植物的生長(cháng),植物的生長(cháng)過(guò)程
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發(fā)芽時(shí)期： 植物從種子萌發(fā)開(kāi)始，首先進(jìn)行根植物的生長(cháng)、莖、葉等營(yíng)養器官的生長(cháng)。
展葉期： 在萌芽后胚根首先深入土中形成主根，接著(zhù)下胚軸伸長(cháng)，將子葉和胚芽推出土面便形成了植物的葉子。
開(kāi)花期： 經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的營(yíng)養生長(cháng)，植物體的某些部位感受光照、溫度等外界條件的改變，通過(guò)某些激素的誘導作用開(kāi)始形成花。
4.
結果期： 通過(guò)各種授粉的作用，花粉到雄蕊的柱頭上，刺激柱頭產(chǎn)生花粉管并攜帶雄性胚子向胚珠延伸進(jìn)入，進(jìn)行授精作用。
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蕨類(lèi)植物也稱(chēng)為羊齒植物，它和苔蘚植物一樣都具有明顯的世代交替現象，無(wú)性生殖是產(chǎn)生孢子，有性生殖器官具有精子器和頸卵器。但是蕨類(lèi)植物的孢子體遠比配子體為發(fā)達，并且有根、莖、葉的分化和由較原始的維管組織構成的輸導系統，這些特征又和苔蘚植物不同。蕨類(lèi)植物產(chǎn)生孢子，而不產(chǎn)生種子，則有別于種子植物。蕨類(lèi)植物的孢子體和配子體都能獨立生活，這點(diǎn)和苔蘚植物及種子植物均不相同。總之，蕨類(lèi)植物是介于苔蘚植物和種子植物之間的一個(gè)大類(lèi)群。 蕨類(lèi)植物分布很廣，除了海洋和沙漠外，無(wú)論在平原、森林、草地、巖隙、溪溝、沼澤、高山和水中，都有它們的蹤跡，尤以熱帶和亞熱帶地區，為其分布中心。 現在地球上生長(cháng)的蕨類(lèi)約有12000多種，其中絕大多數為草本植物。在我國生長(cháng)的約有2 600余種，多數分布在西南地區和長(cháng)江流域以南各省以及臺灣等地，僅云南省就有一千多種，無(wú)愧有“蕨類(lèi)王國”之稱(chēng)。 蕨類(lèi)植物大都為土生、石生或附生，少數是水生或亞水生的，一般表現為喜陰濕和溫暖的特性。 蕨類(lèi)植物的形態(tài)構造比苔蘚植物為復雜，孢子體大都為多年生草本，僅少數為一年生的。除了極少數原始的種類(lèi)僅具假根外，均有吸收能力較好的不定根。莖通常為根狀莖，少數為直立的樹(shù)干狀或其它形式的地上莖。少數原始的種類(lèi)兼具氣生莖和根狀莖。莖內維管系統形成中柱，蕨類(lèi)植物的中柱類(lèi)型極為復雜，主要有原生中柱、管狀中柱、網(wǎng)狀蟲(chóng)柱和多環(huán)中柱等。這些不同的中柱類(lèi)型是和演化有關(guān)，它是由實(shí)心的原生中柱向散生中柱的趨向發(fā)展。 維管系統是由木質(zhì)部和韌皮部組成，分別擔任水、無(wú)機養料和有機物質(zhì)的運輸。木質(zhì)部的主要成分為管胞，壁上具有環(huán)紋、螺紋、梯紋或其它形狀的加厚部分，也有一些蕨類(lèi)具有導管，如一些石松綱植物和真蕨綱中的蕨（Pteridium aquilinum（L）Kuhn）。不過(guò)蕨類(lèi)植物的導管和管胞的大小，區別不甚顯著(zhù)。木質(zhì)部除了管胞和導管外，還有薄壁組織。韌皮部的主要成分是篩胞和篩管以及韌皮薄壁組織。在現代生存的蕨類(lèi)中，除了極少數種類(lèi)如水韭（Isoetes），瓶爾小草（Ophioglossum）等種類(lèi)外，一般是沒(méi)有形成層的結構。 蕨類(lèi)植物的葉有小型葉和大型葉兩類(lèi)，小型葉如松葉蕨、石松等的葉，它沒(méi)有葉隙、和葉柄只具一個(gè)單一不分枝的葉脈、小型葉的來(lái)源是由莖的表皮突出而成，為原始的類(lèi)型。大型葉有葉柄，維管束有或無(wú)葉隙，葉脈多分枝。其來(lái)源系由多數頂枝經(jīng)過(guò)扁化而形成的。真蕨綱植物的葉均是大型葉，為進(jìn)步的類(lèi)型。蕨類(lèi)植物的葉子中，有僅進(jìn)行光合作用的葉，稱(chēng)為營(yíng)養葉或不育葉，也有其主要作用是產(chǎn)生孢子囊和孢子的葉，稱(chēng)為孢子葉或能育葉。有些蕨類(lèi)的營(yíng)養葉和孢子葉是不分的，而且形狀相同，稱(chēng)同型葉。也有孢子葉和營(yíng)養葉形狀完全不相同的，稱(chēng)為異型葉。在系統演化過(guò)程中，同型葉是朝著(zhù)異型葉的方向發(fā)展的。 