水的色度的測定方法(水的色度怎么測)
1.水的色度怎么測
氯化鈷的測試方法與標準 水的色度單位是度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化鈷（Ⅱ）（相當于O.5mg鈷） 和1mg鉑（以六氯鉑（Ⅳ）酸的形式）時(shí)產(chǎn)生的顏色為1度。
1.方法選擇 測定較清潔的、帶有黃色色調的天然水和飲用水的色度，用鉑鈷標準比色法，以度數 表示結果。此法操作簡(jiǎn)單，標準色列的色度穩定，易保存。
對受工業(yè)廢水污染的地表水和工業(yè)廢水，可用文字描述顏色的種類(lèi)和深淺程度，并以 稀釋倍數法測定色的強度。 2.樣品的采集與保存 要注意水樣的代表性。
所取水樣應為無(wú)樹(shù)葉、枯枝等漂浮雜物。將水樣盛于清潔、無(wú) 色的玻璃瓶?jì)龋M快測定。
否則應在約4℃冷藏保存，48h內測定。 （一）鉑鈷標準比色法（A） 1。
方法原理 用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標準系列，與水樣進(jìn)行目視比色。 2.干擾及消除 如水樣渾濁，則放置澄清，亦可用離心法或用孔徑為0.45μm濾膜過(guò)濾以去除懸浮物。
但不能用濾紙過(guò)濾，因濾紙可吸附部分溶解于水的顏色。 3.儀器 50ml具塞比色管，其刻線(xiàn)高度應一致。
4.試劑 鉑鈷標準溶液：稱(chēng)取1.246g氯鉑酸鉀（K2PtCl6）（相當于500mg鉑）及1.000g氯化鈷 （CoCl2·6H20）（相當于250mg鈷），溶于100ml水中，加100ml鹽酸，用水定容至1000ml。 此溶液色度為500度，保存在密塞玻璃瓶中，放于暗處。
5.步驟 （1）標準色列的配制 向50ml比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3..00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00及7.00ml鉑鈷標準溶液，用水稀釋至標線(xiàn)，混勻。各管的色度依次為0、5、10、15、、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。
密塞保存。 （2）水樣的測定 ①分取50.0ml澄清透明水樣于比色管中，如水樣色度較大，可酌情少取水樣，用水稀 釋至50.0ml。
②將水樣與標準色列進(jìn)行目視比較。觀(guān)測時(shí)，可將比色管置于白瓷板或白紙上，使光 線(xiàn)從管底部向上透過(guò)液柱，目光自管口垂直向下觀(guān)察。
記下與水樣色度相同的鉑鈷標準色 列的色度。 6.計算 色度（度）=A*50/B 式中：A——稀釋后水樣相當于鉑鈷標準色列的色度； B----水樣的體積（m1）。
7.注意事項 （1）可用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配制標準色列。方法是：稱(chēng)取0.04.37g重鉻酸鉀和 1.000g硫酸鈷（CoS04·7H20），溶于少量水中，加入0.50ml硫酸，用水稀釋至500ml。
此溶液的色度為500度。不宜久存。
（2）如果樣品中有泥土或其它分散很細的懸浮物，雖經(jīng)預處理而得不到透明水樣時(shí)， 則只測“表觀(guān)顏色”。 （二）稀釋倍數法（A） 1.方法原理 為說(shuō)明工業(yè)廢水的顏色種類(lèi)，如：深藍色、棕黃色、暗黑色等，可用文字描述。
為定量說(shuō)明工業(yè)廢水色度的大小，采用稀釋倍數法表示色度。即，將工業(yè)廢水按一定 的稀釋倍數，用水稀釋到接近無(wú)色時(shí)，記錄稀釋倍數，以此表示該水樣的色度，單位為倍。
2.干擾及消除 如測定水樣的“真實(shí)顏色”，應放置澄清取上清液，或用離心法去除懸浮物后測定；如 測定水樣的“表觀(guān)顏色”，待水樣中的大顆粒懸浮物沉降后，取上清液測定。 3.儀器 50ml具塞比色管，其標線(xiàn)高度要一致。
