醫院藥劑科點(diǎn)(藥學(xué)基本知識)
1.藥學(xué)基本知識
我淺談下我的想法，這篇題目出的比較大，的確，談生活中藥學(xué)太多也太雜，但是我想說(shuō)的是藥學(xué)到底對于我們的生活帶來(lái)了什么樣的變化，他給了我哪些啟示，有一點(diǎn)是我感受最深也是最重要的，那就是安全、有效、合理、經(jīng)濟的用藥對于每一個(gè)患者或者再大點(diǎn)說(shuō)對于每一條生命的重要性！藥物是用來(lái)救人的，但是生活中或者說(shuō)臨床中其實(shí)有相當一部分患者不是因為疾病本身而死，而是醫療事故或者說(shuō)是由于不合理用藥導致的，我所見(jiàn)過(guò)的就不止一例、二例，所以藥學(xué)讓我知道了生命的重要性、珍惜生命！這才是人類(lèi)發(fā)明藥物的初衷，目的是為了讓世界上的每一個(gè)人都可以健康。
我個(gè)人覺(jué)得你要是想些好這篇文章不是單一的在網(wǎng)上隨便蕩些，生活中的藥學(xué)要去生活中尋找，比如去藥店實(shí)習、去醫院進(jìn)修、去藥廠(chǎng)鍛煉。這樣才能正真的體會(huì )到生活藥學(xué)使你懂得什么，畢竟在學(xué)校的接觸面是有限的。
每個(gè)人的體會(huì )是不一樣的，我只談我個(gè)人的體會(huì )也許不一定能適合你的文章寫(xiě)作，分數不是問(wèn)題，可給也可不給，我只希望我說(shuō)的能對你有幫助。記住一句生活中的東西要去生活中找，去體會(huì )！這是一篇很好的題材，最好多搜集些資料等一切成熟了在寫(xiě)。
2.關(guān)于藥劑學(xué)的知識
什么是藥劑學(xué)？藥劑學(xué)是什么意思？
藥劑學(xué)（pharmaceutics），是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術(shù)科學(xué)。
具體地講，藥劑學(xué)是以物理學(xué)、化學(xué)、藥理、藥物化學(xué)、藥材學(xué)及中醫基礎理論為基礎，密切與醫療及生產(chǎn)實(shí)踐相結合來(lái)研究藥物配制的理論和生產(chǎn)過(guò)程的合理化及有關(guān)操作技能，確保藥物制劑的安全、有效、穩定。
臨床藥劑學(xué)：是應用現代醫藥學(xué)理論與技術(shù)，緊密結合臨床實(shí)際，研究制劑及合理用藥的一門(mén)應用科學(xué)。它應屬于藥劑學(xué)范疇。臨床藥劑學(xué)的理論落實(shí)到劑型設計中以提高藥品質(zhì)量的一種科學(xué)實(shí)踐，對提高用藥水平和醫療質(zhì)量有十分重要的意義。
臨床藥學(xué)與臨床藥劑學(xué)的關(guān)系
臨床藥劑學(xué)是研究合理用藥的科學(xué)，其焦點(diǎn)集中在藥物的劑型及使用方法上，它的一個(gè)重要內容就是將臨床藥理學(xué)理論應用到劑型設計和給藥方案上。它與臨床藥理學(xué)一樣，是臨床藥學(xué)的基礎。其目的是為培養臨床藥師開(kāi)展臨床藥學(xué)的能力。
臨床藥學(xué)屬醫院藥學(xué)的范疇，是一門(mén)應用學(xué)科。從業(yè)劑學(xué)發(fā)展的歷史進(jìn)程看藥劑學(xué)經(jīng)歷了物理藥劑學(xué)時(shí)代（50年代）-生物藥劑學(xué)時(shí)代（60~70年代）-臨床藥學(xué)時(shí)代（80年代）-藥物傳遞系統時(shí)代（DDS90年代）。臨床藥學(xué)是在藥劑學(xué)的基礎上發(fā)展起來(lái)的。隨著(zhù)醫院藥學(xué)的發(fā)展，藥劑科演變成為藥學(xué)部，醫院藥學(xué)的重點(diǎn)應該是臨床藥學(xué)。
藥劑學(xué)常用術(shù)語(yǔ)
藥品（pharmaceutical）：用于預防、治療、診斷人體的疾病，調節生理機能并規定有適應癥、用法、用量的物質(zhì)。通常包括原料藥、植物藥和制劑。
藥物制劑（）：根據藥典、藥品標準或其它適當處方，將原料藥物按某劑型制成具有一定規格的藥劑。
藥物劑型（dosageform）：任何藥物供臨床應用之前，都必須制成適合于醫療或預防應用的形式。簡(jiǎn)稱(chēng)劑型。
制劑學(xué)（）：研究制劑的生產(chǎn)工藝和理論的科學(xué)。
基礎藥劑學(xué)：物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥動(dòng)學(xué)與臨床藥學(xué)。
工業(yè)藥劑學(xué)與醫院藥學(xué)（臨床藥學(xué)、調劑學(xué)）
藥劑學(xué)的任務(wù)
一、研究藥物制劑學(xué)的基本理論和技術(shù)
二、研究開(kāi)發(fā)藥物新劑型
三、研究開(kāi)發(fā)新輔料
四、改革和開(kāi)發(fā)中藥新劑型
五、新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)
