藥品檢驗安全知識(藥品安全知識)
1.藥品安全知識
藥品是用來(lái)防病治病的物品，藥品的種類(lèi)很多，為了充分發(fā)揮藥效，保證安全用藥，居民在藥品選購時(shí)應遵循以下原則：
(1)選藥要對癥；
(2)療效要高；
(3)毒性要低；
(4)價(jià)廉易購。
藥品包裝和說(shuō)明書(shū)
在整理家庭藥箱的時(shí)候，要注意檢查和保留好藥品包裝和說(shuō)明書(shū)。藥品包裝和說(shuō)明書(shū)是藥品質(zhì)量和應用的指導文件，上面標示有藥品的名稱(chēng)、適應癥、用法用量、不良反應、注意事項、禁忌證、有效期及儲存等資料，因此應當妥善保存。
2.生活中要注意哪些藥品安全知識
藥品安全知識
1.什么是抗菌藥？濫用抗菌藥有何危害？
抗菌藥一般是指具有殺菌或抑菌活性的藥物，包括各種抗生素、磺胺類(lèi)、咪唑類(lèi)、硝基咪唑類(lèi)、喹諾酮類(lèi)等化學(xué)合成藥物。
濫用抗菌藥對群體、對社會(huì )而言，可以引起一個(gè)地區某些細菌耐藥現象的發(fā)生，如果許多細菌對多種抗菌藥物都耐藥，這種局面更為可怕，即這些細菌感染將變得所向無(wú)敵，人類(lèi)對它們束手無(wú)策。如當前耐多種藥的結核菌就成了世界上結核病防治的難題。
2.使用抗菌素的四大誤區是什么？
誤區一：認為抗菌素是退燒藥而隨意使用。
誤區二：認為越是新的、貴的抗菌素療效越好。
誤區三：不少人為保險起見(jiàn)，隨意應用抗菌素作為預防用藥。
誤區四：有細菌感染，不分清原因，立即使用抗菌素。
3.什么是藥品不良反應？
藥品能治病但也可能對人體產(chǎn)生有害反應，我們常常把這類(lèi)有害反應叫藥品不良反應。
我國對藥品不良反應的定義是：合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應。它不包括無(wú)意或故意超劑量用藥引起的反應以及用藥不當引起的反應。
4.為何服藥時(shí)一般不能飲酒？
這是因為酒中含有乙醇的原因。乙醇除了加速某些藥物在體內的代謝轉化，降低療效外，還能誘發(fā)藥品不良反應。長(cháng)期飲酒可能引起肝功能損傷，影響肝臟對藥物的代謝功能，使許多藥品的不良反應增加，特別是服藥時(shí)飲酒，可使消化道擴張，加速藥物吸收，從而引起不良反應。另外，有些藥物還能加重乙醇對人體的損傷，因此，服藥時(shí)不宜飲酒。
5.老年人用藥應注意什么？
一般說(shuō)，老年人臟器功能退化，新陳代謝減慢，容易發(fā)生藥品不良反應；老年人往往身患一種以上的疾病，有些老年人還服用一些保健藥品、含藥保健品，所以老年人用藥要特別慎重，不要選用不良反應多的藥，適當降低用藥劑量，避免長(cháng)期用藥，還要盡量避免不良的藥物相互作用。
6.哪些藥可能影響兒童的健康？
國內外已有資料表明，鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素有可能損害兒童的聽(tīng)神經(jīng)，引起耳聾；多黏菌素、去甲腎上腺素能引起兒童的腎臟損傷；胃復安能引起一些兒童的腦損傷；四環(huán)素、氟哌酸等藥物能影響幼兒牙齒、骨骼的發(fā)育；感冒通能引起兒童血尿；滴鼻凈（萘甲唑啉）能引起兒童中毒等，兒童用藥的選擇應特別慎重。
7.孕婦用藥要注意什么？
孕婦用藥，不僅本人可能受到藥品不良反應的危害，不少藥物還可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內，損害胎兒的生長(cháng)發(fā)育。如病情確需用藥，一定要充分聽(tīng)取醫務(wù)人員的意見(jiàn)，認真選擇，嚴格遵守規定的用法用量。