4.步驟 （1）取100~150ml澄清水樣置于燒杯中，以白色瓷板為背景，觀(guān)測并描述其顏色種 類(lèi)。 （2）分取澄清的水樣，用水稀釋成不同倍數。
分取50ml分別置于50ml比色管中， 管底部襯一白瓷板，由上向下觀(guān)察稀釋后水樣的顏色，并與蒸餾水相比較，直至剛好看不 出顏色，記錄此時(shí)的稀釋倍數。 （A）本方法與GB 11903—89等效。
2.色度的測定方法是什么
色度的測定方法：
1、打開(kāi)儀器的測定系統開(kāi)關(guān)，對儀器進(jìn)行預熱，至少預熱10分鐘。
2、將蒸餾水（空白溶液）、待測水樣分別倒入不同比色皿的約2/3處。（待測水樣要混合均勻。）
3、放入空白水樣，穩定后按 【設置/空白】鍵。屏幕顯示 “色度 0Hazen,T=100%” ，否則重按【設置/空白】鍵。（通常2~3秒鐘水樣就可穩定。比色皿放入比色槽前，注意檢查比色皿透光面，要清潔干凈，不能有污漬和水痕；比色系統在比色前應提前進(jìn)行十分鐘左右的預熱。）
4、放入待測水樣，穩定后讀數，顯示數值即是所測水樣的色度。（如果樣品稀釋后測定，則待測水樣色度=儀器讀數*稀釋倍數。）
擴展資料：
色度測定的注意事項：
1.儀器應放置在平穩的工作臺上測定；
2.測量數據應在對應的量程范圍內，如果超量程應進(jìn)行稀釋后再測定；
3.水樣預處理及比色過(guò)程各個(gè)環(huán)節，應該連續、緊湊完成；
4.溶液比色時(shí)比色皿外壁必須保持清潔干凈，不能有溶液、污漬或水痕存在；
5.如果比色皿有劃傷或損壞，請及時(shí)更換，以免影響數據的準確性；
6.比色時(shí)需注意：禁止將比色溶液粘到測定儀的比色槽上或灑到比色槽中；
7.不要對已經(jīng)完成比色的樣品反復進(jìn)行比色測定；
8.比色完成后的溶液不能長(cháng)時(shí)間放置在比色皿中，應及時(shí)清洗實(shí)驗用具；
9.比色結束后的溶液不能隨意傾倒，應統一收集，進(jìn)行集中處理。
3.色度的測定方法是什么
色度的測定方法：1、打開(kāi)儀器的測定系統開(kāi)關(guān)，對儀器進(jìn)行預熱，至少預熱10分鐘。
2、將蒸餾水（空白溶液）、待測水樣分別倒入不同比色皿的約2/3處。（待測水樣要混合均勻。）
3、放入空白水樣，穩定后按 【設置/空白】鍵。屏幕顯示 “色度 0Hazen,T=100%” ，否則重按【設置/空白】鍵。
（通常2~3秒鐘水樣就可穩定。比色皿放入比色槽前，注意檢查比色皿透光面，要清潔干凈，不能有污漬和水痕；比色系統在比色前應提前進(jìn)行十分鐘左右的預熱。）
4、放入待測水樣，穩定后讀數，顯示數值即是所測水樣的色度。（如果樣品稀釋后測定，則待測水樣色度=儀器讀數*稀釋倍數。）
擴展資料：色度測定的注意事項：1.儀器應放置在平穩的工作臺上測定；2.測量數據應在對應的量程范圍內，如果超量程應進(jìn)行稀釋后再測定；3.水樣預處理及比色過(guò)程各個(gè)環(huán)節，應該連續、緊湊完成；4.溶液比色時(shí)比色皿外壁必須保持清潔干凈，不能有溶液、污漬或水痕存在；5.如果比色皿有劃傷或損壞，請及時(shí)更換，以免影響數據的準確性；6.比色時(shí)需注意：禁止將比色溶液粘到測定儀的比色槽上或灑到比色槽中；7.不要對已經(jīng)完成比色的樣品反復進(jìn)行比色測定；8.比色完成后的溶液不能長(cháng)時(shí)間放置在比色皿中，應及時(shí)清洗實(shí)驗用具；9.比色結束后的溶液不能隨意傾倒，應統一收集，進(jìn)行集中處理。
4.水質(zhì)測定都有那些方法,還有步驟
水質(zhì)檢驗
（一）水中氯離子的測定
1、原理方法
本方法以鉻酸鉀為指示劑，在pH為5~9.5的范圍內用硝酸銀標準溶液滴定。硝酸銀與氯化物作用生成白色氯化銀沉淀，當有過(guò)量硝酸銀存在時(shí)，則與鉻酸鉀指示劑反應，生成磚紅色鉻酸銀，表示反應達到終點(diǎn)。
反應式為：
Ag++ Cl-→ AgCl↓（白色）
2Ag++ CrO42- → Ag2CrO4↓（磚紅色）
