膠囊劑(膠囊劑的工藝流程及注意事項?)
1.膠囊劑的工藝流程及注意事項?
1、空膠囊殼的制備：
空膠囊殼由囊體和囊帽組成，基本制備流程如下：溶膠-蘸膠（制胚）-干燥-拔殼-切割-整理。若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿(mǎn)足硬膠囊劑的填充要求，可直接填充。
多數藥物由于流動(dòng)性差等方面原因，均需要加一定的稀釋劑、潤滑劑等輔料才能滿(mǎn)足填充或臨床用藥的要求。
2、軟膠囊劑：
將明膠、甘油與水等混合溶解后制成薄厚均勻的膠帶，再將藥液置于兩層膠帶之間，用鋼板模或旋轉模壓制成軟膠囊。
注意事項：
1、外觀(guān)膠囊劑應整潔，不得有黏結、變形、滲漏或囊殼破裂等現象，并應無(wú)異臭。
2、軟膠囊或內容物為半固體或液體的硬膠囊囊殼用乙醚等易揮發(fā)性溶劑洗凈，置通風(fēng)處使溶劑揮盡，再分別精密稱(chēng)定囊殼重量。
擴展資料
膠囊的歷史發(fā)展：
1、公元前1500年，第一粒膠囊在埃及誕生。
2、1730年，維也納的藥劑師開(kāi)始用淀粉制造膠囊。
3、1834年，膠囊制造技術(shù)在巴黎獲得專(zhuān)利 （F. Mothes）。
4、1872年，在法國誕生了第一臺膠囊制造充填機 （Limousin）。
5、1874年，在底特律開(kāi)始了硬膠囊的工業(yè)化制造 （Hubel），同時(shí)推出了各種型號。
6、1888年，Parke-Davis公司在底特律獲得制造硬膠囊的專(zhuān)利 （J.B. Russell）。
參考資料
百度百科-膠囊劑
2.請問(wèn)服用膠囊后注意什么,需要補充哪些營(yíng)養?
膠囊 一般是指：膠囊劑（capsules）系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，構成上述空心硬質(zhì)膠囊殼或彈性軟質(zhì)膠囊殼的材料是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，但各成分的比例不盡相同，制備方法也不同。
關(guān)鍵所在是膠囊前面的定語(yǔ)，即是什么藥物的膠囊。注意事項和需要補充的哪些營(yíng)養并不是對應膠囊，而是要對癥疾病安排合理膳食，食物的搭配也是要依疾病的需要進(jìn)行配伍。
參見(jiàn)
膠囊劑（capsules）系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，構成上述空心硬質(zhì)膠囊殼或彈性軟質(zhì)膠囊殼的材料是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料，但各成分的比例不盡相同，制備方法也不同。
3.膠囊劑生產(chǎn)管理的要點(diǎn)
朋友 也做泰州的考卷啊 哈哈 1. 影響藥品質(zhì)量的因素 （1） 環(huán)境因素： ①日光 日光中的紫外線(xiàn)對藥品變化起著(zhù)催化作用，加速藥品的氧化、分解。
②空氣 空氣中的氧氣和二氧化碳對藥品質(zhì)量影響較大。氧氣易使某些藥物發(fā)生氧化作用而變質(zhì)。
二氧化碳被藥品吸收，發(fā)生碳酸化而使藥品變質(zhì)。 ③濕度 水蒸氣在空氣中的含量叫濕度。
濕度太大能使藥品潮解、液化、變質(zhì)或霉敗，濕度太小，也容易使某些藥品風(fēng)化。 風(fēng)化后的藥品，其化學(xué)性質(zhì)一般并未改變，但在使用時(shí)劑量難以掌握，特別是劇毒藥品，可能因超過(guò)用量而造成事故。
易風(fēng)化的藥品有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸鎂、硫酸鈉及明礬等。 引濕 大多數藥品在濕度較高的情況下，能吸收空氣中的水蒸氣而引濕。
結果使藥品稀釋、潮解、變形、發(fā)霉等。易引濕的藥品有胃蛋白酶、甘油等。
④溫度 溫度過(guò)高或過(guò)低都能使藥品變質(zhì)。溫度過(guò)高與藥品的揮發(fā)程度、形態(tài)及引起氧化、水解等變化和微生物的生長(cháng)有很大關(guān)系。
溫度過(guò)低又易引起凍結或析出沉淀。 ⑤時(shí)間 有些藥品因其性質(zhì)或效價(jià)不穩定，盡管貯存條件適宜，時(shí)間過(guò)久也會(huì )逐漸變質(zhì)、失效。
（2） 人為因素：①人員設置；②藥品質(zhì)量監督管理情況，如藥品質(zhì)量監督管理規章制度建立、實(shí)施及監督管理狀況；③藥學(xué)人員藥品保管養護技能以及對藥品質(zhì)量的重視程度、責任心的強弱，身體條件、精神狀態(tài)的好壞等。 （3） 藥物本身因素：水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類(lèi)降解藥物的主要有酯類(lèi)（包括內酯）、酰胺類(lèi)（包括內酯類(lèi)）。
氧化也是藥物變質(zhì)最常見(jiàn)的反應。具有酚類(lèi)、烯醇類(lèi)、芳胺類(lèi)、吡唑酮類(lèi)、噻嗪類(lèi)結構的藥物較易氧化。
藥物氧化后，不僅效價(jià)損失，而且可能產(chǎn)生顏色或沉淀。易氧化的藥物要特別注意光、氧、金屬離子對它們的影響。
藥品的包裝材料對藥品質(zhì)量也有較大的影響。 2. 藥品的外觀(guān)檢查（熟練掌握） （1） 檢查內容：藥品的性狀，包括形態(tài)、顏色、氣味、味感、溶解度等都是藥品外觀(guān)質(zhì)量檢查的重要內容。
不同劑型的藥物檢查內容有所不同。 ① 片劑 形狀一致，色澤均勻，片面光滑，無(wú)毛糙起孔現象；無(wú)附著(zhù)細粉、顆粒；無(wú)雜質(zhì)、污垢；包衣顏色均一，無(wú)色斑，且厚度均勻，表面光潔，破開(kāi)包衣后，片芯的顆粒應均勻，顏色分布均勻，無(wú)雜質(zhì)，片劑的硬度應適中，無(wú)磨損、粉化、碎片及過(guò)硬現象，其氣味、味感正常，符合該藥物的特異物理性狀。
