藥店gsp基礎(chǔ)學(xué)習(xí)知識(shí)(藥品基本知識(shí)及GSP的有關(guān)內(nèi)容是什么)
1.藥品基本知識(shí)及GSP的有關(guān)內(nèi)容是什么
1、為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范GSP認(rèn)證檢查，保證認(rèn)證工作質(zhì)量，根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2000.7.1）及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，制定藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。
2、藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共109項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)目（條款前加“*”）34項(xiàng)，一般項(xiàng)目75項(xiàng)。
3、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，應(yīng)對(duì)所列項(xiàng)目及其涵蓋內(nèi)容進(jìn)行全面檢查，并逐項(xiàng)作出肯定、或者否定的評(píng)定。凡屬不完整、不齊全的項(xiàng)目，稱為缺陷項(xiàng)目；關(guān)鍵項(xiàng)目不合格為嚴(yán)重缺陷；一般項(xiàng)目不合格為一般缺陷。
2.GSP培訓(xùn)的基本內(nèi)容和要求是什么
在制定培訓(xùn)教育規(guī)劃和計(jì)劃之前，首先要確定培訓(xùn)對(duì)象，然后根據(jù)培訓(xùn)對(duì)象來確定教育的內(nèi)容和教育方案，以及培訓(xùn)教育所要達(dá)到的目的和要求。
培訓(xùn)的基本內(nèi) 容包括有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)定、制度的培訓(xùn)，如《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其 實(shí)施辦法和配套的法律法規(guī)、GSP、各類規(guī)章制度、崗位操作法，以及藥學(xué)專業(yè)知 識(shí)的培訓(xùn)等。 各級(jí)負(fù)責(zé)人要進(jìn)行各類藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)學(xué)習(xí)，尤其是GSP的學(xué)習(xí)， 進(jìn)行企業(yè)規(guī)章制度的教育與培訓(xùn)。
通過培訓(xùn)使他們認(rèn)識(shí)到藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用 等各個(gè)方面都已進(jìn)入法制化管理階段，藥品是防病、治病的物質(zhì)基礎(chǔ)，是特殊商品，保證人民群眾用藥安全有效是藥品監(jiān)督管理工作的宗旨，也是藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活 動(dòng)的目的。 使他們確立“質(zhì)量第一”的原則，藥品是特殊商品，其質(zhì)量問題是一個(gè) 嚴(yán)肅的原則問題。
保證藥品質(zhì)量、增進(jìn)藥品療效、保障人民用藥安全、維護(hù)人民身體健康是所有藥品監(jiān)督管理法規(guī)的宗旨。通過培訓(xùn)使其具有高效的管理知識(shí)，更好 地領(lǐng)會(huì)實(shí)施GSP的意義和內(nèi)容，掌握實(shí)施GSP的有關(guān)知識(shí)、方法和評(píng)價(jià)的基本原 則，使之掌握企業(yè)的規(guī)章制度并能有效地貫徹實(shí)施。
質(zhì)量管理、技術(shù)人員應(yīng)進(jìn)行管理和專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，使其在各自崗位上認(rèn)真實(shí)施 GSP所規(guī)定的本崗位職責(zé)和活動(dòng)內(nèi)容。檢驗(yàn)及操作人員應(yīng)全面進(jìn)行GSP學(xué)習(xí)，以及檢驗(yàn)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)和本崗位操作規(guī)程、工藝流程、崗位責(zé)任制度的學(xué)習(xí)。