2、分析步驟
3、結果計算氯離子含量以質(zhì)量濃度ρ1計，數值以mg/L表示，計算公式如下：
式中：c——硝酸銀標準滴定溶液的濃度，mol/L;
V1——空白試驗消耗硝酸銀標準滴定溶液的量，mL;
V2——水樣消耗硝酸銀標準滴定溶液的量，mL;
??V3——水樣體積，mL。
（試劑：酸溶液：1+300；氫氧化鈉溶液：2g/L；硝酸銀標準滴定溶液：0.01mol/L
鉻酸鉀指示劑：50g/L；酚酞指示劑：10g/L 乙醇溶液）？？
（二）CODCr的測定
1、原理方法
在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀氧化樣品中還原性物質(zhì)，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，根據消耗的硫酸亞鐵銨溶液可計算出樣品中的化學(xué)需氧量。
2、分析步驟
（用蒸餾水做空白與試樣一并進(jìn)行加藥分析）
3、結果計算
化學(xué)需氧量CODCr(O2,mg/L)用下式計算：
CODCr=
式中：c——硫酸亞鐵銨標準溶液的實(shí)際濃度，mol/L;
V0——滴定空白消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]標準溶液的體積，mL;
V1——滴定樣品消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]標準溶液的體積，mL;
V2——樣品體積，mL;
8——氧（ O2）的摩爾質(zhì)量，g/moL。
4、注意事項
(1)氯離子對本方法有干擾，若氯離子濃度小于1000mg/L時(shí)，可加HgSO4消除，如果氯離子濃度高，補加硫酸汞使它與氯離子重量比為10:1，如有少量沉淀不影響測定。
(2)對于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應改用0.025mol/L K2Cr2O7標準溶液。回滴時(shí)用0.01mol/L[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]溶液。
試劑：HgSO4溶液 Ag2SO4-H2SO4溶液（6.7g+500mL）、
試亞鐵靈指示劑 K2Cr2O7標準溶液（0.25N）、
硫酸亞鐵銨[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]標準溶液（0.0125mol/L）
（三）水質(zhì)色度的測定
1、原理方法
用分光光度計測定一系列氯鉑酸鉀和氯化鈷標準溶液做出標準曲線(xiàn)，檢測樣品時(shí)用分光光度計測定即得色度。
2、采樣與樣品
所用與樣品接觸的玻璃器皿都要用鹽酸或表面活性劑溶液加以清洗，最后用蒸餾水或去離子水洗凈、瀝干。
將樣品采樣在容積至少為1L的玻璃瓶?jì)龋诓蓸雍蟊M早進(jìn)行測定。如果必須貯存，則將樣品貯于暗處。在有些情況下還要避免樣品與空氣接觸。同時(shí)要避免溫度的變化。
3、分析步驟
常用儀器的英文名稱(chēng)學(xué)習
廣口瓶——wide-mouth bottle 容量瓶——volumetric flask
表面皿——watch glass 洗槽——wash tank
燒杯——Griffin beaker 移液管——transfer pipette
試管——test tube 試管夾——test tube holder
分液漏斗——seperatory funnel 橡皮吸球——rubber pipette bulb
圓底燒瓶——round bottomed flash 玻璃棒——glass rod
堿式滴定管——Mohr buretter 酸式滴定管——Geiser buretter
5.如何測污水的色度
理化檢驗-化學(xué)分冊PTCA(PARTB:CHEM.ANAL.)2008年 第44卷 ① 工作簡(jiǎn)報 污水色度的測定 姚 國，王建衛 （東莞市市區污水處理廠(chǎng)，東莞523080） 摘 要：作為對常規方法的改進(jìn)，提出用分光光度法代替目視比色法作為污水色度的測試方法， 并采用重鉻酸鉀及硫酸鈷配制的稀硫酸溶液（酸度約0.02mol?L-1）作為測定色度的標準溶液。