六、生物技術(shù)藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā)
藥劑學(xué)的分支學(xué)科
一、工業(yè)藥劑學(xué)（）
二、物理藥劑學(xué)（physicalpharmaceutics）
三、藥用高分子材料學(xué)（）
四、生物藥劑學(xué)（biopharmaceutics）
五、藥物動(dòng)力學(xué)（pharmacakinetics）
六、臨床藥劑學(xué)（clinicalpharmaceutics）
藥劑學(xué)的發(fā)展：
1.傳統制劑：膏、丹、丸、散；
2.近代制劑：普通制劑（第一代）
3.現代制劑：緩釋制劑（第二代）
控釋制劑（第三代）
靶向制劑（第四代）
中藥藥劑學(xué)常用術(shù)語(yǔ)
藥物與藥品
藥物：凡用于治療、預防及診斷疾病的物質(zhì)總稱(chēng)為藥物，簡(jiǎn)稱(chēng)為藥。一般可分為天然藥物和人工合成藥物兩大類(lèi)。
藥品：其在實(shí)質(zhì)上與藥物沒(méi)有區別，嚴格地講藥品則是指將原料藥物經(jīng)加工制成的可直接應用的成品。
劑型：將原料藥加工制成適合于醫療或預防應用的形式，稱(chēng)藥物劑型，簡(jiǎn)稱(chēng)劑型。如：湯劑、散劑、丸劑、片劑、膠囊劑、注射劑……等。
制劑：根據藥典、部頒標準或其他規定處方，將原料藥物加工制成具有一定規格的藥物制品，稱(chēng)為制劑。
方劑：根據醫師臨時(shí)處方，將藥物或制劑經(jīng)配制而成，標明具體使用對象、用法和用量的制品，稱(chēng)為方劑。制劑和方劑都屬于藥劑的范疇。
成藥：指可以不經(jīng)醫師處方公開(kāi)銷(xiāo)售的制劑。以中藥材為原料，按中醫藥理論組方、應用的成藥，稱(chēng)為中成藥。
來(lái)自
3.藥學(xué)綜合知識與技能第二章重點(diǎn)要掌握哪些
處方具有法律性、技術(shù)性和經(jīng)濟性。
1.法律性因開(kāi)具處方或調配處方所造成的醫療差錯或事故，醫師和藥師分別負有相應的法律責任。醫師具有診斷權和開(kāi)具處方權，但無(wú)調配處方權；藥師具有審核、調配處方權，但無(wú)診斷權和開(kāi)具處方權。
2.技術(shù)性開(kāi)具或調配處方者都必須由經(jīng)過(guò)醫藥院校系統專(zhuān)業(yè)學(xué)習，并經(jīng)資格認定的醫藥衛生技術(shù)人員擔任。醫師對患者做出明確的診斷后，在安全、有效、經(jīng)濟的原則下，開(kāi)具處方。
藥學(xué)技術(shù)人員應對處方進(jìn)行審核，并按醫師處方準確、快捷地調配，將藥品發(fā)給患者應用。表現出開(kāi)具或調配處方的技術(shù)性。
3.經(jīng)濟性處方是藥品消耗及藥品經(jīng)濟收入結賬的憑證和原始依據，也是患者在治療疾病，包括門(mén)診、急診、住院全過(guò)程中用藥報銷(xiāo)的真實(shí)憑證。處方按其性質(zhì)分為三種，即法定處方、醫師處方和協(xié)定處方。
1.法定處方主要指《中華人民共和國藥典》、國家食品藥品監督管理局頒布標準收載的處方，具有法律的約束力。 2.醫師處方是醫師為患者診斷、治療和預防用藥所開(kāi)具的處方。
3.協(xié)定處方是醫院藥劑科與臨床醫師根據醫院日常醫療用藥的需要，共同協(xié)商制訂的處方。適于大量配制和儲備，便于控制藥品的品種和質(zhì)量，提高工作效率，減少患者取藥等候時(shí)間。
每個(gè)醫院的協(xié)定處方僅限于在本單位使用。 處方由各醫療機構按規定的格式統一EⅡ制，如麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方等。
印刷用紙應根據實(shí)際需要用顏色區分，并在處方右上角以文字注明。處方格式由以下i部分組成。
1.前記前記包括醫療、預防、保健機構名稱(chēng)，費別（支付與報銷(xiāo)類(lèi)別），患者姓名、性別、年齡，門(mén)診或住院病歷號、科別或病區和床位號，臨床診斷，開(kāi)具日期等，并可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方還應當包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。
2.正文正文以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫(xiě)）標示，分列藥品名稱(chēng)、劑型、規格、數量、用法用量。 3.后記后記有醫師簽名或加蓋專(zhuān)用簽章，藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽名或加蓋專(zhuān)用簽章。
