有五種,分別是:
1、比率分析法。根據不同數據做對比,得出比率。
2、趨勢分析法。根據一階段某一指標的變動(dòng)繪制趨勢分析圖。
3、結構分析法。根據某一指標占總體的百分比來(lái)觀(guān)察。
4、相互對比法。選取某兩個(gè)指標作為一組進(jìn)行對比。
5、數學(xué)模型法。建造適合某一指標的數學(xué)模型來(lái)觀(guān)察指標的變化。
以上五種定量分析方法,比率分析法是基礎,趨勢分析、結構分析和對比分析等方法是延伸,數學(xué)模型法代表了定量分析的發(fā)展方向。
拓展資料:
定量分析法(quantitative analysis method)是對社會(huì )現象的數量特征、數量關(guān)系與數量變化進(jìn)行分析的方法。在企業(yè)管理上,定量分析法是以企業(yè)財務(wù)報表為主要數據來(lái)源,按照某種數理方式進(jìn)行加工整理,得出企業(yè)信用結果。定量分析是投資分析師使用數學(xué)模塊對公司可量化數據進(jìn)行的分析,通過(guò)分析對公司經(jīng)營(yíng)給予評價(jià)并做出投資判斷。定量分析的對象主要為財務(wù)報表,如資金平衡表、損益表、留存收益表等。其功能在于揭示和描述社會(huì )現象的相互作用和發(fā)展趨勢。
百度百科-定量分析
色譜定量方法比較2006年12月20日 星期三 15:31定量分析常用術(shù)語(yǔ): 樣品(sample)含有帶測物,供色譜分析的溶液。
分為標樣和未知樣。 標樣(standard)濃度已知的純品。
未知樣(unknow)濃度待測的混合物。 樣品量(sample weight)待測樣品的原始稱(chēng)樣量。
稀釋度(dilution)未知樣的稀釋倍數。 組分(componance)欲做定量分析的色譜峰,即含量未知的被測物。
組分的量(amount)被測物質(zhì)的含量(或濃度)。 積分(integerity)由計算機對色譜峰進(jìn)行的峰面積測量的計算過(guò)程。
校正曲線(xiàn)(calibration curve)組分含量對響應值的線(xiàn)性曲線(xiàn),由已知量的標準物建立,用于測定待測物的未知含量。 常用的定量方法 標準曲線(xiàn)法,分為外標法和內標法。
外標法在液相色譜中用的最多。 內標法準確但是麻煩,在標準方法中用的最多。
外標法 用被測化合物的純品作為標準樣品,配制成一系列的已知濃度的標樣。 注入色譜柱的到其響應值(峰面積)。
在一定范圍內,標樣的濃度與響應值之間存在較好的線(xiàn)性關(guān)系,即w=f*a,制成標準曲線(xiàn)。 在完全相同的實(shí)驗條件下,注入未知樣品,得到欲測組分的響應值。
根據已知的系數f,即可求出欲測組分的濃度 外標法的優(yōu)點(diǎn): 操作、計算簡(jiǎn)單,是一種常用的定量方法。 無(wú)需各組分都被檢出、洗脫。
需要標樣。 標樣及未知樣品的測定條件要一致。
進(jìn)樣體積要準確。 外標法缺點(diǎn): 實(shí)驗條件要求高,如檢測器的靈敏度,流速、流動(dòng)相組成的不能發(fā)生變化;每次進(jìn)樣體積要有好的重復性。
內標法 操作: 將已知量的內標樣加入標準樣品,制成混合標樣,并配制一系列的已知濃度的工作標樣。混合標樣中標樣與內標樣的摩爾比不變。
注入色譜柱,以(標樣峰面積/內標樣峰面積)為響應值。 根據響應值與工作標樣濃度之間存在的線(xiàn)性關(guān)系,即w=f*a,制成標準曲線(xiàn)。
