毛呢織物耐干洗色牢度的快速檢測法(甲醛快速化學(xué)比色檢測法的篩選研究)

毛呢織物耐干洗色牢度的快速檢測法

毛呢織物耐干洗色牢度的快速檢測法

在工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中，毛呢織物的耐干洗色牢度是一個(gè)重要的技術(shù)指標，下面是小編搜集整理的一篇探究毛呢織物耐干洗色牢度快速檢測法的論文范文，供大家閱讀參考。

　　摘要：文中研究了毛呢織物耐干洗色牢度的快速檢測方法，通過(guò)單因素試驗對快速檢測法中干洗的溫度和時(shí)間進(jìn)行了優(yōu)化，同時(shí)將該檢測方法檢測結果與標準檢測結果進(jìn)行了對比，并對檢測結果進(jìn)行了一元線(xiàn)性回歸分析。結果表明：快速檢測方法干洗的最優(yōu)工藝為溫度20~25℃、時(shí)間為1min，此時(shí)溶劑沾色等級和原樣變色等級檢測結果與標準檢測法相比差異均在半級以?xún)?一元線(xiàn)性回歸分析結果表明快速檢測法與標準檢測法具有顯著(zhù)的線(xiàn)性相關(guān)性;同時(shí)由于該方法操作簡(jiǎn)單，且節約檢測時(shí)間，是適用于企業(yè)的快速檢測毛織物耐干洗色牢度的定量方法。

關(guān)鍵詞：毛呢織物;耐干洗色牢度;快速檢測;一元線(xiàn)性回歸

我國評估紡織品服裝產(chǎn)品耐干洗色牢度的方法標準為GB/T5711—1997《紡織品色牢度試驗耐干洗色牢度》[1]，被毛呢織物相關(guān)產(chǎn)品標準廣泛引用，例如FZ/T81003—2012《兒童服裝、學(xué)生服裝》、FZ/T73005—2012《低含毛混紡及仿毛針織品》、FZ/T73009—2009《羊絨針織品》、FZ/T73018—2012《毛針織品》、FZ/T73034—2009《半精紡毛針織品》等。

在工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中，毛呢織物的耐干洗色牢度是一個(gè)重要的技術(shù)指標，對工廠(chǎng)來(lái)說(shuō)，及時(shí)快速檢測該指標對優(yōu)化工藝條件尤為重要迫切。然而事實(shí)上，GB/T5711—1997描述的試驗方法需要規定尺寸質(zhì)量的耐腐蝕不銹鋼片、規定規格尺寸單位面積質(zhì)量的未染色的棉斜紋棉布袋等較多的耗材和合適的試驗裝置等條件，一般工廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間條件較難以滿(mǎn)足標準條件，進(jìn)而不能及時(shí)了解毛呢織物耐干洗色牢度是否達到產(chǎn)品標準要求，如果盲目生產(chǎn)，可能會(huì )造成很大的損失。工廠(chǎng)目前做法是把毛呢織物樣品送到檢測機構檢驗，兩天后才知道結果，費時(shí)費錢(qián)，樣品如果不合格還要優(yōu)化工藝并重新送樣，檢測周期太長(cháng)，致使工廠(chǎng)付出成本提高。

目前，滕萬(wàn)紅[2]用試驗數據分析了GB/T5711—1997和國際標準ISO105D01：2010《紡織品色牢度試驗第D01部分：用四氯乙烯溶劑測定耐干洗色牢度》間的差異，探討了紡織品耐干洗色牢度測試標準的發(fā)展趨勢，并對修改標準GB/T5711—1997提出了建議。李慧等[3]用試驗數據分析了GB/T5711—1997和國際標準ISO105D01：2010間的差異。吳儉儉[4]對環(huán)保型石油干洗劑測試紡織品干洗色牢度的方法進(jìn)行了全面系統的研究。黃松等[5]用正交設計試驗，采用統計分析手段，量化了耐干洗色牢度GB/T5711—1997測試方法中的主要、次要影響因素。

對于耐干洗色牢度，一種適用于工廠(chǎng)簡(jiǎn)易快捷且測試結果又可靠的辦法未見(jiàn)國內研究報道。本文基于這樣的`需求展開(kāi)研究，以主要成分為羊毛與聚酯纖維的普通毛呢織物(不含印花、涂層毛織物)為研究對象，著(zhù)重探討快速檢測法試驗結果的準確性和可比性。