以此標準溶液的吸收峰350nm作為測定波長(cháng)測定標準及水樣的吸光度。制作了色度在10°~100°之間的標準曲線(xiàn)，對試液的溫度、濁度及酸度的影響作了試驗，此方法的檢出限為色度5°。
關(guān)鍵詞：分光光度法；目視比色法；色度；污水 中圖分類(lèi)號：O657.31 文獻標識碼：A 文章編號：100124020(2008)0120061202 YAOGuo,WANGJian2wei (,Dongguan523080,China) Abstract:, ,andusingadil.H2SO4solution(ca.0.02mol?L-1).,.°to100°wasprepared.(i.e.temperature,)werestudied.°. Keywords:Spectrophotometry;Visualcolorimetry;Colority;Sewagewater 色度是城鎮污水處理廠(chǎng)水質(zhì)監測的一項基本控制項目。水中色度的測定方法有兩種，測定較清潔的天然水和飲用水的色度用鉑鈷標準比色法或鉻鈷標準比色法[1]，測定工業(yè)污水和受工業(yè)污水污染的地表水及生活污水用稀釋倍數法。
新鮮的生活污水中含大量的有機物、無(wú)機鹽、懸浮物和膠態(tài)物質(zhì)，使水體混濁，呈淺灰褐色。生活污水經(jīng)污水處理廠(chǎng)處理后或用0.45μm濾膜過(guò)濾后，水樣較清，色度很低，微黃色，可以采用上述兩種方法測定。
稀釋倍數法需將水樣稀釋成不同的稀釋倍數，然后與光學(xué)純水比較最后確定出水樣的稀釋倍數，對未受工業(yè)廢水污染的生活污水及污水處理廠(chǎng)處理后的出水，在稀釋5~20倍之間色度差異不大，很難 收稿日期：2006206213 作者簡(jiǎn)介：姚國（1965-），女，廣州市人，工程師，主要從事化 學(xué)分析工作。 用眼睛分辨。
標準比色法通過(guò)配制一系列色度標準 溶液，然后與水樣進(jìn)行目視比色，最后確定出水樣的色度。這兩種方法的共同缺點(diǎn)是受比色管顏色、刻度、天氣和人為影響因素大。
試驗結果發(fā)現：鉻鈷標準溶液在350nm波長(cháng)附近有最大吸收峰，且在10°~100°色度范圍內吸光度與色度符合朗伯比耳定律，本法改用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配制色度標準溶液，用分光光度計代替人眼進(jìn)行定量測定。 1 試驗部分 1.1 儀器與試劑 Carry50紫外2可見(jiàn)分光光度計；Millipore純水 機，濾膜及抽濾裝置。
500°鉻鈷標準溶液[1]：準確稱(chēng)取重鉻酸鉀0.0437g及硫酸鈷（CoSO4?7H2O）1.000g溶于少量水中，加入濃硫酸0.5mL，用水稀釋至500mL。此溶液的色度為500°。
? 16? 理化檢驗-化學(xué)分冊 姚國等：污水色度的測定 1.2 標準曲線(xiàn)的繪制 分別取500°鉻鈷標準溶液0,1,2，…，10mL于50mL比色管中，用純化水稀至刻度，搖勻，各管的色度分別為10°，20°，40°，60°，80°，100°，于350nm波長(cháng)處，以純水為空白，以1cm石英比色皿測定吸光度，繪制標準曲線(xiàn)，相關(guān)系數為0.9999，見(jiàn)圖1 。 圖1 用鉻（Ⅵ）2鈷（Ⅱ）標準溶液（色度范圍10°~100° ）制作的色度標準曲線(xiàn) Fig.1 (intherangeof10°-100° )preparedwithCr（Ⅵ ）2Co（Ⅱ）standardsolution500°鉑鈷標準溶液與鉻鈷標準溶液顏色一致， 均呈黃色。
