蝕PH試紙。）5、取出試紙后，應將盛放試紙的容器蓋嚴，以免被實驗室的一些氣體沾污。
（防止實驗誤差）6.必須在常溫下使用，否則會導致結果不準確。（因為會熱脹冷縮。）
