中樞神經(jīng)系統衰老過(guò)程中,腦組織中脂褐質(zhì)、淀粉樣蛋白、絲狀物等物質(zhì)沉積在神經(jīng) 元內和神經(jīng)元周?chē)股窠?jīng)系統功能減退直至喪失,導致老年人近期記憶受損,并逐漸發(fā) 展到癡呆狀態(tài)。
由記憶力減退引起的漏服或多服藥物,增加出現相應癥狀及藥物毒副作 用的概率為兩種以上中樞神經(jīng)抑制藥物可引起過(guò)度鎮靜或共濟失調。 苯戊酸與苯巴比 妥同時(shí)服用時(shí),后者使血藥濃度增高。
三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥與抗膽堿藥同時(shí)服用時(shí),后者藥 物作用增強。(1) 三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥(TCA)阿米替林、氯米帕明、丙米嗪及多塞平(每天6mg),由于其 具有較高的抗膽堿能活性,易導致干、過(guò)度鎮靜及直立性低血壓等,患有青光眼、前列腺增生、尿潴留患者應避免使用。
(2) 鎮靜催眠藥苯二氮草類(lèi)(阿普唑侖、勞拉西泮、替馬西泮、三唑侖、氯硝西泮、地西泮及非苯二氮草類(lèi)(右佐匹克隆、唑吡坦及扎來(lái)普隆)藥物治療失眠、煩躁或譫妄時(shí),均可增年人認知功能損害和譫妄、跌倒與骨折的風(fēng)險,并產(chǎn)生耐受性。避免長(cháng)期使用非苯二氮草 物(建議用藥專(zhuān)90天)。
對于老年人的睡眠障礙,可選擇低劑量多塞平3mg(每天6mg) 或曲唑酮,睡前服用。
1. 家里應準備藥品:
①常見(jiàn)病用藥:如傷風(fēng)感冒、哮喘、氣管炎等呼吸道病常用藥;拉稀嘔吐、食欲不振等消化道病常用藥;其他如魚(yú)肝油、鈣片、五官科及皮膚科病外用藥等。
②常用的藥:治療各系統病的藥種類(lèi)很多,家里應備的只能是常用的。作用相似的藥物很多,挑選一部分備用即可。
③安全的藥:兒童用藥要求較嚴,使用不當極容易發(fā)生不良后果。備用的藥應該是副作用少、毒性反應小、使用方法簡(jiǎn)便的藥品。
④使用方便:家里常備藥主要以口服藥、外用藥為主。注射藥盡量少用,因使用不當,掌握不好,容易發(fā)生過(guò)敏、中毒而造成不良后果。
⑤便于存放的藥:家庭常備藥存放的時(shí)間一般較長(cháng)。這就需要存放的藥量少些,特別是容易變質(zhì)失效的藥更應少備些。具體地說(shuō),應以藥片為主,水劑為輔。要選擇些包裝比較好的藥物存放。
⑥易于掌握的藥:各種藥都各有用量、用法、適應癥和副作用,復雜的家長(cháng)難以掌握。因此,應備用的藥要少而精,種類(lèi)少些,易于記住,便于使用,可少出差錯。
2. 服感冒藥不宜吃甜食:醫學(xué)實(shí)驗證明,如果在空腹狀況下服用含有對乙酰氨基酚的感冒藥時(shí),一般只需要20分鐘左右,血液里的藥物濃度就可以達到最高。而當患者胃里有糖類(lèi)食物時(shí),感冒類(lèi)藥物的吸收則會(huì )推遲2小時(shí),影響其發(fā)揮作用。甜食進(jìn)食過(guò)多,也會(huì )使大量糖分進(jìn)入血液,從而導致患者食欲更差。此外,甜食中的糖分進(jìn)入人體后,還可促進(jìn)皮質(zhì)醇分泌,皮質(zhì)醇對免疫系統有抑制作用,會(huì )使得患者的機體抵抗力大幅降低,所以切記在感冒時(shí)不要服用甜食和甜飲料。
3. 服抗生素不宜喝果汁、牛奶:中國人幾乎大病小病都要吃點(diǎn)抗生素才安心。無(wú)論服用抗生素的做法對不對,都要記得在服用抗生素前后2小時(shí)內不要飲用果汁或牛奶。這是因為果汁,尤其是新鮮果汁中富含的果酸,可以加速抗生素的溶解,會(huì )降低抗生素的藥效,還可能生成有害的中間產(chǎn)物,增加毒副作用;而牛奶則會(huì )降低抗生素活性,使藥效無(wú)法充分發(fā)揮,也就達不到應有的療效。