審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽名的目的主要有三個(gè)：①明示藥師的責任；②嚴格執行處方管理辦法、優(yōu)良藥房工作管理規范；③統計工作量或績(jì)效考核。 目前部分醫療單位已經(jīng)使用電子處方，衛生部頒布的《處方管理辦法》（2007年版）規定醫師利用計算機開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，應當同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫(xiě)處方一致；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。
藥師核發(fā)藥品時(shí)，應當核對打印的紙質(zhì)處方，無(wú)誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同時(shí)收存備查。1.普通處方的印刷用紙為白色。
2.急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”。3.兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科”。
4.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。5.第二類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。
（一）處方書(shū)寫(xiě)的基本要求 1.處方記載的患者一般情況、臨床診斷應清晰、完整，并與病歷記載相一致。 2.每張處方只限于一名患者的用藥。
3.處方字跡應當清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名并注明修改日期。
4.藥品名稱(chēng)應當使用規范的中英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)；醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號；書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可以用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句等。 5.年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)注明體重。
西藥、中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張處方。中藥飲片應單獨開(kāi)具處方。
6.化學(xué)藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。每張處方不得超過(guò)5種藥品。
7.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，可按君、臣、佐、使的順序排列；藥物調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應在藥名之前寫(xiě)明。 8.-般應按照藥品說(shuō)明書(shū)中的常用劑量使用，特殊情況需超劑量使用時(shí)，應注明原因并再次簽名。
9.為便于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫師開(kāi)具處方時(shí)，除特殊情況外必須注明臨床診斷。 10.開(kāi)具處方后的空白處應畫(huà)一斜線(xiàn)，以示處方完畢。
11.處方醫師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章必須與在藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣一致，不得任意改動(dòng)，否則應重新登記留樣備案。 12.醫師開(kāi)具處方應當使用經(jīng)國家食品藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復方制劑藥品名稱(chēng)開(kāi)具處方。
13.藥品劑量與數量一律用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)。劑量應當使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（ mg）、微克（μg）、納克（ ng）、皮克（pg）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）、微升（μl）為單位；有些以國際單位（IU）、單位（U）計算。
片劑、丸劑、膠囊劑、散劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應注明含量；飲片以。