1、試驗部分

1.1、試驗材料與儀器

材料：主要成分為羊毛和聚酯的紅、黃、藍、綠、灰、黑等顏色的普通毛呢織物(不含印花毛呢、涂層毛呢等產(chǎn)品，克質(zhì)量為306～550g/m2);自制未染色且未經(jīng)整理的斜紋棉布袋(內尺寸100mm×100mm);定性濾紙。試劑：四氯乙烯(分析純，上海實(shí)意化學(xué)試劑有限公司，儲存時(shí)加入無(wú)水碳酸鈉，使用前過(guò)濾);試驗室自制三級水。儀器：SW-12耐洗色牢度試驗機(南能宏大實(shí)驗儀器有限公司)，Cary60紫外-可見(jiàn)分光光度計(美國AgilentTechnologies公司)，比色管(直徑25mm，體積50mL)，CAC標準光源箱(英國Verivide公司)。

1.2、試驗原理

本文快速耐干洗色牢度檢測方法是根據四氯乙烯溶劑25℃時(shí)其表面張力較低，可以短時(shí)間內快速潤透毛呢試樣;同時(shí)由于該溶劑是非極性溶劑，可以很好地溶解非極性或弱極性染料分子。因此，采用在室溫條件下在一定體積的干洗劑中短時(shí)間洗滌一定尺寸的普通毛呢樣品，并經(jīng)定性濾紙過(guò)濾后引入比色管中進(jìn)行評級的方法。

1.3、試驗方法

1.3.1、耐干洗色牢度快速檢測法

首先將毛呢織物在干洗劑中洗滌，對洗滌后布樣變色的溶劑沾色進(jìn)行評價(jià)。

1.3.2、耐干洗色牢度標準檢測法按照GB/T5711—1997對毛呢織物進(jìn)行測試。

1.4、測試方法

1.4.1、溶劑吸光度測試

在最大吸收波長(cháng)下，測定干洗后溶劑的吸光度。

1.4.2、沾色等級評價(jià)

在D65標準光源箱中根據GB/T251—2008《紡織品色牢度試驗評定沾色用灰色樣卡》評定溶劑沾色等級。

1.4.3、變色等級評價(jià)

在D65標準光源箱中根據GB/T250—2008《紡織品色牢度試驗評定變色用灰色樣卡》評定織物變色等級。

2、結果與分析

2.1、快速檢測法試驗條件優(yōu)化

毛織物品種繁多，有些混紡產(chǎn)品成分復雜，組分少則2組分，多則達5個(gè)組分以上，顏色也是色彩紛呈。本文為了簡(jiǎn)化問(wèn)題便于討論，選擇了比較典型的具有代表性顏色藏青、紅、黑色的毛滌兩組分產(chǎn)品。

2.1.1、溫度

參照1.3.1，單獨改變洗滌溫度，考察洗滌溫度對洗滌后溶劑吸光度和沾色等級的影響見(jiàn)表1。由表1可知，3個(gè)樣品不同試驗溫度后的溶劑沾色等級目測無(wú)明顯差異，溶劑吸光度都隨著(zhù)試驗溫度的增加而輕微增加，其中樣品1、樣品3的溶劑沾色等級為3~4級，樣品2的溶劑沾色等級為3級。可見(jiàn)快速檢測法試驗溫度對試驗結果無(wú)顯著(zhù)影響，因此接下來(lái)的試驗選擇在20~25℃進(jìn)行。

表1洗滌溫度對洗滌后溶劑吸光度和沾色等級的影響

2.1.2、時(shí)間參照

1.3.1，單獨改變洗滌時(shí)間，考察洗滌時(shí)間對洗滌后溶劑吸光度和沾色等級的影響見(jiàn)表2。

由表2可知，3個(gè)樣品試驗后的溶劑沾色等級目測無(wú)明顯差異，但溶劑吸光度都隨著(zhù)試驗時(shí)間的延長(cháng)而逐漸增大，其中樣品1、樣品3的溶劑沾色等級為3~4級，樣品2的溶劑沾色等級為3級;與標準檢測法試驗結果相比，樣品1和精品3的快速檢測法試驗后溶劑吸光度都小于其對應的標準檢測法，而且快速檢測法的溶劑沾色等級都高半級于對應的標準檢測法溶劑沾色等級。上述結果可能是由于四氯乙烯潤濕溶脹和充分溶解毛織物試樣上染料需要一定的時(shí)間，此外，毛織物試樣上的染料通過(guò)溶劑潤濕與摩擦逐漸脫離樣品而被溶劑溶解，尤其是標準檢測法中鋼片加劇了摩擦作用，此外棉布袋沾色不明顯，因而標準檢測法的溶劑吸光度比較大，沾色等級都比較低。