4. 服止瀉藥不宜喝牛奶:腹瀉期間,我們的食欲也常常會(huì )隨之下降,為了補充丟失的營(yíng)養,我們常常會(huì )飲用營(yíng)養價(jià)值比較高的牛奶來(lái)代替食物,但你不知道的是,牛奶不僅降低止瀉藥藥效,牛奶中的乳糖成分還容易加重腹瀉癥狀。因此,拉肚子期間千萬(wàn)不能飲用牛奶。
5. 服布洛芬不宜喝咖啡、可樂(lè ):布洛芬就是我們常說(shuō)的芬必得,它具有抗炎、鎮痛、解熱作用。頭痛、關(guān)節痛、牙痛、感冒發(fā)熱它都能起到一定的治療作用。但是,由于布洛芬本身對胃黏膜有較大刺激性,為了避免疼痛加重,我們要盡量避免飲用如咖啡、可樂(lè )中等會(huì )刺激胃酸分泌的飲品,以免加劇布洛芬對胃黏膜的毒副作用,甚至誘發(fā)胃出血、胃穿孔。
6. 服降壓藥不宜吃柚子:醫生建議,在服用降壓藥期間,最好不要食用柚子或者飲用柚汁。如果非要食用應該在食用柚子后的12小時(shí)后再服用相應的降壓藥。這是因為柚子中含有一種化學(xué)物質(zhì)叫呋喃香豆素,它能夠影響肝臟的一種酶的功能,使這種酶對藥物的代謝作用大大減低,導致體內血藥濃度增加。同時(shí),柚子中的柚皮素又會(huì )加快腸道對藥物的吸收。藥物吸收的過(guò)快,代謝的過(guò)慢會(huì )導致血液中藥物濃度過(guò)高。降壓藥與柚子同服,患者會(huì )出現藥物過(guò)量的一些反應,包括血壓下降、心率減慢,嚴重的甚至出現休克。
7. 服利尿劑不宜吃香蕉、橘子:利尿劑是臨床上常用的藥物,但大家需要注意,服用利尿劑期間,鉀會(huì )在血液中滯留。而香蕉、橘子等水果,本身含鉀較高,患者服用后,體內鉀蓄積過(guò)多,容易誘發(fā)心臟、血壓方面的并發(fā)癥。
2004年最新上市品種,為國家保護品種,采用沖擊療法,使用更方便。40mg/支三磷酸胞苷二鈉凍干粉針劑,全國獨此一家可以用到160mg的三磷酸胞苷二鈉(說(shuō)明書(shū)已錄入藥典),具有療效顯著(zhù)、臨床 穩定性好、無(wú)毒副作用、有效期長(cháng)等特點(diǎn);GMP認證企業(yè)生產(chǎn),品質(zhì) 保證,較同類(lèi)產(chǎn)品具有更大的競爭力以及巨大的操作空間,具有良好廣闊的市場(chǎng)前景 聯(lián)系方式 聯(lián) 系 人: 雷小姐單 位: 深圳市九明藥業(yè)有限公司 電 話(huà): 0755-83103515傳 真: 0755-83104000 地 址: 深圳市福田區梅林路13號人武大廈4樓 郵 編: 518049 公司主頁(yè): 公司郵箱:leiyanming1225@163.com
頸椎病癥狀顯著(zhù)時(shí)常用藥物作輔助治療以促進(jìn)癥狀緩解,常用藥物有解痙鎮痛藥、非甾體類(lèi)消炎止痛藥、神經(jīng)營(yíng)養藥及血管擴張藥等。我們的中醫中藥,在這個(gè)領(lǐng)域一直采用固本祛邪的治療原則,成就斐然。遼寧良心德峰藥業(yè)有限公司不僅繼承了祖國傳統醫學(xué)的優(yōu)良傳統,還突破性地采用美國聯(lián)邦科學(xué)最新發(fā)明的“分子導流技術(shù)”,解決了使藥物分子有效進(jìn)入沒(méi)有血供病灶的醫療難題。在此基礎上,它最近又成功地推出了療效好治愈率高的金頸康顆粒,為很多久治不愈的頸椎病患者帶去了福音。
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在藥物引起的不良反應中,神經(jīng)系統的不良反應約占25%?27%。
神 經(jīng)系統的不良反應除與藥物本身的毒性有關(guān)外,一般大多與用量過(guò)大有關(guān), 但由于個(gè)體差異,少數人有時(shí)使用常用量亦可引起神經(jīng)系統不良反應。如 嬰幼兒的血腦屏障、中樞神經(jīng)系統和肝腎功能發(fā)育不全,老年人的生理器官 的功能衰退以及肝腎功能不良,由于對藥物代謝和排泄功能降低,最易引起 神經(jīng)系統不良反應。
所以臨床用藥時(shí)一定要引起注意。 (1)可引起耳蝸神經(jīng)和前庭神經(jīng)損害的藥物。