對(duì)倉(cāng)庫(kù) 負(fù)責(zé)人、保管員、商品養(yǎng)護(hù)員進(jìn)行GSP學(xué)習(xí)，以及藥品儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)和本崗位的操作規(guī)范。 藥品銷售人員和零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)員也應(yīng)進(jìn)行GSP 的學(xué)習(xí)，了解GSP對(duì)藥品銷售的管理規(guī)范，了解本崗位的工作規(guī)范和質(zhì)量責(zé)任。
3.零售藥店新版GSP資料有哪些,資料內(nèi)容又有什么要求,求大神幫助
數(shù)據(jù)由藥店GSP認(rèn)證，以上提供的，我認(rèn)為80%的資料整理的工作量，我不知道你說的是人藥或獸藥，但通常提供的信息是相似的。
上繳的信息做了一套評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照獸藥GSP要求普惠制編制依據(jù)：
我是一個(gè)職業(yè)教練獸藥GSP，下面我的服務(wù)主要提供省級(jí)現(xiàn)場(chǎng)GSP管理系統(tǒng)（GSP要求做按照省級(jí)獸醫(yī)，非常有針對(duì)性）
準(zhǔn)備按照獸醫(yī)獸藥GSP普惠制記錄表的管理制度編寫（必須匹配）
需要填寫記錄樣表一表（樣表提供的，一看就會(huì)）學(xué)習(xí)培訓(xùn)教材
需要GSP規(guī)定（GSP評(píng)審團(tuán)高度重視地看到，評(píng)估過程如何處理）
各種在墻上和相關(guān)標(biāo)志標(biāo)簽（用電腦繪圖軟件設(shè)置）系統(tǒng)
好買并粘貼標(biāo)簽10的文件夾（用于數(shù)據(jù)分類，并提出了序列號(hào)，很容易學(xué)習(xí)理解）需要更多的服務(wù)，你可以找我?guī)兔?，我祝你順利通過獸藥GSP認(rèn)證。
除了良好的信息就檢討，而且要改造的倉(cāng)庫(kù)和場(chǎng)所，其中有一些是在墻壁上，如果是做獸藥GSP，在墻壁上的內(nèi)容獸藥GSP的要求是： 1，所有主要的職責(zé)。
2，企業(yè)或組織可以圖表的脖子。
3，服務(wù)公約
4，對(duì)質(zhì)量的承諾和監(jiān)督電話。
5，當(dāng)?shù)孬F醫(yī)部門GSP一些特殊的要求（很少）
上面的信息，我準(zhǔn)備好了，全部用計(jì)算機(jī)繪圖軟件設(shè)置，我不僅提供信息，而且還提供了各種標(biāo)志的標(biāo)簽，例如那些合格區(qū)，不合格區(qū)，退貨獸藥區(qū)，檢疫獸醫(yī)領(lǐng)域。
如果您需要幫助，找到我，這是很難描述的具體過程。
4.新開藥店第一次過GSP需要哪些資料,麻煩提供
這個(gè)很簡(jiǎn)單，只要按照GSP要求做好，五分開原則（藥品與非藥品分開，口服與外用分開，處方與非處方分開，易串味分開，毒性分開）安全（防火防水防蟲，藥品陳列等）藥店懸掛證件（藥品經(jīng)營(yíng)許可證等記不得了）員工檔案（零售藥店學(xué)歷至少高中以上，健康證，身份證復(fù)印件等）主要還是那幾個(gè)檔案袋的管理（處方登記、員工檔案、溫濕度記錄、含麻黃堿藥品登記、中藥飲片進(jìn)貨登記，質(zhì)量檢驗(yàn)、西藥商品成列，質(zhì)量檢驗(yàn)等）零售藥店質(zhì)量管理員在崗，醫(yī)藥師在崗、每個(gè)員工熟悉GSP知
5.怎樣按GSP流程管理藥店
GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即良好供應(yīng)規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時(shí)都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴(yán)格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。因此，許多國(guó)家制定了一系列法規(guī)來保證藥品質(zhì)量，在實(shí)驗(yàn)室階段實(shí)行GLP，新藥臨床階段實(shí)行GCP，在醫(yī)藥商品使用過程中實(shí)施GUP,GSP是這一系列控制中十分重要的一環(huán)。