將已知量的內標樣加入未知樣品,注入色譜柱,得到欲測組分的響應值。 根據已知的系數f,即可求出欲測組分的濃度 內標法的特點(diǎn): 操作過(guò)程中樣品和內標是混合在一起注入色譜柱的,因此只要混合溶液中被測組分與內標的量的比值恒定,上樣體積的變化不會(huì )影響影響定量結果。
內標法抵消了上樣體積,乃至流動(dòng)相、檢測器的影響,因此比外標法精確。
1、比率分析法。它是財務(wù)分析的基本方法,也是定量分析的主要方法。
2、趨勢分析法。它對同一單位相關(guān)財務(wù)指標連續幾年的數據作縱向對比,觀(guān)察其成長(cháng)性。通過(guò)趨勢分析,分析者可以了解該企業(yè)在特定方面的發(fā)展變化趨勢。
3、結構分析法。它通過(guò)對企業(yè)財務(wù)指標中各分項目在總體項目中的比重或組成的分析,考量各分項目在總體項目中的地位。
4、相互對比法。它通過(guò)經(jīng)濟指標的相互比較來(lái)揭示經(jīng)濟指標之間的數量差異,既可以是本期同上期的縱向比較,也可以是同行業(yè)不同企業(yè)之間的橫向比較,還可以與標準值進(jìn)行比較。通過(guò)比較找出差距.進(jìn)而分析形成差距的原因。
5、數學(xué)模型法。在現代管理科學(xué)中,數學(xué)模型被廣泛應用,特別是在經(jīng)濟預測和管理工作中,由于不能進(jìn)行實(shí)驗驗證,通常都是通過(guò)數學(xué)模型來(lái)分析和預測經(jīng)濟決策所可能產(chǎn)生的結果的。
以上五種定量分析方法,比率分析法是基礎,趨勢分析、結構分析和對比分析等方法是延伸,數學(xué)模型法代表了定量分析的發(fā)展方向。
1、標準管法
將待測溶液與已知濃度的標準溶液在相同條件下分別測定A值,然后按下式求得待測溶液中物質(zhì)的含量。
CT=(AT/AS)*CS
2、標準曲線(xiàn)法
先配制一系列濃度由小到大的標準溶液,分別測定出它們的A值,以A值為橫坐標,濃度為縱坐標,作標準曲線(xiàn)(A~c工作曲線(xiàn)),可以求出標準曲線(xiàn)的回歸方程。在測定待測溶液時(shí),操作條件應與制作標準曲線(xiàn)時(shí)相同,以待測液的A值從標準曲線(xiàn)上查出(得到)該樣品的相應濃度。
3、吸光系數法
當某物質(zhì)溶液的濃度為1mol/L,厚度為1cm時(shí),溶液對某波長(cháng)的吸光度稱(chēng)為該物質(zhì)的摩爾吸光系數,以ε表示。ε值可通過(guò)實(shí)驗測得,也可由手冊中查出。
擴展資料
分光光度法中標準曲線(xiàn)的影響因素
1、分析法自身的精密度:如顯色反應靈敏度不高時(shí),被測物質(zhì)低于某一濃度就不能顯色,當顯色溶液中的掩蔽劑或緩沖液能夠絡(luò )和少量被測離子,就會(huì )使標準曲線(xiàn)線(xiàn)性關(guān)系不好。
2、測定用儀器(包括量具)的精密度:在分光光度法中要求在最大吸收峰處測定吸光度,分光光度計有效譜帶寬度越窄越好,有利于獲得純度高的單色光,當單色光的純度不夠時(shí),測定的吸光度就會(huì )偏低。
3、易揮發(fā)溶劑所引起的測定溶液濃度改變:如用亞甲藍分光光度法測定陰離子合成洗滌劑時(shí)用四氯化碳、氯仿溶劑,因溶劑揮發(fā)性及實(shí)驗時(shí)間的延長(cháng),會(huì )使測定的溶液濃度增大,導致吸光度重現性較差。
4、污染:制作標準曲線(xiàn)的操作步驟中,當存在損失或沾污時(shí),會(huì )造成相關(guān)系數達不到實(shí)驗要求。