(2)可引起視神經(jīng)損害的藥物:砷劑(可致視神經(jīng)萎縮)、胺碘酮、呋喃唑 酮、異煙肼、乙胺丁醇、鏈霉素、氯霉素、奎寧、多黏菌素B、三甲雙酮、洋地黃 和奎尼丁等可引起弱視、黃綠視、重視、色素沉積性視網(wǎng)膜炎等色覺(jué)和視力 障礙。 其中乙胺丁醇、呋喃唑酮和胺碘酮發(fā)生率最高。
(3)可引起多發(fā)性神經(jīng)炎(末梢神經(jīng)炎、周?chē)窠?jīng)炎)的藥物:異煙肼、磺 胺類(lèi)、鏈霉素、呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、多黏菌素B(E)、兩性霉素B、長(cháng)春新堿和長(cháng)春堿等可引起運動(dòng)及自主神經(jīng)等多數神經(jīng)損害,其臨床表現 有四肢及軀干麻木、手足刺痛、皮膚感覺(jué)異常、肌力減弱、肌電圖異常、神經(jīng) 傳導減慢、感覺(jué)反應遲鈍或過(guò)敏,嚴重者可致肌肉萎縮。 (4)可引起中樞神經(jīng)損害的藥物:神經(jīng)系統不同的部位受損可產(chǎn)生不同 的癥狀。
吸人麻醉藥如乙醚、氟烷、甲氧氟烷、環(huán)丙烷由于個(gè)體差異或應用 過(guò)量可致呼吸中樞麻痹而死亡;抗癲癇藥苯妥英鈉、苯巴比妥和撲米酮可致 眼球震顫、共濟失調、語(yǔ)言障礙、嗜睡、木僵和昏迷;碳酸鋰可致嗜睡、疲乏、眩暈、小便失禁、記憶力減退和判斷能力障礙。 此外,國內1994?2003年文獻報道檢索到咪唑類(lèi)驅蟲(chóng)藥引起腦炎綜合 征病例632例,其中左旋咪唑543例、甲苯咪唑43例、阿苯達唑46例。
(5)可引起錐體外系反應的藥物。 (6)可引起精神障礙的藥物: 1)可致精神抑郁(情緒苦悶、活動(dòng)減少、消極悲觀(guān)、自責自罪及厭世自殺 等)的藥物:利血平及其復方制劑(復方降壓片)、普萘洛爾、甲基多巴、氯丙 嗪、奮乃靜、氟哌啶醇、三氟拉嗪、異煙肼、甲硝唑、左旋多巴、環(huán)絲氨酸、米帕 林和糖皮質(zhì)激素。
老年人及有精神或情感障礙的患者更易引起精神抑郁。 2)可致精神運動(dòng)性興奮(又稱(chēng)多動(dòng)焦慮癥狀群,其表現是情緒焦躁、易 激怒、失眠、敏感多疑、敵意攻擊等)的藥物:咖啡因、氨茶堿、麻黃堿、腎上腺 素、氯霉素、毒扁豆堿、苯丙胺及三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥阿米替林、丙米嗪和多塞 平等。
3)可致精神錯亂或譫妄癥(意識時(shí)清時(shí)糊,認識和判斷錯誤,常有幻覺(jué)、錯覺(jué)、幻視,猶如身處夢(mèng)境之中,情緒不穩等)的藥物:催眠藥、溴劑、莨菪堿、米帕林、氯喹、水楊酸鈉、異煙肼、環(huán)絲氨酸、苯丙胺、氨茶堿、洋地黃、奎尼 丁、氮芥、普萘洛爾、頭孢吡肟、磺胺類(lèi)和青霉素類(lèi)(大劑量)等。 4)可誘發(fā)癲癇的藥物:近年來(lái)誘發(fā)癲癇的藥物報道日趨增多,對有癲癇 病的患者應用下列藥物一定要權衡利弊*加強觀(guān)察。
A。抗菌藥:青霉素(大劑量靜滴)、氨芐西林、美洛西林、哌拉西林、頭孢 唑林(大劑量靜滴)、頭孢噻肟、環(huán)丙沙星、亞胺培南-西司他丁(imipenen- cilastatinsodium)、異煙肼、慶大霉素、磺胺類(lèi)藥、利福平、甲硝唑等。
以β-內酰胺類(lèi)抗生素(大劑量)和甲硝唑(大劑量)較為多見(jiàn)。 氟喹諾酮類(lèi)藥物可阻斷中樞神經(jīng)系統抑制遞質(zhì)7-氨基丁酸(GABA)與 受體結合,使中樞神經(jīng)系統興奮性增高,可引起興奮、頭痛、頭暈、失眠、焦 慮、幻視、幻覺(jué)、恐懼和震顫等,并可誘發(fā)癲癇。
與非留體抗炎鎮痛藥聯(lián)用, 可加重此類(lèi)反應。老人、肝腎功能不良及有精神病史的患者發(fā)生率高,故有 精神病史的患者應禁用此類(lèi)藥物。
B?抗精神病、抗躁狂、抗焦慮和抗抑郁藥:氯丙嗪、氯普噻噸(泰爾登)、氟哌啶醇、氯氮平、米氮平、奮乃靜、三氟拉嗪、碳酸鋰、文拉法辛、阿普唑侖、舒必利、多慮平、阿米替林和氯氮罩等。 有文獻報道,常用的精神藥物都可 引起癲癇發(fā)作,且鎮靜作用越強,發(fā)生率越高。