表2洗滌時(shí)間對洗滌后溶劑吸光度和沾色等級的影響

與其他兩個(gè)樣品不同，樣品2的快速檢測法試驗后溶劑的吸光度卻略大于標準檢測法的，并且快速檢測法和標準檢測法的溶劑沾色等級無(wú)差異都為3級，這是因為雖然標準檢測法中鋼片加劇了摩擦作用，但是紅色染料更易沾色棉布袋。

快速檢測法溶劑的吸光度都隨著(zhù)試驗時(shí)間逐漸增大，但是溶劑沾色等級卻都相等。這主要是由于人眼的分辨率不及設備。考慮到時(shí)效性和可操作性，本文在接下來(lái)的快速檢測法與標準檢測法的試驗結果的可比性探討中將采用試驗時(shí)間1min，試驗溫度為20～25℃。

另外，理論上來(lái)說(shuō)，攪拌方式對于試驗結果也會(huì )有一定影響，攪拌必定好于靜止浸泡方式，這是因為攪拌有利于樣品迅速潤透，染料溶解于四氯乙烯中，因此，本文的耐干洗色牢度快速檢測試驗選取攪拌方式。

2.2、快速檢測法與標準

檢測法測試結果對比按照試驗方法中的取樣原則，在平時(shí)工作中篩選出具有代表性毛呢樣品150個(gè)，分別按照本文的快速檢測法和GB/T5711—1997的標準試驗法進(jìn)行對比試驗。

2.2.1、溶劑沾色

快速檢測法與標準檢測法的溶劑沾色等級對比試驗結果見(jiàn)表3。

表3快速檢測法與標準檢測法的溶劑沾色等級對比試驗結果

由表3可知，溶劑沾色無(wú)差異結果108個(gè)，占比72%，溶劑沾色高0.5級結果42個(gè)，占比28%，溶劑沾色低0.5級結果0個(gè)。上述結果表明，本文試驗設計中快速檢測法與標準檢測法差異結果都在0.5級范圍內，高0.5級的結果占比28%。上述結果原因可能為：在標準檢測法試驗中鋼片與有些試樣的摩擦會(huì )增加溶劑對染料溶解量;試驗時(shí)間的延長(cháng)也會(huì )增加溶劑對有些試樣上染料的溶解量。所以解溶劑沾色有差異結果均是高0.5級的。同時(shí)，標準法試驗中的漂白棉布袋對于部分試樣的染料具有一定的沾色效果，這也會(huì )縮小快速檢測法與標準檢測法的溶劑沾色試驗結果差異。

2.2.2、原樣變色

快速檢測法與標準檢測法原樣變色等級對比試驗結果見(jiàn)表4。

表4快速檢測法與標準檢測法的原樣變色結果對比

由表4可知，快速檢測法與標準檢測法的原樣變色無(wú)差異結果占比90%，高0.5級的占比10%，低0.5級的為0。與標準檢測法結果比，快速檢測法的原樣變色差異結果均為高0.5級，與表3中的溶劑沾色結果相同，原因同樣可能為，鋼片與試樣的摩擦會(huì )使試樣的原樣變色變差。

與標準檢測法相比，本文的干洗色牢度快速檢測法溶劑沾色等級高0.5級約占30%的試驗數量，原樣變色等級高0.5級約占10%的數量。快速檢測法的試驗結果準確性略差，但是由于FZ/T81003—2012《兒童服裝、學(xué)生服裝》的原樣變色和溶劑沾色等級要求為合格品的為大于3~4級，一等品大于4級，如果試樣的快速檢測法測試結果大于4級，那么該試樣應能滿(mǎn)足一等品、合格品的要求;如果試樣的快速檢測法測試結果小于等于3級的，那么該試樣必然不能夠滿(mǎn)足一等品、合格品的要求;如果試樣的快速檢測法測試結果3~4級，那么試樣必然不能夠滿(mǎn)足一等品的要求，但有很大可能滿(mǎn)足合格品的要求，但仍需要標準檢測法進(jìn)行驗證，積累試驗數據;如果試樣的快速檢測法測試結果等于4級，那么可能能滿(mǎn)足一等品的要求，但一定可以滿(mǎn)足合格品的要求，但常常需要標準檢測法進(jìn)行驗證，積累經(jīng)驗數據。根據以上的判斷原則，同樣適用于FZ/T73005—2012、FZ/T73009—2009、FZ/T73018—2012、FZ/T73034—2009等標準。因此，本文的快速檢測法對于工業(yè)生產(chǎn)控制毛織物的耐干洗色牢度具有簡(jiǎn)易可行的參考價(jià)值。