5、空白值:空白值影響測定方法的檢出限,也影響測定結果重現性,特別是對低濃度樣品的測定,因此應引起足夠重視,影響空白值主要因素有:純水的純度、操作過(guò)程中的沾污、實(shí)驗條件的異常變化等。
參考資料來(lái)源:百度百科-分光光度法
定量預測方法有:
加權算術(shù)平均法
用各種權數算得的平均數稱(chēng)為加權算術(shù)平均數,它可以自然數作權數,也可以項目出現的次數作權數,所求平均數值即為測定值。
趨勢平均預測法
趨勢平均預測法是以過(guò)去發(fā)生的實(shí)際數為依據,在算術(shù)平均數的基礎上,假定未來(lái)時(shí)期的數值是它近期數值直接繼續,而同較遠時(shí)期的數值關(guān)系較小的一種預測方法。
指數平滑法
指數平滑法是以一個(gè)指標本身過(guò)去變化的趨勢作為預測未來(lái)的依據的一種方法。對未來(lái)預測時(shí),考慮則近期資料的影響應比遠期為大,因而對不同時(shí)期的資料不同的權數,越是近期資料權數越大,反之權數越小。
(4)平均發(fā)展速度法
(5)一元線(xiàn)性回歸預測法
根據x、y現有數據,尋求合理的a、b回歸系數,得出一條變動(dòng)直線(xiàn),并使線(xiàn)上各點(diǎn)至實(shí)際資料上的對應點(diǎn)之間的距離最小。
設變動(dòng)直線(xiàn)方程為:y=a+bx
(6)高低點(diǎn)法
高低點(diǎn)法是利用代數式y=a+bx,選用一定歷史資料中的最高業(yè)務(wù)量與最低業(yè)務(wù)量的總成本(或總費用)之差△y,與兩者業(yè)務(wù)量之差△x進(jìn)行對比,求出b,然后再求出a的方法。
色譜定量方法比較2006年12月20日
星期三
15:31定量分析常用術(shù)語(yǔ):
樣品(sample)含有帶測物,供色譜分析的溶液。分為標樣和未知樣。
標樣(standard)濃度已知的純品。
未知樣(unknow)濃度待測的混合物。
樣品量(sample
weight)待測樣品的原始稱(chēng)樣量。
稀釋度(dilution)未知樣的稀釋倍數。
組分(componance)欲做定量分析的色譜峰,即含量未知的被測物。
組分的量(amount)被測物質(zhì)的含量(或濃度)。
積分(integerity)由計算機對色譜峰進(jìn)行的峰面積測量的計算過(guò)程。
校正曲線(xiàn)(calibration
curve)組分含量對響應值的線(xiàn)性曲線(xiàn),由已知量的標準物建立,用于測定待測物的未知含量。
常用的定量方法
標準曲線(xiàn)法,分為外標法和內標法。
外標法在液相色譜中用的最多。
內標法準確但是麻煩,在標準方法中用的最多。
外標法
用被測化合物的純品作為標準樣品,配制成一系列的已知濃度的標樣。
注入色譜柱的到其響應值(峰面積)。
在一定范圍內,標樣的濃度與響應值之間存在較好的線(xiàn)性關(guān)系,即W=f*A,制成標準曲線(xiàn)。
在完全相同的實(shí)驗條件下,注入未知樣品,得到欲測組分的響應值。
根據已知的系數f,即可求出欲測組分的濃度
外標法的優(yōu)點(diǎn):
操作、計算簡(jiǎn)單,是一種常用的定量方法。
無(wú)需各組分都被檢出、洗脫。
需要標樣。
標樣及未知樣品的測定條件要一致。
進(jìn)樣體積要準確。
外標法缺點(diǎn):
實(shí)驗條件要求高,如檢測器的靈敏度,流速、流動(dòng)相組成的不能發(fā)生變化;每次進(jìn)樣體積要有好的重復性。