8.什么叫處方藥和非處方藥？
處方藥：是指必須憑醫師或執業(yè)醫師處方才可調配、購買(mǎi)和使用的藥品。
非處方藥：是指不需要憑醫師或執業(yè)醫師處方，即可自行判斷、購買(mǎi)和使用的藥品。
3.藥品檢的內容與要求是什么
藥品檢查的內容包括：庫房?jì)鹊臏貪穸龋幤穬Υ鏃l件及藥品是否按庫、區、排、號分類(lèi)存放，貨垛堆碼、垛底襯墊、通道、墻距、貨距等是否符合規定要求， 藥品有無(wú)倒置現象，外觀(guān)性狀是否正常，包裝有無(wú)損壞等。
在檢查中，要加強對質(zhì) 量不夠穩定、出廠(chǎng)較久的藥品，以及包裝容易損壞和規定有效期的藥品的查看和檢 驗。藥品在庫檢查，要求做到經(jīng)常檢查與定期檢查、員工檢查與專(zhuān)職檢查、重點(diǎn)檢 查與全面檢查結合起來(lái)進(jìn)行。
檢查時(shí)要做好詳細記錄，要求查一個(gè)品種規格記錄一個(gè)，依次詳細記錄檢查日期、藥品存放貨位、品名、規格、廠(chǎng)牌、批號、單位、數 量、質(zhì)量情況和處理意見(jiàn)，做到邊檢查邊整改，發(fā)現問(wèn)題，及時(shí)處理。檢查完后， 還要對檢查情況進(jìn)行綜合整理，寫(xiě)出質(zhì)量小結，作為分析質(zhì)量變化的依據和資料。
同時(shí)，還要結合檢查工作不斷總結經(jīng)驗，提高在庫藥品的保管養護工作水平。
4.藥品入庫與檢驗的內容是什么
入庫業(yè)務(wù)又稱(chēng)收貨業(yè)務(wù)。
它是藥品在流通過(guò)程中經(jīng)過(guò)倉庫的第一個(gè)環(huán)節。藥品到貨后，倉庫管理人員要按到貨憑證進(jìn)行核對，核對項目有品名、規格、數量，檢 查包裝，然后質(zhì)量驗收人員簽字。
如果貨物和貨單不符、包裝不牢或破損、包裝標 志不清及沒(méi)有批準文號、生產(chǎn)批號、注冊商標等情況，倉庫管理人員將拒收到貨藥品。 直接從工廠(chǎng)購進(jìn)的商品要附有工廠(chǎng)的化驗報告、測試報告或產(chǎn)品合格證。
商品 入庫有入庫登記簿，詳細記載每批商品質(zhì)量驗收或檢驗的情況，并有驗收人簽字， 以示負責。入庫管理是保證不合格商品不入庫和入庫無(wú)差錯的手段。
人庫驗收記錄是主要的質(zhì)量信息。為了使入庫的藥品質(zhì)量、數量有保障，就應對入庫藥品進(jìn)行驗收（檢驗）。
因此，搞好藥品的入庫業(yè)務(wù)，不僅能保證藥品數量準確，而且還可以監督藥品質(zhì)量。 這也是做好藥品保管和降低藥品損耗的基礎。
入庫業(yè)務(wù)的基本要求是：保證入庫藥品數量準確及規格、質(zhì)量、包裝符合要 求，一切手續清楚，藥品入庫迅速。入庫業(yè)務(wù)的工作內容可分為：藥品入庫前的準備工作、藥品入庫檢驗和辦理入庫手續三個(gè)階段。
（1） 入庫前的準備工作① 加強日常業(yè)務(wù)聯(lián)系。儲存管理人員要經(jīng)常了解業(yè)務(wù)部門(mén)的進(jìn)貨情況。
及時(shí) 掌握藥品的到達時(shí)間、地點(diǎn)、品種和數量，以便安排藥品入庫的各項準備工作。② 安排庫容，合理存入。
根據入庫藥品的特性，按照分類(lèi)劃區的保管要求，確定貨位面積和堆放地點(diǎn)。 ③ 做好組織工作。
根據到貨數量和到貨時(shí)間，做好接收、驗收、搬運、人員 等方面的安排。④ 準備收貨器具。
包括裝卸、搬運器具及機械、勞動(dòng)保護用品和檢驗工作、計量工具等。（2） 入庫檢驗入庫檢驗即藥品的入庫檢查驗收工作。