C。其他:氯胺酮、利多卡因、巴氯芬(baclofen)、可卡因、西咪替丁、甲氧 氯普胺、昂丹司瓊、青霉胺、吲哚美辛、左旋多巴、胞磷膽堿、苯丙胺、洋地黃、金剛烷胺、干擾素、多柔比星(阿霉素)、甲氨蝶呤、長(cháng)春新堿、氨茶堿、奎尼 丁、新斯的明等。
據國內I960?1997年公開(kāi)發(fā)表的200余種醫藥學(xué)刊物所 報道的796例神經(jīng)系統藥物不良反應進(jìn)行的統計和分析結果顯示:引起藥 源性癲癇的前4位藥物分別是青霉素(大劑量)、氯胺酮、氯氮平和異煙肼。 抗帕金森病藥司來(lái)吉蘭與三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥聯(lián)用也可誘發(fā)癲癇。
此外,抗癲癇藥苯妥英鈉、苯巴比妥、三甲雙酮用量過(guò)大,也可使癲癇發(fā) 作加劇,尤其是靜脈注射苯妥英鈉,可發(fā)生致命性癲癇發(fā)作,故治療無(wú)效或 效差時(shí),要改用其他藥物,切勿隨意增加劑量。抗癲癇藥物治療一般應堅持 4?5年后,再逐漸減量停藥,若突然停藥,可引起癲癇大發(fā)作或癲癇持續狀 態(tài),服用苯巴比妥尤應注意。
作用于傳出神經(jīng)系統的藥物,大多數是通過(guò)影響突觸傳遞而產(chǎn)生效應,其基本作用是直接作用于受體或通過(guò)影響遞質(zhì)的代謝 過(guò)程而產(chǎn)生興奮或抑制效應。
(1) 直接作用于受體:大多數傳出神經(jīng)藥物能直接與受體結合 而發(fā)揮作用。結合后能激動(dòng)受體,產(chǎn)生與遞質(zhì)相似作用的藥物,稱(chēng)為擬似藥或激動(dòng)藥,如擬膽堿藥、擬腎上腺素藥。
結合后不激動(dòng)受 體,而且妨礙遞質(zhì)與受體結合,產(chǎn)生與遞質(zhì)相反作用的藥物,稱(chēng)為 拮抗藥或阻斷藥,如抗膽堿藥、抗腎上腺素藥。(2) 影響遞質(zhì)的代謝過(guò)程:① 影響遞質(zhì)生物合成。
此類(lèi)藥物較少,無(wú)臨床應用價(jià)值,僅作 藥理學(xué)研究的工具藥。② 影響遞質(zhì)的生物轉化。
乙酰膽堿(Ach)的失活主要是被膽 堿酯酶水解,而抗膽堿酯酶藥通過(guò)抑制膽堿酯酶活性,減少Ach破壞,從而增加突觸間隙中Ach的濃度,產(chǎn)生擬膽堿作用。去甲腎上腺素(NA)作用消除與Ach不同,NA主要靠突觸前膜的攝取進(jìn)人囊泡中的貯存部位而失活。
亦可被單胺氧化酶 (MAO)和兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)所破壞,但這不是NA 立即失效的主要原因,因此單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉移酶抑制藥的實(shí)際意義不如抗膽堿酯酶藥,即不是理想的外周擬腎上 腺素藥。③ 影響遞質(zhì)的轉運與貯存。
通過(guò)促進(jìn)遞質(zhì)的釋放而發(fā)揮擬似 遞質(zhì)作用的藥物如麻黃素,它可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NA;氨甲酰膽堿可促進(jìn)膽堿能神經(jīng)末梢釋放Ach。 當然,上述 兩種藥亦有直接與受體結合的作用。
阿拉明可取代囊泡中的 NA,促進(jìn)其釋放,而發(fā)揮擬腎上腺素作用。藥物亦可通過(guò)影響遞質(zhì)在神經(jīng)末梢部位的貯存而發(fā)揮作用。
如利血平抑制去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡的NA的攝取,使囊 泡內貯存的NA逐漸減少乃至耗竭,妨礙去甲腎上腺素能神經(jīng)沖 動(dòng)的傳導,表現出拮抗去甲腎上腺素能神經(jīng)的作用。
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