內標法
操作:
將已知量的內標樣加入標準樣品,制成混合標樣,并配制一系列的已知濃度的工作標樣。混合標樣中標樣與內標樣的摩爾比不變。
注入色譜柱,以(標樣峰面積/內標樣峰面積)為響應值。
根據響應值與工作標樣濃度之間存在的線(xiàn)性關(guān)系,即W=f*A,制成標準曲線(xiàn)。
將已知量的內標樣加入未知樣品,注入色譜柱,得到欲測組分的響應值。
根據已知的系數f,即可求出欲測組分的濃度
內標法的特點(diǎn):
操作過(guò)程中樣品和內標是混合在一起注入色譜柱的,因此只要混合溶液中被測組分與內標的量的比值恒定,上樣體積的變化不會(huì )影響影響定量結果。
內標法抵消了上樣體積,乃至流動(dòng)相、檢測器的影響,因此比外標法精確。
定量研究——是指,主要搜集用數量表示的資料或信息,并對數據進(jìn)行量化處理、檢驗和分析,從而獲得有意義的結論的研究過(guò)程。定量的意思就是說(shuō)以數字化符號為基礎去測量。
確定事物某方面量的規定性的科學(xué)研究,科學(xué)研究的重要步驟和方法之一。它通過(guò)對研究對象的特征按某種標準作量的比較來(lái)測定對象特征數值,或求出某些因素間的量的變化規律。由于其目的是對事物及其運動(dòng)的量的屬性作出回答,故稱(chēng)定量研究。
定量研究的四種測定尺度及特征
名義尺度所使用的數值,用于表現它是否屬于同一個(gè)人或物。
順序尺度所使用的數值的大小,是與研究對象的特定順序相對應的。例如,給社會(huì )階層中的上上層、中上層、中層、中下層、下下層等分別標為“5、4、3、2、1”或者“3、2.5、2、1.5、1”就屬于這一類(lèi)。只是其中表示上上層的5與表示中上層的4的差距,和表示中上層的4與表示中層的3的差距, 并不一定是相等的。5、4、3 等是任意加上去的符號,如果記為 100、50、10 也無(wú)妨。
間距尺度所使用的數值,不僅表示測定對象所具有的量的多少,還表示它們大小的程度即間隔的大小。不過(guò),這種尺度中的原點(diǎn)可以是任意設定的,但并不意味著(zhù)該事物的量為“無(wú)”。例如,O°C 為絕對溫度 273°K,華氏32°F。
名義尺度和順序尺度的數值不能進(jìn)行加減乘除,但間距尺度的數值是可以進(jìn)行加減運算的。然而,由于原點(diǎn)是任意設定的,所以不能進(jìn)行乘除運算。例如,5℃和 10℃之間的差,可以說(shuō)與15℃和20℃之間的差是相同的, 都是5°C。但不能說(shuō) 20℃就是比5℃高4倍的溫度。
比例尺度的意義是絕對的,即它有著(zhù)含義為“無(wú)”量的原點(diǎn)0。長(cháng)度、重量、時(shí)間等都是比例尺度測定的范圍。比例尺度測定值的差和比都是可以比較的。例如:5分鐘與10 分鐘之間的差和10分鐘與15分鐘之間的差都是5 分鐘,10 分鐘是2分鐘的5倍。比例尺度可以進(jìn)行加減乘除運算。
定量分析分為兩大部分:
1,化學(xué)分析法
(1)容量分析法:酸堿滴定法,氧化還原滴定法,絡(luò )合滴定法,沉淀滴定法
(2)重量分析法
2,儀器分析法
(1)色譜分析法:氣相色譜法,高效液相色譜法
(2)電化學(xué)分析法:伏安分析法,庫侖分析法,電位分析法
(3)光學(xué)分析法:原子吸收法,原子發(fā)射法,紅外光譜法,紫外光譜法,吸光光度法,拉曼光譜法
(4)質(zhì)譜分析法
(5)核磁共振法
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