蕨類(lèi)植物的孢子囊，在小型葉蕨類(lèi)中是單生在孢子葉的近軸面葉腋或葉子基部，孢子葉通常集生在枝的頂端，形成球狀或穗狀，稱(chēng)為孢子葉穗或稱(chēng)孢子葉球。較進(jìn)化的真蕨類(lèi)，其孢子囊通常生在孢子葉的背面、邊緣或集生在一個(gè)特化的孢子葉上，往往由多數孢子囊聚集成群，稱(chēng)為孢子囊群或孢子囊堆。水生蕨類(lèi)的孢子囊群生在特化的孢子果或稱(chēng)孢子莢內。 多數蕨類(lèi)產(chǎn)生的孢子大小相同，稱(chēng)為孢子同型，而卷柏植物和少數水生蕨類(lèi)的孢于有大小之分，稱(chēng)孢子異型。無(wú)論是同型孢子還是異型孢子，在形態(tài)上都可分為二類(lèi)，一類(lèi)是腎形，單裂縫，二側對稱(chēng)的兩面型孢子；另一類(lèi)是圓形或鈍三角形，三裂縫，輻射對稱(chēng)的四面型孢子。孢子的周壁通常具有不同的突起和紋飾。孢子形成時(shí)是經(jīng)過(guò)減數分裂的，所以孢子的染色體是單倍的。 孢子萌發(fā)后，形成為配子體。配子體又稱(chēng)原葉體，小型，結構簡(jiǎn)單，生活期較短。原始類(lèi)型的配子體呈輻射對稱(chēng)的塊狀或圓柱狀體，埋在土中或部分埋在土中，通過(guò)菌根作用取得營(yíng)養，如松葉蕨（Psilotum nudnm（L．）Grised．）。極少數種類(lèi)的配子體為絲狀，象莎草蕨屬（Schizaea）。極大多數蕨類(lèi)的配子體為綠色、具有腹背分化的葉狀體，能獨立生活，在腹面產(chǎn)生頸卵器和精子器，和苔蘚植物相似，但精子多鞭毛。象卷柏和水生蕨類(lèi)等異孢種類(lèi)，配子體是在孢子內部發(fā)育的，已趨向于失去獨立性的方向發(fā)展。配子體產(chǎn)生的精子和卵，在受精時(shí)還不能脫離水的環(huán)境。受精卵發(fā)育成胚，幼胚暫時(shí)寄生在配子體上，長(cháng)大后配子體死亡，孢子體即行獨立生活。 蕨類(lèi)植物的生活史中，有兩個(gè)獨立生活的植物體，即孢子體和配子體。從受精卵萌發(fā)開(kāi)始，到孢子母細胞進(jìn)行減數分裂前為止，這一過(guò)程稱(chēng)為孢子體世代，或稱(chēng)為無(wú)性世代，它的細胞染色體是雙倍的（2n）。從孢子萌發(fā)到精子和卵結合前的階段，稱(chēng)為配于體世代，或稱(chēng)有性世代，其細胞染色體數目是單倍的（n）。在它一生中世代交替明顯，而孢子體世代占很大的優(yōu)勢。 在蕨類(lèi)植物中，存在著(zhù)孢子體不經(jīng)過(guò)孢子而產(chǎn)生配子體的現象，稱(chēng)為無(wú)孢子生殖。同時(shí)，配子體也可以不經(jīng)過(guò)配子的結合，而直接產(chǎn)生孢子體的，這種現象稱(chēng)為無(wú)配子生殖。無(wú)配子生殖在蕨類(lèi)植物中相當普遍，有時(shí)在一種植物中，同時(shí)可具有無(wú)配子生殖和無(wú)孢子生殖的現象，許多無(wú)孢子生殖產(chǎn)生的配子體，能正常地產(chǎn)生精子器和頸卵器，這種配子體的染色體數目為2n，由此產(chǎn)生的配子配合后，形成了4n的孢子體，這種4倍體的孢子體，也可誘導形成四倍的無(wú)孢子生殖的配子體。真蕨類(lèi)中這種誘導成的無(wú)孢子生殖的雙倍配子體，也可以與單倍染色體的配子體相互交配，由此產(chǎn)生了三倍體的孢子體。 無(wú)配子生殖時(shí)，孢子體可以從配子體單個(gè)營(yíng)養細胞，或頸卵器附近，或頸卵器內的細胞產(chǎn)生，或一個(gè)卵細胞不經(jīng)過(guò)配子的結合，而直接形成孢子體，稱(chēng)為孤雌生殖。 蕨類(lèi)植物的分類(lèi)系統，各植物學(xué)家的意見(jiàn)頗不一致，過(guò)去通常將蕨類(lèi)植物作為一個(gè)自然群，在分類(lèi)上被列為蕨類(lèi)植物門(mén)（Pteridophyta），又將蕨類(lèi)植物門(mén)分為松葉蕨綱（Psilotinae）、石松綱（Lycopodinae）、木賊綱（Eguisetinas）[楔葉綱（Sphenopinae）]和真蕨綱（Filicinae）。也有人在這四個(gè)綱外加水韭綱（Isoetinae）而成為五個(gè)綱的。也有將四個(gè)綱提升為四個(gè)門(mén)或五個(gè)門(mén)的。1978年，我國蕨類(lèi)植物學(xué)家將蕨類(lèi)植物門(mén)分為五個(gè)亞門(mén)，即石松亞門(mén)（Lycophytina）、水韭亞門(mén)（Isoephytina）、松葉蕨亞門(mén)（Psilophytina）、楔葉亞門(mén)（Sphenophytind）和真蕨亞門(mén)（Filicophytiha）。本書(shū)采用以五個(gè)亞門(mén)分類(lèi)的新系統。