稀釋后同一色度的標準溶液顏色也一 致，可用鉻鈷標準溶液代替鉑鈷標準溶液進(jìn)行測定。 2 結果與討論 2.1 測定波長(cháng)的選擇 （1）分別取10°~100°鉑鈷標準溶液，以純化水 為空白進(jìn)行基線(xiàn)效正，用1cm石英比色皿在200~ 800nm波長(cháng)范圍內掃描，在262nm波長(cháng)處有最大吸收峰，且吸光度大于1，小于300nm波長(cháng)處幾乎無(wú)吸收，故鉑鈷標準溶液在10°~100°范圍內不適合用于定量測定。
掃描圖譜見(jiàn)圖2 。 圖2 色度為10°的鉑鈷標準溶液的吸收光譜 Fig.2 °colority (2)分別取10°~100°鉻鈷標準溶液，以相同的 操作步驟在200~800nm波長(cháng)范圍內掃描，鉻鈷標準溶液有兩個(gè)最大吸收峰，第一個(gè)在257nm附近，第二個(gè)在350nm附近，為重鉻酸鉀的兩個(gè)特征吸 收峰，掃描圖譜見(jiàn)圖3 。
圖3 色度為10° （a）,20°（b）,40°（c）,60°（d）,80°（e）及100° （f）的鉻（Ⅵ）2鈷（Ⅱ）標準溶液的吸收光譜Fig.3 （Ⅵ）2Cobalt（Ⅱ）° （a）,20° （b）,40°（c）,60°（d）,80°（e）and100°（f）(3)分別取污水處理廠(chǎng)的生活污水的原進(jìn)水和 處理后的出水，以相同的操作步驟在200~800nm波長(cháng)范圍內掃描；在257nm處的紫外區，由于水樣中含有。
6.水質(zhì)檢測的方法有哪些
水樣的采集 1、測定懸浮物、pH、溶解氧、BOD、油類(lèi)、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需單獨采樣；在測定溶解氧、BOD和有機污染物等項目的水樣必須充滿(mǎn)容器；測定pH、溶解氧和電導率等項目宜在現場(chǎng)測定。采樣時(shí)要同步測量水文和氣象參數。
2、填寫(xiě)登記表
水樣的保存 1、保存要求
不發(fā)生物理、化學(xué)、生物變化；不損失組分；
不玷污（不增加待測組分和干擾組分）
2、容器的要求
選性能穩定，不易吸附預測組分，雜質(zhì)含量低的材料制成的容器，如聚乙烯和硼硅玻璃材質(zhì)的容器是常規監測中廣泛使用的，也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器，但價(jià)格昂貴。
3、保存時(shí)間要求：
即最長(cháng)貯放時(shí)間，一般污水的存放時(shí)間越短越好。
清潔水樣72h；輕污染水樣48h；嚴重污染水樣12h；運輸時(shí)間24h以?xún)取?
4、保存方法
(1)冷藏或冷凍法
(2)加入化學(xué)試劑保存法：加入生物抑制劑、調節pH值、加入氧化劑或還原劑。
水樣的運輸 水樣運輸注意事項：
1、塞緊采樣器塞子，必要時(shí)用封口膠、石蠟封口；避免因震動(dòng)、碰撞而損失或玷污，因此最好將樣瓶裝箱，用泡沫塑料或紙條擠緊；
2、需冷藏的樣品，應配備專(zhuān)門(mén)的隔熱容器，放入制冷劑，將樣瓶置于其中；冬季應注意保溫，以防樣瓶?jì)隽选?/p>
水樣的消解 （一）目的：破壞有機物，溶解懸浮性固性，將各種價(jià)態(tài)的欲測元素氧化成單一高價(jià)態(tài)或轉變成易于分離的無(wú)機化合物。
水質(zhì)監測
（二）要求：消解后的水樣應清澈、透明、沉淀。
（三）方法：消解水樣的方法有濕式消解法和干式分解法（干灰化法）。
干灰化法又稱(chēng)高溫分解法。其處理過(guò)程是：取適量水樣于白瓷或石英蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，移入馬弗爐，450—550℃灼燒到殘渣呈灰白色，有機物完全分解除去。取出蒸發(fā)皿，冷卻，用適量2%HN03（或HCl）溶解樣品灰分，過(guò)濾，濾液定容后供測定。 干灰化法不適用于處理測定易揮發(fā)組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣。
7.廢水的色度怎么測量的