2.3、試驗結果的相關(guān)性分析

根據表3和表4的對比結果，從統計學(xué)的角度對其做一元線(xiàn)性回歸方程，分析快速檢測法和標準檢測法的試驗結果相關(guān)程度。在一元回歸方程中，Y表示快速檢測法溶劑沾色等級，X表示標準檢測法的溶劑沾色等級，Y′表示快速檢測法的原樣變色等級，X′表示標準檢測法的原樣變色等級。

3、結論

3.1、本文的干洗色牢度快速檢測法是在20~25℃條件下200mL干洗劑中1min內15～20次洗主要成分為羊毛和聚酯纖維的普通毛呢樣品(100mm×40mm，不含涂層、印花等產(chǎn)品)，并經(jīng)定性濾紙過(guò)濾后引入比色管中進(jìn)行評級的簡(jiǎn)易方法。與GB/T5711—1997標準檢測法的試驗結果具有顯著(zhù)的線(xiàn)性相關(guān)性，但在涉及臨界值判定時(shí)，應以標準檢測法的試驗結果進(jìn)行驗證。

3.2、本文的快速檢測法可以在線(xiàn)快速檢測樣品的耐干洗色牢度，在毛呢工業(yè)生產(chǎn)應用中具有一定參考和使用價(jià)值。為了簡(jiǎn)化問(wèn)題便于開(kāi)展研究，本文只考察了主要成分為羊毛和聚酯纖維的普通毛織物樣品，試驗樣本數量150個(gè)，因此需要后續試驗不斷積累各種代表性樣品的數據，進(jìn)而完善該快速檢測法。

3.3、涉及干洗的產(chǎn)品標準還有FZ/T24009—2010《精梳羊絨織品》、FZ/T24009—2010《粗梳羊絨織品》、GB/T26382—2011《精梳毛織品》。因此，在后續研究中，應擴大快速檢測法研究的樣品種類(lèi)，擴大快速檢測法可應用的范圍。

參考文獻

[1]GB/T5711—1997.紡織品色牢度試驗耐干洗色牢度[S].

[2]滕萬(wàn)紅.紡織品耐干洗色牢度標準比較分析[J].中國纖檢，2011(4)：46-47.

[3]李慧，許龔彥.試驗比較國內外紡織品耐干洗色牢度標準[J].中國纖檢，2014(8)：75.

[4]吳儉儉.環(huán)保型石油干洗劑測試紡織品干洗色牢度方法研究[J].絲綢，2004(9)：23-25.

[5]黃松，陳明.GB/T5711—1997測試方法中主要影響因素的量化關(guān)系解析[J].紡織報告，2015(2)：47.

甲醛快速化學(xué)比色檢測法的篩選研究

甲醛快速化學(xué)比色檢測法的篩選研究

目的:通過(guò)對比實(shí)驗,篩選甲醛的化學(xué)檢測法,尋找快速的'甲醛檢測方法,為研制甲醛的簡(jiǎn)便、快速檢測盒奠定實(shí)驗基礎.方法:分別以品紅亞硫酸比色法、品紅亞硫酸-濃硫酸比色法、乙酰丙酮法、班氏試劑法、硫酸鐵法、酚試劑法及高錳酸鉀法等化學(xué)比色法測定甲醛,比較各種檢測法中反應、顯色特點(diǎn).結果:品紅亞硫酸比色法、品紅亞硫酸-濃硫酸比色法、乙酰丙酮法和高錳酸鉀法與甲醛反應均有明顯的顏色變化,其中品紅亞硫酸法顯色清晰、色階明顯、顯色時(shí)間較短、顯色穩定性好、最低顯色濃度也較其它方法低.乙酰丙酮法、班氏試劑法、硫酸鐵法和酚試劑法沒(méi)有明顯的顏色變化.結論:相比較其他方法,品紅亞硫酸比色法顏色變化明顯、靈敏度高,能夠滿(mǎn)足甲醛現場(chǎng)快速檢測的要求.

作 者：陳雯雯 邵華 張放 張夢(mèng)萍 Chen Wen-wen Shao Hua Zhang Fang Zhang Meng-ping  作者單位：山東省職業(yè)衛生與職業(yè)病防治研究院,濟南,250062 刊 名：中國衛生檢驗雜志  ISTIC英文刊名：CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY 年，卷(期)：2008 18(12) 分類(lèi)號：O622.4 關(guān)鍵詞：甲醛   快速檢測   比色法   品紅亞硫酸