GSP品保系統(tǒng)的建構(gòu)是依管理者的經(jīng)營(yíng)理念，配合客戶需求政府法令及服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)訂定實(shí)施策略，并據(jù)以制訂目標(biāo)。
GSP優(yōu)良商店的基本條件，商店必需備有營(yíng)利事業(yè)登記證及安全合法經(jīng)營(yíng)的賣場(chǎng)，并通過安全、衛(wèi)生等基本評(píng)核標(biāo)準(zhǔn)，才可取得GSP優(yōu)良商店認(rèn)證的資格。
一般消費(fèi)者或是店家對(duì)GSP的真正意義為何，尚處在懵懂的階段，甚至將GSP與ISO9002混為一談。其實(shí)，這兩者雖同為品保系統(tǒng)，但精神卻大異其趣；目前國(guó)內(nèi)在管理概念中有幾項(xiàng)與業(yè)者相關(guān)，GSP (Good Supply Practice) 的概念是可以推展到其它的作業(yè)環(huán)節(jié)，如試驗(yàn)室的管理方面有GLP ( GOOD LABORATORY PRACTICES ) ，在產(chǎn)品的制造方面有GMP ( GOOD MANUFACTURING PRACTICES ) ，而產(chǎn)品使用規(guī)范上則有GUP ( GOOD USING PRACTICES ) ,GSP是針業(yè)商店、供銷、服務(wù)的質(zhì)量保證系統(tǒng)。
與ISO 9002品保系統(tǒng)相較，相同之處在于GSP與ISO都是業(yè)者自愿性的申請(qǐng)認(rèn)證，但不同的是ISO的作業(yè)規(guī)范是由業(yè)者自行依需要而訂定作業(yè)規(guī)范內(nèi)容，也就是說，A公司與B公司雖同樣取得ISO 9002認(rèn)證，但內(nèi)容會(huì)因各公司的條件不同而有所差異；GSP剛好相反，由政府單位明確訂定規(guī)范（通則部分），再訂定出15種業(yè)別的專則，業(yè)者申請(qǐng)不僅要符合通則需要，更要符合專業(yè)屬性的規(guī)范才可通過。
GSP的精神更重要的是業(yè)者本身要依合法性做到制度的建立，制度性可用于商店實(shí)施GSP時(shí)整個(gè)管理架構(gòu)，標(biāo)準(zhǔn)性則可摘錄直接用于店內(nèi)各項(xiàng)作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或作業(yè)方法（程序）之規(guī)定中，而ISO 9002則無法做如此的轉(zhuǎn)換及適用。
6.零售藥店?duì)I業(yè)員要學(xué)習(xí)哪些專業(yè)知識(shí)
你好，想要去藥店工作，首先要考技能證，上崗證 ，然后是健康證。一般單位有崗位培訓(xùn)，比如： 了解藥品放置位置，藥品主治功能，銷售技巧，崗位職責(zé)，不夸大藥性，有良好的職業(yè)道德。
藥店?duì)I業(yè)員的工作內(nèi)容有哪些
一、嚴(yán)格遵守公司制定的質(zhì)量管理制度，聽從店長(zhǎng)工作分配，依照《連鎖門店服務(wù)質(zhì)量管理制度》來規(guī)范自己的行為，全心全意地為顧客提供滿意和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
二、按藥品分類管理原則陳列藥品，擺放整潔，標(biāo)識(shí)清晰，準(zhǔn)確標(biāo)明品名、產(chǎn)地、規(guī)格、價(jià)格等，方便顧客選購(gòu)。
三、銷售和調(diào)配藥品要正確介紹藥品的功能、用途、用量、禁忌、注意事項(xiàng)等，不夸大和誤導(dǎo)顧客。
四、認(rèn)真執(zhí)行處方藥銷售管理規(guī)定，按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方，定期對(duì)藥品的質(zhì)量盤查。
五、按拆零藥品銷售程序銷售拆零藥品。
六、顧客反映用藥后出現(xiàn)不良反紶的情況應(yīng)收集和記錄，并按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度》的要求將收集的相關(guān)記錄及時(shí)交質(zhì)管員處理。
七、做好相關(guān)統(tǒng)計(jì)記錄，記錄字跡端正準(zhǔn)確。
八、做好營(yíng)業(yè)場(chǎng)所包括貨柜、貨架、設(shè)備、用具等清潔衛(wèi)生工作。
九、處理顧客投訴、妥善解決糾紛，完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。