所謂色度是指含在水中的溶解性的物質(zhì)或膠狀物質(zhì)所呈現的類(lèi)黃色乃至黃褐色的程度。
溶液狀態(tài)的物質(zhì)所產(chǎn)生的顏色稱(chēng)為“真色”；由懸浮物質(zhì)產(chǎn)生的顏色稱(chēng)為“假色”。測定前必須將水樣中的懸浮物除去。
通常測定清潔的天然水是用鉑鈷比色法。此法操作簡(jiǎn)便，色度穩定，標準色列如保存適宜，可長(cháng)期使用。
但其中氯鉑酸鉀太貴，大量使用很不經(jīng)濟。鉻鈷比色法，試劑便宜易得。
方法精密度和準確度與鉑鈷比色法相同，只是標準色列保存時(shí)間較短。 1. 鉑鈷標準比色法 1.1 測定范圍本法最低檢測色度為5度，測定范圍5~50度。
即使輕微的渾濁度也干擾測定，故渾濁水樣需先離心使之清澈，然后取上清液測定。1.2 方法提要用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成與天然水黃色色調相同的標準比色列，用于水樣目視比色測定。
規定每升水含有1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色作為一個(gè)色度單位，稱(chēng)為1度。1.3 試劑1.3.1 鉑鈷標準溶液：稱(chēng)取1.246g氯鉑酸鉀（K2PtCl6）t 1.000g氯化鈷（CoCl2?6H2O），溶于100mL純水中，加入100mL鹽酸，用純水定容至1000mL。
此標準溶液的色度為500度。1.4 儀器、設備1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
1.4.2 離心機。1.5 分析步驟1.5.1 取50mL透明水樣于比色管中。
如水樣渾濁應先進(jìn)行離心，取上清液測定。如水樣色度過(guò)高，可少取水樣，加純水稀釋后比色，將結果乘以稀釋倍數。
1.5.2 另取比色管11支，分別加入鉑鈷標準溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL，加純水至刻度，搖勻。配成的標準色列依次為0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。
此標準色列可長(cháng)期使用，但應防止此溶液蒸發(fā)及被玷污。1.5.3 在光線(xiàn)充足處，將水樣與標準色列并列，依白紙為襯底，使光線(xiàn)從底部向上透過(guò)比色管，自管口向下垂直觀(guān)察比色。
1.5.4 記錄相當標準管色度的度數。1.6 計算C=(m/V)*500。
(1)式中： C——水樣的色度，度；m——鉑鈷標準溶液的用量，mL;V——水樣體積，mL。2. 鉻鈷標準比色法2.1 測定范圍本法最低檢測色度為5度，測定范圍5~50度。
即使輕微的渾濁度也干擾測定，故渾濁水樣需先離心使之清澈，然后取上清液測定。2.2 方法提要用重鉻酸鉀和硫酸鈷配成與天然水黃色色調相近的的標準色列，用于水樣目視比色定量，色度單位與鉑鈷法相同。
2.3 試劑2.3.1 稀鹽酸溶液：取1mL鹽酸（d20=1.19g/mL），加純水至1000mL。2.3.2 鉻鈷標準溶液（鉻鈷色度為500度）：稱(chēng)取0.0437g重鉻酸鉀（K2Cr2O7）和1.00g干燥的硫酸鈷（CoSO4?7H2O），溶于少量純水中，加入0.50mL硫酸（d20=1.84g/mL），攪勻，用純水定容至500mL。
2.4 儀器、設備2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。2.4.2 離心機。
2.5 分析步驟2.5.1 取50mL透明水樣于比色管中。如水樣渾濁應先進(jìn)行離心，取上清液測定。
如水樣色度過(guò)高，可少取水樣，加純水稀釋后比色，將結果乘以稀釋倍數。2.5.2 另取比色管11支，分別加入鉻鈷標準溶液（2.3.2）0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL，加純水至刻度，搖勻。