這是藥品進(jìn)入儲存保管或銷(xiāo)售過(guò)程之前必須經(jīng)過(guò)的一項工作內容，是經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理中的重要一關(guān)，也是倉庫質(zhì)量管理 “三關(guān)”中的第一關(guān)，目的是要保證入庫藥品的數量準確、質(zhì)量符合標準，防止不 合格藥品入庫或流入市場(chǎng)。 藥品品種繁多、劑型各異、產(chǎn)地不同、性質(zhì)復雜，并且易受外界條件的影響。
因此，加強藥品驗收工作是保證藥品質(zhì)量、做好養護工作的一個(gè)重要環(huán)節。入庫驗收的內容有以下幾點(diǎn)① 數量驗收。
準備入庫的藥品，一般有以下幾個(gè)來(lái)源：車(chē)站、碼頭、生產(chǎn)廠(chǎng) 家或其他倉庫移轉而來(lái)。 藥品轉到倉庫以后，收貨人員應按藥品入庫單清點(diǎn)藥品數量，一般對大件（整件）藥品采取大數點(diǎn)收；對貴重藥品或包裝破損藥品全數進(jìn)行 清點(diǎn)；對散裝計重藥品要過(guò)秤；對易碎藥品應打開(kāi)里層包裝清查細數。
在點(diǎn)收時(shí)要 認真核對品名、規格等，確保單、貨相符。② 質(zhì)量驗收。
是指根據國家規定的質(zhì)量標準及藥典規定，檢查供貨單位提交 的藥品是否符合質(zhì)量標準。對原料藥要求備有檢驗報告書(shū)，地方產(chǎn)品的制劑要有檢驗報告或合格證。
要檢查檢驗報告書(shū)或合格證上所列品名、規格、批號、廠(chǎng)牌是否 與來(lái)貨相符，是否符合規定標準；進(jìn)口藥品按衛生部或國家藥品檢驗局的檢驗標準 及合同等有關(guān)規定進(jìn)行驗收，并經(jīng)口岸藥品檢驗所檢驗合格后方能收貨。 驗收人員對入庫藥品應填寫(xiě)驗收單，并按規定做好驗收記錄。
驗收記錄按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管 理規范》（GSP）規定應保存一定期限，以備查考。③ 包裝驗收。
主要檢驗藥品包裝的牢固程度，是否符合各類(lèi)藥品規定的包裝 標準，檢驗外包裝有無(wú)受潮、水濕、油污等異狀，液體藥品要檢查包裝有無(wú)滲漏痕跡，還要對藥品包裝和標志進(jìn)行仔細的檢查。 藥品經(jīng)入庫驗收，發(fā)現數量、質(zhì)量或包裝等方面的問(wèn)題，倉庫經(jīng)手人要如實(shí)詳細記錄，及時(shí)提交有關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)查詢(xún)處理，對數量和規格不符的藥品，可按實(shí)際數 量或規格辦理入庫；對質(zhì)量或包裝有問(wèn)題的要積極加以維護，防止損失擴大，并積 極督促業(yè)務(wù)部門(mén)處理。
（3） 辦理入庫手續在完成藥品入庫前的準備工作及入庫檢驗后即可辦理入庫手續。
5.藥品質(zhì)量檢測
藥品質(zhì)量檢測是根據藥物的劑型來(lái)制訂. 片劑：有重量差異檢查，崩解時(shí)限檢查，溶出度檢查，含量均勻度檢查，還有外觀(guān)檢查. 注射劑：澄明度，裝量，注射用無(wú)菌粉末的裝量差異，注射液中不溶性微粒，熱原試驗，無(wú)菌試驗，注射劑中油溶劑的檢查，含量測定 膠囊劑：膠囊的外觀(guān)檢查，裝量差異檢查，崩解時(shí)限檢查，含量測定 軟膏劑：外觀(guān)檢查，最低裝量檢查，粒度檢查，微生物限度檢查，含量測定 復方制劑比較復雜。
.考慮劑型的附加劑，賦形劑，所含有效成分之間的互相干擾. 要詳細點(diǎn)就去看2005的中國藥典吧~**^____^**我學(xué)的就這些，只能幫到這里了~。