各管的鉻鈷色度依次為0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。2.5.3 水樣測定方法： 同1.5.3。
2.6 計算C=(m/V)*500 。
(2)式中： C——水樣的色度，度；m——鉻鈷標準溶液的用量，mL;V——水樣體積，mL。
8.常規的水質(zhì)檢測方法有那些
常規水質(zhì)檢測方法如下所示：
1顏色與透明度
水體根據污染物成分不同顯示出各種顏色。常規水質(zhì)檢測主要根據水質(zhì)顏色來(lái)推測出水中雜質(zhì)的種類(lèi)與數量。比如：粘土使水成黃色，硫化氫氧化析出的硫可以使水呈藍色，各種水藻分別呈現出黃綠色以及褐色等。而水質(zhì)的透明度表明水中雜質(zhì)對透明光線(xiàn)的阻礙程度。如果透過(guò)水層腐蝕一方面白色或者黑色相見(jiàn)的圓盤(pán)，并調節圓盤(pán)深度直到能看到為止，這個(gè)時(shí)候圓盤(pán)所在的深度與位置標明其透明度。因此，可以通過(guò)標明的透明度來(lái)判斷水質(zhì)的狀況。
2微量成分
水質(zhì)的微量成分主要以水質(zhì)檢測儀器來(lái)分析。其中主要包括原子吸收光譜法，氣、液相色普法等離子發(fā)射光譜法。系統了解各種水質(zhì)指標的含義具有非常關(guān)鍵性意義。對于任何水生生態(tài)系統環(huán)境都是通過(guò)嚴格選擇的指標進(jìn)行檢測分析結果的。總之，水質(zhì)的微量成分必須通過(guò)這些儀器進(jìn)行檢測。
3氧化還原與電化學(xué)法
常規水質(zhì)檢測方法中最典型的就是氧化還原與電化學(xué)方法。有水的電導率，氧化與還原電位以及包括PH在內的離子選擇電極的各種指標，比如許多金屬離子等。多為溶解量以及氯離子含量為指標。
4加熱與氧化劑分解方法
該方法主要將含有生物體在內的有機化合物以及分解時(shí)候產(chǎn)生的二氧化碳的含量或者分解時(shí)候消耗氧氣的含量等作為水質(zhì)檢測的指標。
5溫度與中和方法
其中溫度是最常用的水質(zhì)檢測方法之一。因為水的許多物理特征以及水中進(jìn)行的化學(xué)過(guò)程中與溫度都息息相關(guān)。水源不同，其溫度也不同，但是地表的溫度與當地氣候條件有關(guān)，其變化范圍在1—30℃，而海水的溫度變化范圍在2—30℃；中和方法主要包括水體的酸度或者堿度進(jìn)行水質(zhì)檢測。
6固體含量
天然水中所含物質(zhì)大部分屬于固體物質(zhì)，經(jīng)常有必要測定器含量作為直接的水質(zhì)檢測標準，各種固體含量標準可以分為三類(lèi)：其一，懸浮性固體。將水樣過(guò)濾之后殘留物烘干之后殘存的固體物質(zhì)量，也就是懸浮物質(zhì)的含量。其二，總固體。水樣在一定溫度下可以蒸發(fā)干燥殘存的固體物質(zhì)總量，這可以作為常規水質(zhì)檢測標準之一。其三，統計性固體。溶解性固體主要包括榮譽(yù)水的有機物質(zhì)以及無(wú)機鹽，總固體含量是懸浮固體與溶解性固體之和。另外，各種固體含量的測定都是以重量進(jìn)行的，測定的之后蒸干溫度對結果的影響非常大。因此，在一般情況下，不能得到滿(mǎn)意水質(zhì)檢測結果，該水質(zhì)檢測方法的結果不夠精確。
常規水質(zhì)檢測方法有可靠的理論依據，但是還不夠精確，如果想得到準確的數據還需要取樣進(jìn)行實(shí)驗室的化驗與分析。現代水質(zhì)檢測儀器以傳統檢測方法為基礎，融合多種檢測手段不斷技術(shù)革新，設計操作更簡(jiǎn)單、結果更精確的水質(zhì)檢測儀器，對環(huán)境監測和水處理提供強有力保證。
總之，水的問(wèn)題關(guān)乎著(zhù)民生，水質(zhì)檢測占據著(zhù)重要地位。水質(zhì)檢測是為了對水處理工藝過(guò)程的控制提供依據，并有效保證處理之后水質(zhì)達到預期的要求以及水質(zhì)標準。只有掌握水處理設備的運行狀況，提高水質(zhì)檢測結果的準確性才能有效保證水處理設備的正常運行，才能提高水質(zhì)。
